Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T15429 | GSK2194069
化合物GSK2194069
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1332331-08-4 | 98% |
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GSK2194069 是 一种具有活性的脂肪酸合成酶 (FASN) 的 β-酮基还原酶 (KR)特异性抑制剂,在检测释放的 CoA 的试验中测的 IC50 为7.7 nM。GSK2194069 通过作用于乙酰乙酰辅酶 A 和 NADPH 来抑制 FAS 的癌细胞增殖。 | ||||
T16361 | Nucleocidin
化合物 T16361
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24751-69-7 | 98% |
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Nucleocidin is an antitrypanosomal antibiotic. Nucleocidin inhibiting the transfer of labeled amino acid from S-RNA to protein. | ||||
TN3806 | Dehydroglyasperin C
化合物 TN3806
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199331-35-6 | 98% |
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Dehydroglyasperin C is a potent NAD(P)H:oxidoquinone reductase (NQO1) and phase 2 enzyme inducer. Dehydroglyasperin C possesses potent antioxidant, cancer chemop... | ||||
T1079 | Metronidazole
甲硝唑
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443-48-1 | 99.98% |
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Metronidazole (Metronidazol) 是一种合成的硝基咪唑衍生物,具有抗原生动物和抗菌活性。 | ||||
T7149 | S29434
化合物S29434
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874484-20-5 | 99.92% |
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S29434 是一种竞争性、选择性和可透过细胞膜的醌还原酶 2 抑制剂,对人 QR2 的 IC50值为 5-16 nM。它可诱导自噬,抑制 QR2 介导的 ROS 的产生。 | ||||
T64376 | Casein kinase 1δ-IN-9
化合物 Casein kinase 1δ-IN-9
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854355-54-7 | 99.74% |
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Casein kinase 1δ-IN-9是一种醌还原酶2(Quinone reductase 2)抑制剂,IC50为0.6μM。 | ||||
T6391 | Apocynin
香草乙酮
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498-02-2 | 99.71% |
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Apocynin (NSC 2146) 是一种选择性NADPH-氧化酶抑制剂,IC50为10 μM。 | ||||
T8107 | GLX351322
化合物GLX351322
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835598-94-2 | 99.7% |
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GLX351322 抑制 NADPH 氧化酶 4 (Nox4) 。在 NOX4 过表达的细胞中,抑制过氧化氢的产生,IC50值为 5 μM。 | ||||
T1558 | Resveratrol
白藜芦醇
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501-36-0 | 99.53% |
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Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物,是一种植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛,包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。 | ||||
T14151 | AKR1C1-IN-1
化合物AKR1C1-IN-1
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4906-68-7 | 99.44% |
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AKR1C1-IN-1 是高选择性 AKR1C1抑制剂(Ki:4 nM)。 | ||||
T67846 | AKR1C3-IN-9
化合物AKR1C3-IN-9
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99.41% |
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AKR1C3-IN-9 是选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂 (IC50= 8.92 nM)。AKR1C3-IN-9 显著逆转在耐药乳腺癌细胞系对 Doxorubicin (DOX) 耐药性。 | ||||
T61316 | HTS07545
化合物HTS07545
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118666-03-8 | 99.32% |
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HTS07545 是一种有效的硫化物:醌氧化还原酶抑制剂(IC50: 30 nM)。HTS07545 可降低硫化氢 (H2S) 的分解速率。HTS07545 可用于研究心力衰竭。 | ||||
T16342 | KL1333
化合物KL1333
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1800405-30-4 | 99.27% |
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KL1333 (NQO1 activator 1) 是口服NAD+调节剂,与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 作为底物反应。它改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。它对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。 | ||||
T0816 | Acetohexamide
醋磺己脲
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968-81-0 | 99.19% |
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Acetohexamide (Acetohexamid) 是磺脲类试剂,可刺激胰腺分泌胰岛素,能够用于 2 型糖尿病的相关研究。 | ||||
T10353 | APX-115 free base
化合物APX-115 free base
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1270084-92-8 | 99.03% |
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APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是口服具有活性的、非选择性的 Nox 抑制剂,对 Nox1,Nox2和 Nox4的 Ki 分别为 1.08 μM,0.57 μM 和 0.63 μM。它能够有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。 | ||||
T15433 | GSK2795039
化合物GSK2795039
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1415925-18-6 | 98.68% |
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GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 抑制剂,可抑制活性氧产生和 NADPH 消耗,同时可减少细胞凋亡。 | ||||
T8408 | GKT136901
化合物GKT136901
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955272-06-7 | 98.29% |
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GKT136901 (AK120765) 是选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4抑制剂,Ki 分别为 160 和 165 nM。它具有抗炎症活性。它也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。它可用于糖尿病肾病,中风和神经退行性疾病的研究。 | ||||
T13799 | NQO1 substrate
NQO1底物
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2304503-05-5 | 98.02% |
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NQO1 substrate 是一种高效的 NQO1 底物,具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究白血病。 | ||||
T7406 | AKR1C3-IN-1
3-(3,4-二氢-1H-异喹啉-2-磺酰基)-苯甲酸
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327092-81-9 | 98% |
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AKR1C3-IN-1 是高度选择性的 AKR1C3抑制剂(IC50:13 nM)。 | ||||
T7191 | Diphenyleneiodonium chloride
二苯基氯化碘盐
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4673-26-1 | 98% |
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Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 是 NADPH 氧化酶抑制剂,也是 TRPA1激活剂,EC50为 1 - 3 μM 。它选择性抑制胞内活性氧。 |