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Leukotriene Receptor

白三烯(LT)受体是结合白三烯并被白三烯激活的G蛋白偶联受体。

LTB4-IN-1
T10917133012-00-7In house
LTB4-IN-1 (Anti-inflammatory agent 2) 是白三烯 (LTB4) 合成抑制剂,IC50 为 70 nM。
  • ¥ 2770
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TargetMol | Inhibitor Hot
ONO4057
T16395134578-96-4In house
ONO4057 是一种具有有效性和口服活性的 Leukotriene B4 受体拮抗剂,其 IC50 值为 0.7±0.3 μM。 ONO4057 对大鼠同种异体移植的免疫抑制作用。
  • ¥ 4900
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CP-105696
T15002158081-99-3
CP-105696 是一种具有强效性和选择性白三烯 B4 (LTB4) 受体拮抗剂,可用于研究异体移植物排斥反应。
  • ¥ 477
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MK-571 sodium
T3148115103-85-0
MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) 是一种可口服的选择性白三烯 D4受体拮抗剂,在豚鼠和人肺膜的 Ki 分别为0.22 和 2.1 nM。
  • ¥ 275
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TargetMol | Citations 客户已引用
Gemilukast
T113881232861-58-3In house
Gemilukast(ONO-6950) 是一种具有口服活性和有效性的半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体 (CysLT1 和CysLT2) 双重抑制剂,抑制 LTC 4 诱导的支气管收缩,对人 CysLT1 和 CysLT2 有抑制作用,可用于治疗哮喘。
  • ¥ 1290
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Montelukast
T1677158966-92-8
Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
  • ¥ 343
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Pobilukast
T68130107023-41-6In house
Pobilukast (SKF 104353) 是一种选择性半胱氨酰白三烯受体拮抗剂,可阻断磷脂酰肌醇代谢和白三烯D诱导的血栓素合成,可用于研究过度心肌再灌注损伤 (MI/R) 大鼠限制心肌损伤。
  • ¥ 2330 TargetMol
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Masilukast
T27979136564-68-6In house
Masilukast(MCC-847) 是一种口服的白三烯D4 (LTD4) 受体拮抗剂,可用于研究与炎症相关的疾病。
  • ¥ 2130
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Zafirlukast
T6736107753-78-6
Zafirlukast (ICI 204219) 是一种白三烯 D4 受体 (LTD4) 拮抗剂 (IC50=0.6 μM),具有口服活性。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用,被用于哮喘的预防和治疗。
  • ¥ 123
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L 651896
T2430699134-29-9In house
L 651896 是一种新型白三烯生物合成和 5-脂氧合酶抑制剂,可用于研究呼吸系统疾病和心血管疾病。
  • ¥ 2330 TargetMol
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CGP 35949
T30828111130-13-3In house
CGP 35949是一种具有磷脂酶抑制活性的LTD4拮抗剂。
  • ¥ 463
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MK 571
T7841115104-28-4
MK 571 (L660711) 是一种具有口服活性的 CysLT1 受体拮抗剂。
  • ¥ 279
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Parogrelil Free Base
T70793139145-27-0In house
Parogrelil Free Base (NM-702 Free Base) 是一种选择性磷酸二酯酶3抑制剂,具有支气管扩张和抗炎作用,抑制白三烯(LT)D(4)和组胺诱导的离体豚鼠气管条的收缩,可用于研究支气管哮喘。
  • ¥ 1980
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YM 16638
T35258104073-72-5In house
YM 16638 是一种具有口服活性的白三烯(LT)拮抗剂,具有降低甘油三酯和增加过氧化物酶体的作用,可用于研究抗原诱导过敏性绵羊早期和晚期气道反应。
  • ¥ 2960 TargetMol
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Pranlukast
T0694103177-37-3
Pranlukast (ONO-1078) 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂,可拮抗或减少支气管痉挛,用于哮喘研究。
  • ¥ 215
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ticolubant
T28974154413-61-3In house
Ticolubant 是一种具有口服活性的白三烯 B4 拮抗剂,对人类中性粒细胞 LTB4 受体具有很高的亲和力(Ki = 0.78 nM),能阻断 LTB4 诱导的 Ca2+ 迁移,IC50 为 6.6±1.5 nM,并在小鼠皮肤炎症模型中显示出局部抗炎活性。
  • ¥ 888
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MK-886
T6893118414-82-7
MK-886 (L 663536)是一种细胞可渗透的,具有口服活性的 FLAP (IC50为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的IC50分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。它也是一种非竞争性PPARα拮抗剂,可以诱导细胞凋亡。
  • ¥ 248
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RG-12525
T16739120128-20-3In house
RG-12525(NID 525) 是一种可口服且具有选择性和竞争性的白三烯 D (LTD)拮抗剂,对 LTC4,LTD4 和 LTE4 诱导的豚鼠薄壁带收缩有抑制作用,IC50 值分别为 2.6 nM,2.5 nM 和 7 nM。RG-12525 对 CYP3A4 有抑制作用, Ki 值为 0.5 µM。RG-12525 是一种新型高效的 PPAR-γ 激动剂(IC50 值约为 60 nM),具有物种特异性,可用于研究哮喘。
  • ¥ 1230
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11-​Keto-​beta-​boswellic acid
TN118217019-92-0
11-Keto-beta-boswellic acid 是来自乳香的一种五环三萜酸,具有抗炎活性和剂量依赖性心脏保护作用,主要是由于抑制5-脂氧合酶、白三烯、NF-κB 的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。
  • ¥ 463
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Montelukast sodium
T1677L151767-02-1
Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
  • ¥ 291
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Tipelukast
T15647125961-82-2In house
Tipelukast (KCA 757) 是一种新型可口服的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂,是具有抗炎活性,可减少纤维化,下调 TIMP-1、1 型胶原蛋白。Tipelukast 可用于研究哮喘疾病。
  • ¥ 1930
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Ablukast
T2651996566-25-5
Ablukast (Ro 23-3544) 是白三烯受体的选择性拮抗剂,也是LTD4受体拮抗剂。可改善 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。
  • ¥ 337
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Darbufelone
T10960139226-28-1In house
Darbufelone (CI-1004) 是 PGF2α 和 LTB4 的非竞争性双重抑制剂。 Dabfilon 有效抑制 PGHS-2,对 PGHS-2 和 PGHS-1 的 Ki 为 10 μM,IC50 为 0.19 μM 和 20 μM。
  • ¥ 336
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AS-35
T14326108427-72-1In house
AS-35 是一种可口服且具有选择性和高效性的 leukotrienes 拮抗剂,抑制 LTC4,LTD4 和 LTE4 诱导的回肠收缩。AS-35 具有抗过敏作用,抑制白三烯合成。
  • ¥ 1980
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