Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T26519 | Ablukast
阿鲁司特
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96566-25-5 |
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Ablukast 是白三烯受体的选择性拮抗剂,也是LTD4受体拮抗剂。可改善 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。 | ||||
T1677L | Montelukast sodium
孟鲁司特钠
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151767-02-1 | 99.89% |
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Montelukast sodium 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。 | ||||
T0694 | Pranlukast
普鲁司特
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103177-37-3 | 99.85% |
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Pranlukast 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂,可拮抗或减少支气管痉挛,用于哮喘研究。 | ||||
T6893 | MK-886
化合物MK886
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118414-82-7 | 99.78% |
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MK-886是一种细胞可渗透的,具有口服活性的 FLAP (IC50为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的IC50分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。它也是一种非竞争性PPARα拮抗剂,可以诱导细胞凋亡。 | ||||
TN1182 | 11-Keto-beta-boswellic acid
11-酮基-BETA-乳香酸
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17019-92-0 | 99.7% |
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11-Keto-beta-boswellic acid 是来自乳香的一种五环三萜酸,具有抗炎活性和剂量依赖性心脏保护作用,主要是由于抑制5-脂氧合酶、白三烯、NF-κB的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。 | ||||
T22946 | LY255283
化合物LY 255283
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117690-79-6 | 99.45% |
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LY 255283 是白三烯 B4 (LTB4) 受体的特异性拮抗剂,抑制人外周血多形核白细胞和由钙离子载体 A23187 激活的单核细胞中 LTB(4) 的产生。 | ||||
T5714 | 5-O-Demethylnobiletin
去甲基川陈皮素
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2174-59-6 | 99.4% |
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5-O-Demethylnobiletin 是从黄芪中分离出的多甲氧基黄酮,具有抗炎活性,可通过直接抑制 5-LOX 发挥作用,IC50为 0.1 μM。 | ||||
T6736 | Zafirlukast
扎鲁司特
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107753-78-6 | 99.31% |
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Zafirlukast 是一种可口服的白三烯 D4受体拮抗剂,具有平喘、抗炎和抗菌作用。 | ||||
T24327 | L 674573
化合物L 674573
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127481-29-2 | 99.22% |
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L 674573是白三烯生物合成的抑制剂。 | ||||
T22358 | Etalocib
化合物Etalocib
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161172-51-6 | 98.92% |
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Etalocib 是一种具有口服活性的白三烯(LTB4)受体的拮抗剂,抑制 [3H]LTB4结合的Ki值为 25 nM。它还可诱导凋亡。它抑制LTB4诱导的钙动员,lC50值为 20 nM。 | ||||
T30828 | CGP 35949
化合物Cgp 35949
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111130-13-3 | 98.89% |
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CGP 35949是一种具有磷脂酶抑制活性的LTD4拮抗剂。 | ||||
T3148 | MK-571 sodium
化合物Propanoic acid
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115103-85-0 | 98.69% |
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MK-571 sodium 是一种可口服的选择性白三烯D4受体拮抗剂,在豚鼠和人肺膜的Ki分别为0.22 和 2.1 nM。 | ||||
T14387 | AZD9898
化合物AZD9898
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2042347-69-1 | 98.27% |
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AZD9898 是一种白三烯-C4 合成酶抑制剂,IC50 为 0.28 nM。 AZD9898 可用于哮喘研究。 AZD9898 减轻 GABA 结合和肝毒性信号。 | ||||
T26524 | ABT-080
化合物ABT-080
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189498-57-5 | 98.15% |
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ABT-080是白三烯合成的抑制剂,有用于治疗哮喘的潜力。 | ||||
T16280 | Nedocromil
尼多克罗
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69049-73-6 | 95% |
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Nedocromil对多种介质的作用或形成有抑制作用,包括组胺,前列腺素 D2和白三烯 C4。 | ||||
T1677 | Montelukast
孟鲁司特
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158966-92-8 | 100% |
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Montelukast 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。 | ||||
T23390 | SR 2640 hydrochloride
SR 2640盐酸盐
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146662-42-2 | 98% |
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SR 2640 hydrochloride 是白三烯 D4 和 E4 的竞争性拮抗剂,可用于研究人类哮喘中的白三烯。 |