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GW3965 hydrochloride (GW3965 HCl) 是一种肝 X 受体 (LXR) 激动剂，主要作用于 hLXRα (EC50:190 nM) 和 hLXRβ (EC50:30 nM)

SRC-1 (686-700) 是一种含有第二个 LXXLL 基序的生物活性肽，构成自类固醇受体共激活剂 (SRC1) NR 盒 II 的氨基酸 686 至 700 片段。这种共激活蛋白能够以配体依赖的方式与核受体发生相互作用，并增强转录活性。

(R)-SR-C-107 是一种口服有效的抑制剂，专为ENL（含 YEAST 结构域蛋白）抑制而设计，用于抗急性髓系白血病（AML）。其针对ENL的IC50和KD分别为40 nM和144 nM。在异种移植AML的小鼠模型中表现出体内效能，以每公斤体重200毫克（PO; QD）剂量下，肿瘤消退率达到45%。

CP-868388 free base (CP-868388) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的 PPARα 激动剂，具有降血脂和抗炎活性，可用于研究血脂异常。

P60v-src(137-157)为合成抑肽，针对p60v-src酪氨酸激酶展现抑制作用(IC50: 7.5 μM)。

TMP920 inhibits RORγt binding to the SRC1 peptide (IC50: 0.03 μM). TMP920 is a highly potent and selective RORγt antagonist.

DCW-234，作为一种ERbeta选择性激动剂，对ERbeta具有优于ERalpha的结合亲和力，能有效促进ERbeta SRC1的强选择性相互作用。研究表明，DCW-234可以在CHO-K1细胞中诱导GLUT4的表达。