Leukotriene Receptor

The leukotriene (LT) receptors are G protein-coupled receptors that bind and are activated by the leukotrienes.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T12771	RS-601 化合物RS-601	207987-59-5	99.31%
T12771	RS-601 是一种有效的 leukotriene D4/thromboxane A2 双重抑制剂，对抗原诱导的气道高反应性（AHR）有抑制作用且在豚鼠哮喘模型中显示出平喘作用。
T16739	RG-12525 化合物RG-12525	120128-20-3	96.77%
T16739	RG-12525（NID 525）是一种可口服且具有选择性和竞争性的白三烯 D （LTD）拮抗剂，对 LTC4，LTD4 和 LTE4 诱导的豚鼠薄壁带收缩有抑制作用，IC50 值分别为 2.6 nM，2.5 nM 和 7 nM。RG-12525 对 CYP3A4 有抑制作用， Ki 值为 0.5 µM。RG-1252...
T15647	Tipelukast 泰鲁司特	125961-82-2	100%
T15647	Tipelukast (KCA 757) 是一种新型可口服的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂，是具有抗炎活性，可减少纤维化，下调 TIMP-1、1 型胶原蛋白。Tipelukast 可用于研究哮喘疾病。
T16395	ONO4057 化合物ONO4057	134578-96-4	100%
T16395	ONO4057 是一种具有有效性和口服活性的 Leukotriene B4 受体拮抗剂，其 IC50 值为 0.7±0.3 μM。 ONO4057 对大鼠同种异体移植的免疫抑制作用。
T78677	LTB4 antagonist 2 化合物 LTB4 antagonist 2	2929239-85-8	98%
T78677	LTB4 antagonist 2为甲酰胺化合物，白三烯B4 (LTB4) 拮抗剂，显示抗炎潜能。该化合物对LTB4受体亲和力高，IC50值为439 nM。
T78678	LTB4 antagonist 3 化合物 LTB4 antagonist 3	2929239-87-0	98%
T78678	LTB4 antagonist 3 (compound 24e)为一种具有抗炎活性的LTB4拮抗剂，其IC50为477 nM。
T79418	BLT2 antagonist-1 化合物 BLT2 antagonist-1	2069220-61-5	98%
T79418	BLT2 agonist-1 (compound 15b) 是选择性BLT2拮抗剂，能在224 nM IC50下抑制CHO-BLT2细胞趋化性。它不影响CHO-BLT1细胞趋化性，并在132 nM Ki值下抑制LTB4与BLT2结合。BLT2 agonist-1适用于哮喘、慢性阻塞性肺病等炎症性气道疾病研究。
T72625	LTB4 antagonist 1 化合物 LTB4 antagonist 1	2929239-84-7	98%
T72625	LTB4 antagonist 1为甲酰胺化合物，高效拮抗白三烯B4 (LTB4)，IC50值为288 nM，呈现出明显的抗炎活性。
T74212	BLT2 probe 1 化合物 BLT2 probe 1	2893803-05-7	98%
T74212	BLT2 probe 1 (化合物 13) 是一款以 CAY10583 合成激动剂为基础的荧光探针，主要靶向糖尿病伤口愈合和胃肠道病变中潜在的 BLT2。该探针适用于多种检测系统中对 BLT2 受体配体进行药理学研究。
T0694	Pranlukast 普鲁司特	103177-37-3	99.85%
T0694	Pranlukast (ONO-1078) 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂，可拮抗或减少支气管痉挛，用于哮喘研究。
T68130	Pobilukast 泊比司特	107023-41-6	99.84%
T68130	Pobilukast (SKF 104353) 是一种选择性半胱氨酰白三烯受体拮抗剂，可阻断磷脂酰肌醇代谢和白三烯D诱导的血栓素合成，可用于研究过度心肌再灌注损伤（MI/R）大鼠限制心肌损伤。
T6893	MK-886 化合物MK886	118414-82-7	99.78%
T6893	MK-886 (L 663536)是一种细胞可渗透的，具有口服活性的 FLAP (IC50为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的IC50分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。它也是一种非竞争性PPARα拮抗剂，可以诱导细胞凋亡。
T21821L	REV 5901A 化合物 REV 5901A	92532-23-5	99.74%
T21821L	REV 5901A (REV 5901 HCl) 是一种具有口服活性的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂，也是一种 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂，具有抗菌活性，可减弱小鼠体内结肠癌的生长。REV 5901A 可用于研究哮喘和心肌梗死。
T24306	L 651896 化合物 L 651896	99134-29-9	99.70%
T24306	L 651896 是一种新型白三烯生物合成和 5-脂氧合酶抑制剂，可用于研究呼吸系统疾病和心血管疾病。
TN1182	11-Keto-beta-boswellic acid 11-酮基-BETA-乳香酸	17019-92-0	99.7%
TN1182	11-Keto-beta-boswellic acid 是来自乳香的一种五环三萜酸，具有抗炎活性和剂量依赖性心脏保护作用，主要是由于抑制5-脂氧合酶、白三烯、NF-κB 的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。
T27979	Masilukast 马鲁司特	136564-68-6	99.53%
T27979	Masilukast(MCC-847) 是一种口服的白三烯D4 (LTD4) 受体拮抗剂，可用于研究与炎症相关的疾病。
T22946	LY255283 化合物LY 255283	117690-79-6	99.45%
T22946	LY255283 是白三烯 B4 (LTB4) 受体的特异性拮抗剂，抑制人外周血多形核白细胞和由钙离子载体 A23187 激活的单核细胞中 LTB(4) 的产生。
T5714	5-O-Demethylnobiletin 去甲基川陈皮素	2174-59-6	99.4%
T5714	5-O-Demethylnobiletin (5-DEMETHYLNOBILETIN) 是从黄芪中分离出的多甲氧基黄酮，具有抗炎活性，可通过直接抑制 5-LOX 发挥作用，IC50为 0.1 μM。
T1677L	Montelukast sodium 孟鲁司特钠	151767-02-1	99.35%
T1677L	Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
T23390	SR 2640 hydrochloride SR 2640盐酸盐	146662-42-2	99.31%
T23390	SR 2640 hydrochloride 是白三烯 D4 和 E4 的竞争性拮抗剂，可用于研究人类哮喘中的白三烯。