tci

APS6-45 是一种可口服的肿瘤校准抑制剂，可抑制 RAS/MAPK 信号传导并表现出抗肿瘤活性。

TC-I 2014 是一种口服有效的、强效的、苯并咪唑类的、 TRPM8 的拮抗剂，其对犬类、人和大鼠通道的 IC50 值分别为 0.8 nM, 3.0 nM 和 4.4 nM。在疼痛动物模型中具有抗痛觉超敏作用。

α2β1 integrin inhibitor

ICI-204879 HCl is a potent and selective agonists at the opioid kappa-receptor.

antcin A 是一种类固醇类植物化学物质，从珍贵的食用菌牛樟芝子实体中分离出来，具有很强的抗炎和抗肿瘤作用。

TCIP 1是一款转录/表观遗传CIPs（TCIP）小分子，结构上为能够分别与BCL6和BRD4结合的小分子共价连接而成。该分子通过募集内源性癌症驱动因子或下游转录因子至细胞死亡基因的启动子，促进胞死亡基因的表达。TCIP 1能形成功能性三元复合物，特异性地与BCL6和BRD4作用，从而取消BCL6对凋亡基因的抑制，增强促凋亡基因的转录活性，并触发细胞凋亡。此外，TCIP 1有效降低致癌基因MYC的表达，并抑制弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的增长。

DK-TCIP2是一种联合抗癌化合物，由CDK9抑制剂SNS-032及BCL6抑制剂BI-3812组成。它在体内外展现出对抗癌症的活性，主要应用于淋巴瘤的研究。

CDK-TCIP1为一种双价化合物，由CDK9抑制剂SNS-032与BCL6配体BI3812连接而成。此化合物能够专一并高效地针对过表达BCL6的细胞产生杀伤效果，其对SUDHL5细胞的EC50值为7.7 nM。

TCIP3 是一种二价分子胶 (molecular glue)，能双重结合p300/CBP和BCL6。通过重定向p300和CBP，TCIP3 激活通常被致癌驱动基因BCL6抑制的程序性细胞死亡基因。TCIP3可用于研究弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)，且对未转化的扁桃体淋巴细胞或成纤维细胞无毒性。

EB-TCIP (BAK-04-212) 是一种双价分子，由AP1867和BI-3812组成。EB-TCIP 能在FKBPF36V和BCL6BTB之间形成可逆的三元复合物，从而将FKBP12F36V标记的EWS/FLI1募集至BCL6结合的DNA位点，以快速诱导BCL6靶基因（如SOCS2和CXCL11）的表达。EWS/FLI1 是尤文氏肉瘤中的融合转录因子，EB-TCIP 被用于研究癌症中的转录失调。

TCID (UCH-L3 Inhibitor) 是一种有效的选择性神经元泛素 C 末端水解酶 L3 的 DUB 抑制剂，IC50为 0.6 μM。它对 L1 具有 125 倍的选择性，可减少脑干和脊髓原代神经元中的甘氨酸转运蛋白 GlyT2 泛素化。

Antcin-B是3CLPro的高亲和力有效抑制剂，可用于SARS-CoV-2的研究。

Antcin B 是一种抑制 SARS-CoV-2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CL Pro) 的化合物。它通过与 Leu141、Asn142、Glu166 和 His163 等多个关键氨基酸残基形成氢键、盐桥和疏水相互作用，阻止 3CL Pro 的活性，这样阻碍了病毒聚体蛋白的裂解过程，进而抑制 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制。Antcin B 在 COVID-19 研究中展示出潜在应用。

Homobotcinolide是一种新型生物活性天然产物，可从感染覆盆子果实 (Rubus ideaus) 的灰霉病菌 (Botrytis cinerea) 中分离出来。Homobotcinolide可显著抑制黄化小麦胚芽组织生长。

Bafilomycin A1 属于大环内酯类抗生素，是一种 V-ATPase 抑制剂 (IC50=0.44 nM)，具有特异性和可逆性。Bafilomycin A1 是自噬晚期阶段抑制剂，阻断自噬体与溶酶体的融合。Bafilomycin A1 也诱导凋亡。

Gefapixant citrate (AF-219 citrate) 是一个可口服且具有高效性的 P2X3 受体拮抗剂，具有镇咳作用，抑制 hP2X2/3。可用于研究慢性咳嗽。

Vat-Cit-PAB-Monomethyl Dolastatin 10 is an ADC linker-conjugated drug designed to deliver potent antitumor activity. It achieves this through Monomethyl Dolastatin 10, a potent tubulin inhibitor, connected via the Vat-Cit-PAB ADC linker.

BCATc Inhibitor 2 是选择性分支链氨基转移酶抑制剂，可用于神经退行性疾病的研究。能够抑制 rBCATc (IC50:0.2 μM)，hBCATc (IC50:0.8 μM)、 rBCATm (IC50:3.0 μM)。其中BCATc 也称为 BCAT1，存在于细胞质基质中的亚型。

Maropitant citrate 是一种合成的神经激肽-1 受体拮抗剂和 P 物质抑制剂，可用于控制猫狗的呕吐。

Maropitant citrate anhydrous is a neurokinin (NK1) receptor antagonist.

Sphistin Synthetic Peptide (12-38, Fitc in N-Terminal-Fluorescently Labeled Peptide) 是Sphistin 合成肽的截短片段，具有有效的抗微生物 (antimicrobial) 活性。

TAT-CIRP为小肽，指Tat融合的冷诱导RNA结合蛋白。作为骨髓分化蛋白2（MD2）的抑制剂，该化合物对小鼠缺血性及出血性中风显示出显著的神经保护效果。

Tat-CIRP是一种肽类抑制剂，用于抑制髓样分化2蛋白(MD-2，亦称淋巴细胞抗原96 [LY96])与寒冷诱导的RNA结合蛋白(CIRP)之间的蛋白-蛋白相互作用。它通过与MD-2结合，干扰MD-2与CIRP之间的相互作用，这一作用在共免疫沉淀实验中得到证实。在体内实验中，Tat-CIRP (10及20 mg/kg) 能够减少由中脑动脉闭塞(MCAO)引发的小鼠脑梗死体积。同样，在通过血栓引发脑梗死的恒河猴模型中，Tat-CIRP同样能减少脑梗死体积，并缩短患中风一侧手臂抓取并放下食物的时间。

TC-I2000 是一款 TRPM8 通道阻断器。在表达 rTRPM8 的 CHO 细胞中抑制 icilin 诱导的 TRPM8 通道激活，IC50 为 53 nM。