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Leukotriene Receptor

The leukotriene (LT) receptors are G protein-coupled receptors that bind and are activated by the leukotrienes.

  • MK-571 sodium
    T3148115103-85-0
    MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) 是一种可口服的选择性白三烯 D4受体拮抗剂,在豚鼠和人肺膜的 Ki 分别为0.22 和 2.1 nM。
    • ¥ 275
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    TargetMol | Inhibitor Sale
    TargetMol | Citations 客户已引用
  • AS-35
    T14326108427-72-1In house
    AS-35 是一种可口服且具有选择性和高效性的 leukotrienes 拮抗剂,抑制 LTC4,LTD4 和 LTE4 诱导的回肠收缩。AS-35 具有抗过敏作用,抑制白三烯合成。
    • ¥ 1980
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  • L 651896
    T2430699134-29-9In house
    L 651896 是一种新型白三烯生物合成和 5-脂氧合酶抑制剂,可用于研究呼吸系统疾病和心血管疾病。
    • ¥ 2330 TargetMol
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  • RG 7152
    T28529107813-63-8In house
    RG 7152 是白三烯 D4 拮抗剂,具有抗哮喘作用,可作用于研究哮喘。
    • ¥ 1980 TargetMol
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  • Etalocib
    T22358161172-51-6
    Etalocib (LY293111) 是一种具有口服活性的白三烯(LTB4)受体的拮抗剂,抑制 [3H]LTB4结合的 Ki 值为 25 nM。它还可诱导凋亡。它抑制 LTB4诱导的钙动员,lC50值为 20 nM。
    • ¥ 1230
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Zafirlukast
    T6736107753-78-6
    Zafirlukast (ICI 204219) 是一种白三烯 D4 受体 (LTD4) 拮抗剂 (IC50=0.6 μM),具有口服活性。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用,被用于哮喘的预防和治疗。
    • ¥ 249
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Parogrelil Free Base
    T70793139145-27-0In house
    Parogrelil Free Base (NM-702 Free Base) 是一种选择性磷酸二酯酶3抑制剂,具有支气管扩张和抗炎作用,抑制白三烯(LT)D(4)和组胺诱导的离体豚鼠气管条的收缩,可用于研究支气管哮喘。
    • ¥ 1980
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  • Pranlukast
    T0694103177-37-3
    Pranlukast (ONO-1078) 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂,可拮抗或减少支气管痉挛,用于哮喘研究。
    • ¥ 215
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  • Montelukast
    T1677158966-92-8
    Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
    • ¥ 343
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  • LY255283
    T22946117690-79-6
    LY255283 是白三烯 B4 (LTB4) 受体的特异性拮抗剂,抑制人外周血多形核白细胞和由钙离子载体 A23187 激活的单核细胞中 LTB(4) 的产生。
    • ¥ 455
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  • Ablukast
    T2651996566-25-5
    Ablukast (Ro 23-3544) 是白三烯受体的选择性拮抗剂,也是LTD4受体拮抗剂。可改善 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。
    • ¥ 562
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  • MK-886
    T6893118414-82-7
    MK-886 (L 663536)是一种细胞可渗透的,具有口服活性的 FLAP (IC50为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的IC50分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。它也是一种非竞争性PPARα拮抗剂,可以诱导细胞凋亡。
    • ¥ 248
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  • Montelukast sodium
    T1677L151767-02-1
    Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
    • ¥ 291
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  • 11-​Keto-​beta-​boswellic acid
    TN118217019-92-0
    11-Keto-beta-boswellic acid 是来自乳香的一种五环三萜酸,具有抗炎活性和剂量依赖性心脏保护作用,主要是由于抑制5-脂氧合酶、白三烯、NF-κB 的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。
    • ¥ 463
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Nedocromil
    T1628069049-73-6
    Nedocromil (FPL 59002) 对多种介质的作用或形成有抑制作用,包括组胺,前列腺素 D2和白三烯 C4。
    • ¥ 283
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • 5-O-Demethylnobiletin
    T57142174-59-6
    5-O-Demethylnobiletin (5-DEMETHYLNOBILETIN) 是从黄芪中分离出的多甲氧基黄酮,具有抗炎活性,可通过直接抑制 5-LOX 发挥作用,IC50为 0.1 μM。
    • ¥ 448
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • ABT-080
