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Leukotriene Receptor

Leukotriene Receptor

The leukotriene (LT) receptors are G protein-coupled receptors that bind and are activated by the leukotrienes.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T23390 SR 2640 hydrochloride
SR 2640盐酸盐
146662-42-2 98.36%
SR 2640 hydrochloride 是白三烯 D4 和 E4 的竞争性拮抗剂,可用于研究人类哮喘中的白三烯。
T78677 LTB4 antagonist 2
化合物 LTB4 antagonist 2
2929239-85-8 98%
LTB4 antagonist 2为甲酰胺化合物,白三烯B4 (LTB4) 拮抗剂,显示抗炎潜能。该化合物对LTB4受体亲和力高,IC50值为439 nM。
T78678 LTB4 antagonist 3
化合物 LTB4 antagonist 3
2929239-87-0 98%
LTB4 antagonist 3 (compound 24e)为一种具有抗炎活性的LTB4拮抗剂,其IC50为477 nM。
T79418 BLT2 antagonist-1
化合物 BLT2 antagonist-1
2069220-61-5 98%
BLT2 agonist-1 (compound 15b) 是选择性BLT2拮抗剂,能在224 nM IC50下抑制CHO-BLT2细胞趋化性。它不影响CHO-BLT1细胞趋化性,并在132 nM Ki值下抑制LTB4与BLT2结合。BLT2 agonist-1适用于哮喘、慢性阻塞性肺病等炎症性气道疾病研究。
T72625 LTB4 antagonist 1
化合物 LTB4 antagonist 1
2929239-84-7 98%
LTB4 antagonist 1为甲酰胺化合物,高效拮抗白三烯B4 (LTB4),IC50值为288 nM,呈现出明显的抗炎活性。
T74212 BLT2 probe 1
化合物 BLT2 probe 1
2893803-05-7 98%
BLT2 probe 1 (化合物 13) 是一款以 CAY10583 合成激动剂为基础的荧光探针,主要靶向糖尿病伤口愈合和胃肠道病变中潜在的 BLT2。该探针适用于多种检测系统中对 BLT2 受体配体进行药理学研究。
T0694 Pranlukast
普鲁司特
103177-37-3 99.85%
Pranlukast (ONO-1078) 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂,可拮抗或减少支气管痉挛,用于哮喘研究。
TN1182 11-​Keto-​beta-​boswellic acid
11-酮基-BETA-乳香酸
17019-92-0 99.7%
11-Keto-beta-boswellic acid 是来自乳香的一种五环三萜酸,具有抗炎活性和剂量依赖性心脏保护作用,主要是由于抑制5-脂氧合酶、白三烯、NF-κB 的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。
T27979 Masilukast
马鲁司特
136564-68-6 99.53%
Masilukast(MCC-847) 是一种口服的白三烯D4 (LTD4) 受体拮抗剂,可用于研究与炎症相关的疾病。
T22946 LY255283
化合物LY 255283
117690-79-6 99.45%
LY255283 是白三烯 B4 (LTB4) 受体的特异性拮抗剂,抑制人外周血多形核白细胞和由钙离子载体 A23187 激活的单核细胞中 LTB(4) 的产生。
T1677L Montelukast sodium
孟鲁司特钠
151767-02-1 99.35%
Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
T24327 L 674573
化合物L 674573
127481-29-2 99.22%
L 674573是白三烯生物合成的抑制剂。
T26519 Ablukast
阿鲁司特
96566-25-5 99.18%
Ablukast (Ro 23-3544) 是白三烯受体的选择性拮抗剂,也是LTD4受体拮抗剂。可改善 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。
T22358 Etalocib
化合物Etalocib
161172-51-6 98.92%
Etalocib (LY293111) 是一种具有口服活性的白三烯(LTB4)受体的拮抗剂,抑制 [3H]LTB4结合的 Ki 值为 25 nM。它还可诱导凋亡。它抑制 LTB4诱导的钙动员,lC50值为 20 nM。
T30828 CGP 35949
化合物Cgp 35949
111130-13-3 98.89%
CGP 35949是一种具有磷脂酶抑制活性的LTD4拮抗剂。
T14387 AZD9898
化合物AZD9898
2042347-69-1 98.27%
AZD9898 是一种白三烯-C4 合成酶抑制剂,IC50 为 0.28 nM。 AZD9898 可用于哮喘研究。 AZD9898 减轻 GABA 结合和肝毒性信号。
T26524 ABT-080
化合物ABT-080
189498-57-5 98.15%
ABT-080 (VML 530)是白三烯合成的抑制剂,有用于治疗哮喘的潜力。
