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Leukotriene Receptor

Leukotriene Receptor

The leukotriene (LT) receptors are G protein-coupled receptors that bind and are activated by the leukotrienes.
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T26519 Ablukast
阿鲁司特
96566-25-5
Ablukast 是白三烯受体的选择性拮抗剂,也是LTD4受体拮抗剂。可改善 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。
T1677L Montelukast sodium
孟鲁司特钠
151767-02-1 99.89%
Montelukast sodium 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
T0694 Pranlukast
普鲁司特
103177-37-3 99.85%
Pranlukast 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂,可拮抗或减少支气管痉挛,用于哮喘研究。
T6893 MK-886
化合物MK886
118414-82-7 99.78%
MK-886是一种细胞可渗透的,具有口服活性的 FLAP (IC50为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的IC50分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。它也是一种非竞争性PPARα拮抗剂,可以诱导细胞凋亡。
TN1182 11-​Keto-​beta-​boswellic acid
11-酮基-BETA-乳香酸
17019-92-0 99.7%
11-Keto-beta-boswellic acid 是来自乳香的一种五环三萜酸,具有抗炎活性和剂量依赖性心脏保护作用,主要是由于抑制5-脂氧合酶、白三烯、NF-κB的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。
T22946 LY255283
化合物LY 255283
117690-79-6 99.45%
LY 255283 是白三烯 B4 (LTB4) 受体的特异性拮抗剂,抑制人外周血多形核白细胞和由钙离子载体 A23187 激活的单核细胞中 LTB(4) 的产生。
T5714 5-O-Demethylnobiletin
去甲基川陈皮素
2174-59-6 99.4%
5-O-Demethylnobiletin 是从黄芪中分离出的多甲氧基黄酮,具有抗炎活性,可通过直接抑制 5-LOX 发挥作用,IC50为 0.1 μM。
T6736 Zafirlukast
扎鲁司特
107753-78-6 99.31%
Zafirlukast 是一种可口服的白三烯 D4受体拮抗剂,具有平喘、抗炎和抗菌作用。
T24327 L 674573
化合物L 674573
127481-29-2 99.22%
L 674573是白三烯生物合成的抑制剂。
T22358 Etalocib
化合物Etalocib
161172-51-6 98.92%
Etalocib 是一种具有口服活性的白三烯(LTB4)受体的拮抗剂,抑制 [3H]LTB4结合的Ki值为 25 nM。它还可诱导凋亡。它抑制LTB4诱导的钙动员,lC50值为 20 nM。
T30828 CGP 35949
化合物Cgp 35949
111130-13-3 98.89%
CGP 35949是一种具有磷脂酶抑制活性的LTD4拮抗剂。
T3148 MK-571 sodium
化合物Propanoic acid
115103-85-0 98.69%
MK-571 sodium 是一种可口服的选择性白三烯D4受体拮抗剂,在豚鼠和人肺膜的Ki分别为0.22 和 2.1 nM。
T14387 AZD9898
化合物AZD9898
2042347-69-1 98.27%
AZD9898 是一种白三烯-C4 合成酶抑制剂,IC50 为 0.28 nM。 AZD9898 可用于哮喘研究。 AZD9898 减轻 GABA 结合和肝毒性信号。
T26524 ABT-080
化合物ABT-080
189498-57-5 98.15%
ABT-080是白三烯合成的抑制剂,有用于治疗哮喘的潜力。
T16280 Nedocromil
尼多克罗
69049-73-6 95%
Nedocromil对多种介质的作用或形成有抑制作用,包括组胺,前列腺素 D2和白三烯 C4。
T1677 Montelukast
孟鲁司特
158966-92-8 100%
Montelukast 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
T23390 SR 2640 hydrochloride
SR 2640盐酸盐
146662-42-2 98%
SR 2640 hydrochloride 是白三烯 D4 和 E4 的竞争性拮抗剂,可用于研究人类哮喘中的白三烯。
Ablukast
T26519
Ablukast 是白三烯受体的选择性拮抗剂,也是LTD4受体拮抗剂。可改善 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。
Montelukast sodium
T1677L
Montelukast sodium 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
Pranlukast
T0694
Pranlukast 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂,可拮抗或减少支气管痉挛,用于哮喘研究。
MK-886
T6893
MK-886是一种细胞可渗透的,具有口服活性的 FLAP (IC50为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的IC50分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。它也是一种非竞争性PPARα拮抗剂,可以诱导细胞凋亡。
11-​Keto-​beta-​boswellic acid
TN1182
11-Keto-beta-boswellic acid 是来自乳香的一种五环三萜酸,具有抗炎活性和剂量依赖性心脏保护作用,主要是由于抑制5-脂氧合酶、白三烯、NF-κB的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。
LY255283
T22946
LY 255283 是白三烯 B4 (LTB4) 受体的特异性拮抗剂,抑制人外周血多形核白细胞和由钙离子载体 A23187 激活的单核细胞中 LTB(4) 的产生。
5-O-Demethylnobiletin
T5714
5-O-Demethylnobiletin 是从黄芪中分离出的多甲氧基黄酮,具有抗炎活性,可通过直接抑制 5-LOX 发挥作用,IC50为 0.1 μM。
Zafirlukast
T6736
Zafirlukast 是一种可口服的白三烯 D4受体拮抗剂,具有平喘、抗炎和抗菌作用。
L 674573
T24327
L 674573是白三烯生物合成的抑制剂。
Etalocib
T22358
Etalocib 是一种具有口服活性的白三烯(LTB4)受体的拮抗剂,抑制 [3H]LTB4结合的Ki值为 25 nM。它还可诱导凋亡。它抑制LTB4诱导的钙动员,lC50值为 20 nM。
CGP 35949
T30828
CGP 35949是一种具有磷脂酶抑制活性的LTD4拮抗剂。
MK-571 sodium
T3148
MK-571 sodium 是一种可口服的选择性白三烯D4受体拮抗剂,在豚鼠和人肺膜的Ki分别为0.22 和 2.1 nM。
AZD9898
T14387
AZD9898 是一种白三烯-C4 合成酶抑制剂,IC50 为 0.28 nM。 AZD9898 可用于哮喘研究。 AZD9898 减轻 GABA 结合和肝毒性信号。
ABT-080
T26524
ABT-080是白三烯合成的抑制剂,有用于治疗哮喘的潜力。
Nedocromil
T16280
Nedocromil对多种介质的作用或形成有抑制作用,包括组胺,前列腺素 D2和白三烯 C4。
Montelukast
T1677
Montelukast 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
SR 2640 hydrochloride
T23390
SR 2640 hydrochloride 是白三烯 D4 和 E4 的竞争性拮抗剂,可用于研究人类哮喘中的白三烯。