t3912

Ozenoxacin (T-3912) 是一种非氟喹诺酮抗菌剂，对大多数从在皮肤和软组织感染中分离的微生物有活性。

Saikosaponin B1 是柴胡的生物活性成分，具有抗癌作用。它能够靶向SMO 抑制 Hedgehog 通路，显著抑制髓母细胞瘤模型中的肿瘤生长。

Fluoroethylnormemantine, a derivative of Memantine, acts as an N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist. It can function as a positron emission tomography (PET) tracer, known as [18F]-fluoroethylnormemantine. This compound displays anti-amnesic, neuroprotective, antidepressant-like, and fear-attenuating properties.

Inclisiran sodium (ALN-PCSsc sodium) 是一种与三触角 N-乙酰半乳糖胺碳水化合物 （GalNAc） 偶联的双链 siRNA，具有抗高血压活性，抑制 PCSK9 的转录，抑制前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶-kexin 9 型的肝脏合成， 可用于研究心血管疾病 。

Givosiran（ALN-AS1）是一种小干扰 RNA 化合物，可选择性靶向肝脏 δ-氨基乙酰丙酸合酶 1（ALAS1）mRNA，从而有效下调 ALAS1 表达并抑制神经毒性 δ-氨基乙酰丙酸和卟胆原的积累。Givosiran 作为一种基于机制的研究工具，在急性间歇性卟啉病的代谢失衡及治疗干预策略研究中具有重要意义。

BAY 1217224 is a neutral, non-prodrug Thrombin inhibitor with good oral pharmacokinetics.

MC-vc-PAB-Tubulysin M is a conjugate composed of a cleavable ADC linker (MC-vc-PAB) and the cytotoxic tubulin inhibitor Tubulysin M, which inhibits tubulin polymerization, resulting in cell cycle arrest and apoptosis.

Zunsemetinib (ATI-450) 是一种具有口服活性和选择性的 p38α 丝裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶2 (MK2)通路抑制剂。Zunsemetinib 可用于研究脊柱关节炎和类风湿性关节炎。

Pro-Phe-Phe, a highly aggregation-prone tripeptide composed of natural amino acids, exhibits the formation of distinctive helical-like sheets that engage in aromatic dry interfaces. This property makes Pro-Phe-Phe an excellent candidate for the development of modular super-helical self-assembling nanostructures.

BMS-986143 是一种口服有效的、可逆的BTK 抑制剂，IC50为 0.26 nM，具有自身免疫性疾病的研究潜力。BMS-986143 还抑制 TEC、BLK、BMX、TXK FGR、YES1、ITK，IC50分别为 3 nM、5 nM、7 nM、10 nM、15 nM、19 nM、21 nM。