T5714 5-O-Demethylnobiletin
去甲基川陈皮素
2174-59-6 98%
5-O-Demethylnobiletin (5-DEMETHYLNOBILETIN) 是从黄芪中分离出的多甲氧基黄酮,具有抗炎活性,可通过直接抑制 5-LOX 发挥作用,IC50为 0.1 μM。
T3148 MK-571 sodium
化合物Propanoic acid
115103-85-0 97%
MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) 是一种可口服的选择性白三烯 D4受体拮抗剂,在豚鼠和人肺膜的 Ki 分别为0.22 和 2.1 nM。
T1677 Montelukast
孟鲁司特
158966-92-8 100%
Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
SR 2640 hydrochloride
T23390
SR 2640 hydrochloride 是白三烯 D4 和 E4 的竞争性拮抗剂,可用于研究人类哮喘中的白三烯。
LTB4 antagonist 2
T78677
LTB4 antagonist 2为甲酰胺化合物,白三烯B4 (LTB4) 拮抗剂,显示抗炎潜能。该化合物对LTB4受体亲和力高,IC50值为439 nM。
LTB4 antagonist 3
T78678
LTB4 antagonist 3 (compound 24e)为一种具有抗炎活性的LTB4拮抗剂,其IC50为477 nM。
BLT2 antagonist-1
T79418
BLT2 agonist-1 (compound 15b) 是选择性BLT2拮抗剂,能在224 nM IC50下抑制CHO-BLT2细胞趋化性。它不影响CHO-BLT1细胞趋化性,并在132 nM Ki值下抑制LTB4与BLT2结合。BLT2 agonist-1适用于哮喘、慢性阻塞性肺病等炎症性气道疾病研究。
LTB4 antagonist 1
T72625
LTB4 antagonist 1为甲酰胺化合物,高效拮抗白三烯B4 (LTB4),IC50值为288 nM,呈现出明显的抗炎活性。
BLT2 probe 1
T74212
BLT2 probe 1 (化合物 13) 是一款以 CAY10583 合成激动剂为基础的荧光探针,主要靶向糖尿病伤口愈合和胃肠道病变中潜在的 BLT2。该探针适用于多种检测系统中对 BLT2 受体配体进行药理学研究。
Pranlukast
T0694
Pranlukast (ONO-1078) 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂,可拮抗或减少支气管痉挛,用于哮喘研究。
11-​Keto-​beta-​boswellic acid
TN1182
11-Keto-beta-boswellic acid 是来自乳香的一种五环三萜酸,具有抗炎活性和剂量依赖性心脏保护作用,主要是由于抑制5-脂氧合酶、白三烯、NF-κB 的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。
Masilukast
T27979
Masilukast(MCC-847) 是一种口服的白三烯D4 (LTD4) 受体拮抗剂,可用于研究与炎症相关的疾病。
LY255283
T22946
LY255283 是白三烯 B4 (LTB4) 受体的特异性拮抗剂,抑制人外周血多形核白细胞和由钙离子载体 A23187 激活的单核细胞中 LTB(4) 的产生。
Montelukast sodium
T1677L
Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
L 674573
T24327
L 674573是白三烯生物合成的抑制剂。
Ablukast
T26519
Ablukast (Ro 23-3544) 是白三烯受体的选择性拮抗剂,也是LTD4受体拮抗剂。可改善 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。
Etalocib
T22358
Etalocib (LY293111) 是一种具有口服活性的白三烯(LTB4)受体的拮抗剂,抑制 [3H]LTB4结合的 Ki 值为 25 nM。它还可诱导凋亡。它抑制 LTB4诱导的钙动员,lC50值为 20 nM。
CGP 35949
T30828
CGP 35949是一种具有磷脂酶抑制活性的LTD4拮抗剂。
AZD9898
T14387
AZD9898 是一种白三烯-C4 合成酶抑制剂,IC50 为 0.28 nM。 AZD9898 可用于哮喘研究。 AZD9898 减轻 GABA 结合和肝毒性信号。
ABT-080
T26524
ABT-080 (VML 530)是白三烯合成的抑制剂,有用于治疗哮喘的潜力。
5-O-Demethylnobiletin
T5714
5-O-Demethylnobiletin (5-DEMETHYLNOBILETIN) 是从黄芪中分离出的多甲氧基黄酮,具有抗炎活性,可通过直接抑制 5-LOX 发挥作用,IC50为 0.1 μM。
MK-571 sodium
T3148
MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) 是一种可口服的选择性白三烯 D4受体拮抗剂,在豚鼠和人肺膜的 Ki 分别为0.22 和 2.1 nM。
Montelukast
T1677
Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
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