Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T78677 | LTB4 antagonist 2
化合物 LTB4 antagonist 2
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2929239-85-8 | 98% |
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LTB4 antagonist 2为甲酰胺化合物,白三烯B4 (LTB4) 拮抗剂,显示抗炎潜能。该化合物对LTB4受体亲和力高,IC50值为439 nM。 | ||||
T78678 | LTB4 antagonist 3
化合物 LTB4 antagonist 3
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2929239-87-0 | 98% |
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LTB4 antagonist 3 (compound 24e)为一种具有抗炎活性的LTB4拮抗剂,其IC50为477 nM。 | ||||
T79418 | BLT2 antagonist-1
化合物 BLT2 antagonist-1
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2069220-61-5 | 98% |
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BLT2 agonist-1 (compound 15b) 是选择性BLT2拮抗剂,能在224 nM IC50下抑制CHO-BLT2细胞趋化性。它不影响CHO-BLT1细胞趋化性,并在132 nM Ki值下抑制LTB4与BLT2结合。BLT2 agonist-1适用于哮喘、慢性阻塞性肺病等炎症性气道疾病研究。 | ||||
T72625 | LTB4 antagonist 1
化合物 LTB4 antagonist 1
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2929239-84-7 | 98% |
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LTB4 antagonist 1为甲酰胺化合物,高效拮抗白三烯B4 (LTB4),IC50值为288 nM,呈现出明显的抗炎活性。 | ||||
T74212 | BLT2 probe 1
化合物 BLT2 probe 1
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2893803-05-7 | 98% |
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BLT2 probe 1 (化合物 13) 是一款以 CAY10583 合成激动剂为基础的荧光探针,主要靶向糖尿病伤口愈合和胃肠道病变中潜在的 BLT2。该探针适用于多种检测系统中对 BLT2 受体配体进行药理学研究。 | ||||
T0694 | Pranlukast
普鲁司特
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103177-37-3 | 99.85% |
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Pranlukast (ONO-1078) 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂,可拮抗或减少支气管痉挛,用于哮喘研究。 | ||||
TN1182 | 11-Keto-beta-boswellic acid
11-酮基-BETA-乳香酸
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17019-92-0 | 99.7% |
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11-Keto-beta-boswellic acid 是来自乳香的一种五环三萜酸,具有抗炎活性和剂量依赖性心脏保护作用,主要是由于抑制5-脂氧合酶、白三烯、NF-κB 的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。 | ||||
T68130 | Pobilukast
泊比司特
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107023-41-6 | 99.65% |
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Pobilukast (SKF 104353) 是一种选择性半胱氨酰白三烯受体拮抗剂,可阻断磷脂酰肌醇代谢和白三烯D诱导的血栓素合成,可用于研究过度心肌再灌注损伤 (MI/R) 大鼠限制心肌损伤。 | ||||
T27979 | Masilukast
马鲁司特
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136564-68-6 | 99.53% |
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Masilukast(MCC-847) 是一种口服的白三烯D4 (LTD4) 受体拮抗剂,可用于研究与炎症相关的疾病。 | ||||
T22946 | LY255283
化合物LY 255283
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117690-79-6 | 99.45% |
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LY255283 是白三烯 B4 (LTB4) 受体的特异性拮抗剂,抑制人外周血多形核白细胞和由钙离子载体 A23187 激活的单核细胞中 LTB(4) 的产生。 | ||||
T1677L | Montelukast sodium
孟鲁司特钠
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151767-02-1 | 99.35% |
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Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。 | ||||
T12771 | RS-601
化合物RS-601
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207987-59-5 | 99.31% |
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RS-601 是一种有效的 leukotriene D4/thromboxane A2 双重抑制剂,对抗原诱导的气道高反应性 (AHR)有抑制作用且在豚鼠哮喘模型中显示出平喘作用。 | ||||
T24327 | L 674573
化合物L 674573
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127481-29-2 | 99.22% |
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L 674573是白三烯生物合成的抑制剂。 | ||||
T26519 | Ablukast
阿鲁司特
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96566-25-5 | 99.18% |
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Ablukast (Ro 23-3544) 是白三烯受体的选择性拮抗剂,也是LTD4受体拮抗剂。可改善 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。 | ||||
T22358 | Etalocib
化合物Etalocib
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161172-51-6 | 98.92% |
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Etalocib (LY293111) 是一种具有口服活性的白三烯(LTB4)受体的拮抗剂,抑制 [3H]LTB4结合的 Ki 值为 25 nM。它还可诱导凋亡。它抑制 LTB4诱导的钙动员,lC50值为 20 nM。 | ||||
T30828 | CGP 35949
化合物Cgp 35949
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111130-13-3 | 98.89% |
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CGP 35949是一种具有磷脂酶抑制活性的LTD4拮抗剂。 | ||||
T3148 | MK-571 sodium
化合物Propanoic acid
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115103-85-0 | 98.69% |
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MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) 是一种可口服的选择性白三烯 D4受体拮抗剂,在豚鼠和人肺膜的 Ki 分别为0.22 和 2.1 nM。 | ||||
T23390 | SR 2640 hydrochloride
SR 2640盐酸盐
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146662-42-2 | 98.36% |
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SR 2640 hydrochloride 是白三烯 D4 和 E4 的竞争性拮抗剂,可用于研究人类哮喘中的白三烯。 | ||||
T14387 | AZD9898
化合物AZD9898
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2042347-69-1 | 98.27% |
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AZD9898 是一种白三烯-C4 合成酶抑制剂,IC50 为 0.28 nM。 AZD9898 可用于哮喘研究。 AZD9898 减轻 GABA 结合和肝毒性信号。 | ||||
T26524 | ABT-080
化合物ABT-080
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189498-57-5 | 98.15% |
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ABT-080 (VML 530)是白三烯合成的抑制剂,有用于治疗哮喘的潜力。 |