    T26524189498-57-5
    ABT-080 (VML 530)是白三烯合成的抑制剂,有用于治疗哮喘的潜力。
    • ¥ 113
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • L 674573
    T24327127481-29-2
    L 674573是白三烯生物合成的抑制剂。
    • ¥ 113
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Pobilukast
    T68130107023-41-6In house
    Pobilukast (SKF 104353) 是一种选择性半胱氨酰白三烯受体拮抗剂,可阻断磷脂酰肌醇代谢和白三烯D诱导的血栓素合成,可用于研究过度心肌再灌注损伤 (MI R) 大鼠限制心肌损伤。
    • ¥ 2330 TargetMol
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  • Masilukast
    T27979136564-68-6In house
    Masilukast(MCC-847) 是一种口服的白三烯D4 (LTD4) 受体拮抗剂,可用于研究与炎症相关的疾病。
    • ¥ 3580
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  • REV 5901A
    T21821L92532-23-5In house
    REV 5901A (REV 5901 HCl) 是一种具有口服活性的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂,也是一种 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂,具有抗菌活性,可减弱小鼠体内结肠癌的生长。REV 5901A 可用于研究哮喘和心肌梗死。
    • ¥ 1300 TargetMol
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  • CGP 35949
    T30828111130-13-3In house
    CGP 35949是一种具有磷脂酶抑制活性的LTD4拮抗剂。
    • ¥ 774
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • SR 2640 hydrochloride
    T23390146662-42-2
    SR 2640 hydrochloride 是白三烯 D4 和 E4 的竞争性拮抗剂,可用于研究人类哮喘中的白三烯。
    • ¥ 413
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  • AZD9898
    T143872042347-69-1
    AZD9898 是一种白三烯-C4 合成酶抑制剂,IC50 为 0.28 nM。 AZD9898 可用于哮喘研究。 AZD9898 减轻 GABA 结合和肝毒性信号。
    • ¥ 1990
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  • ONO4057
    T16395134578-96-4
    ONO4057 是一种具有有效性和口服活性的 Leukotriene B4 受体拮抗剂,其 IC50 值为 0.7±0.3 μM。 ONO4057 对大鼠同种异体移植的免疫抑制作用。
    • ¥ 4900
    期货
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  • RG-12525
    T16739120128-20-3
    RG-12525(NID 525) 是一种可口服且具有选择性和竞争性的白三烯 D (LTD)拮抗剂,对 LTC4,LTD4 和 LTE4 诱导的豚鼠薄壁带收缩有抑制作用,IC50 值分别为 2.6 nM,2.5 nM 和 7 nM。RG-12525 对 CYP3A4 有抑制作用, Ki 值为 0.5 µM。RG-12525 是一种新型高效的 PPAR-γ 激动剂(IC50 值约为 60 nM),具有物种特异性,可用于研究哮喘。
    • ¥ 1830
    5日内发货
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  • RS-601
    T12771207987-59-5
    RS-601 是一种有效的 leukotriene D4 thromboxane A2 双重抑制剂,对抗原诱导的气道高反应性 (AHR)有抑制作用且在豚鼠哮喘模型中显示出平喘作用。
    • ¥ 4900
    期货
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  • Tipelukast
    T15647125961-82-2
    Tipelukast (KCA 757) 是一种新型可口服的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂,是具有抗炎活性,可减少纤维化,下调 TIMP-1、1 型胶原蛋白。Tipelukast 可用于研究哮喘疾病。
    • ¥ 2320
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  • LTB4 antagonist 3
    T786782929239-87-0
    LTB4 antagonist 3 (compound 24e)为一种具有抗炎活性的LTB4拮抗剂,其IC50为477 nM。
    • ¥ 13900
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  • BLT2 antagonist-1
    T794182069220-61-5
    BLT2 agonist-1 (compound 15b) 是选择性BLT2拮抗剂,能在224 nM IC50下抑制CHO-BLT2细胞趋化性。它不影响CHO-BLT1细胞趋化性,并在132 nM Ki值下抑制LTB4与BLT2结合。BLT2 agonist-1适用于哮喘、慢性阻塞性肺病等炎症性气道疾病研究。
    • ¥ 11700
    期货
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  • LTB4 antagonist 2
    T786772929239-85-8
    LTB4 antagonist 2为甲酰胺化合物,白三烯B4 (LTB4) 拮抗剂,显示抗炎潜能。该化合物对LTB4受体亲和力高,IC50值为439 nM。
    • ¥ 13900
    期货
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  • LTB4 antagonist 1
    T726252929239-84-7
    LTB4 antagonist 1为甲酰胺化合物,高效拮抗白三烯B4 (LTB4),IC50值为288 nM,呈现出明显的抗炎活性。
    • ¥ 13900
    期货
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  • BLT2 probe 1
    T742122893803-05-7
    BLT2 probe 1 (化合物 13) 是一款以 CAY10583 合成激动剂为基础的荧光探针,主要靶向糖尿病伤口愈合和胃肠道病变中潜在的 BLT2。该探针适用于多种检测系统中对 BLT2 受体配体进行药理学研究。
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