usp10

Spautin-1 是一种自噬抑制剂，可以抑制泛素特异性肽酶 USP10 和 USP13 的去泛素化活性。Spautin-1 抑制 UPR 并在葡萄糖饥饿的癌细胞中显示出优先的细胞毒性。

Wu-5 是一种有效的 USP10 抑制剂，对 FLT3 和 AMPK 通路有抑制作用，促使 FLT3-ITD 分解并诱导细胞凋亡（apoptosis）。

USP10-IN-3 (compound D1) 是一种高效的USP10抑制剂，具有7.2 µM的IC50值。 它能够抑制细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及使细胞周期在 S 期停滞。

USP10-IN-4 是一种高效的泛素特异性蛋白酶 10 (USP10) 抑制剂，其IC50为 10.87 μM，Kd为 365 nM。它能够有效抑制USP10介导的下游蛋白YAP和p53的蛋白酶体降解，从而导致p53信号通路中CDK4的下调。此外，USP10-IN-4 能够促进肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肝癌的发生与发展。USP10-IN-4 适用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

WW-104 是一种选择性USP10抑制剂，IC50值为16.75 μM，Kd值为237 nM。它能够诱导G2期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)，并对过表达USP10的细胞系显示出显著的抗增殖作用。此外，WW-104 对于肝细胞癌具有抗癌活性。