spinal cord

Paederosidic acid methyl ester 是 ATP 敏感的 K+channel 通道激活剂，分离自 P. scandens。它通过激活脑中和脊髓水平中 ATP 敏感型 K+通道提高了痛觉阈值，表现出显著的中枢缓解疼痛活性。

SRS16-86 是一种铁死亡抑制剂，可研究肾缺血再灌注损伤和脊髓损伤。它在体内比 Ferrostatin-1 对代谢和血浆更稳定。

ALX-1393 是一种选择性 GlyT2 抑制剂，通过浓度依赖性的方式有效地降低了神经元动作电位的活性 ，抑制自发网络通过在脊髓腹角诱导甘氨酸能强直电流的活动 。对大鼠急性疼痛模型中的热，机械和化学刺激具有抗伤害作用。

Chroman 1 是高效的的ROCK 选择性抑制剂，对 ROCK2 (IC50=1 pM) 的抑制作用强于 ROCK1 (IC50=52 pM) 。它对MRCK 也有抑制作用，IC50为 150 nM。

(R)-3,4-DCPG HCl 是一种强效和选择性的mGlu8a 受体激动剂，可激活新生大鼠脊髓初级传入终端上的代谢性谷氨酸受体。

Aprikalim (RP 52891) 是一种三磷酸腺苷钾通道（KATP）开启剂，可保护脊髓缺血兔模型中的神经受到损伤。Aprikalim 抑制血管收缩，抑制心肌麻痹期间 [Ca2+]i 升高，可以用于研究心血管疾病。

Gacyclidine (OTO311) 是一种小分子 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂。在耳蜗局部注射加西环定可抑制水杨酸盐引起的耳鸣，可用于治疗脑损伤、脊髓损伤和耳鸣。

Silperisone HCl (RGH-5002) 阻断细胞中的钠和钙通道，使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低，降低外周张力，充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。 Silperisone HCl 可用于治疗脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛、脑血管病引起的异常高肌张力、肌张力症状、锥体紧张综合征、多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎。Silperisone 是钠通道蛋白2型α通道阻滞剂。Silperisone 是一种类似于tolperisone 的有机硅化合物，具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。

Tirilazad mesylate (U 74006F) 是一种非糖皮质激素，是一种脂质过氧化抑制剂，具有抗病毒活性和神经保护活性。Tirilazad mesylate 能使细胞膜内病灶局限化，可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脊髓损伤，抑制狗体内毒素的作用，降低了内毒素诱导的肠系膜和肾脏 DO2 比容升高。Tirilazad mesylate 可用于研究神经系统疾病。

KCL-286是一种可口服且具有有效性的视黄酸受体β激动剂，可用于改善脊髓损伤(SCI)。

Baclofen (Lioresal) 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 的亲脂性衍生物，是可口服的选择性代谢型 GABA-B 受体激动剂，具有高血脑屏障渗透率，用于治疗因脊髓损伤和多发性硬化引起的痉挛。

Dendrobine 是从石斛中分离的一种生物碱，对甲型流感病毒具有抗病毒活性。

BIA 10-2474 是一种长效可逆的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂，与人类内源性大麻素系统相互作用，可增加中枢神经系统和外周组织，对大鼠大脑不同区域的 IC50值为50至70mg kg。它用于治疗焦虑症、帕金森氏病和多发性硬化症、高血压或肥胖症的慢性疼痛。

MTP 131 acetate 是一种小的线粒体靶向四肽。

Peptide5 acetate 可减少脊髓损伤后的动物肿胀、星形胶质细胞增生和神经元细胞死亡。 Peptide5 acetate 显着降低啮齿动物离体模型中的脊髓损伤 (SCI) 程度。

TTBK1-IN-2 (N-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine) 是 Tau-Tubulin 激酶 (TTBK1) 的抑制剂，IC50 为 0.24 和 4.22 µM。 TTBK1-IN-2 降低细胞培养物和转基因 TDP-43 小鼠脊髓中的 TDP-43 磷酸化。

Baclofen hydrochloride (4-amino-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid hydron chloride) 是一种 GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID 衍生物，是一种特异性 GABA-B 受体激动剂。它用于治疗肌肉痉挛，尤其是由于脊髓损伤引起的肌肉痉挛。其治疗效果来自于脊髓和脊髓上部位的作用，通常是减少兴奋性传递。

Oleoyl proline is an N-acyl amine that can be detected in bovine brain extracts and D. melanogaster larvae using mass spectrometry. In a preclinical model of pain, mice lacking fatty acid amide hydrolase (FAAH KO) had decreased N-oleoyl proline levels in

ALLM (Calpain inhibitor II), a potent calpain and cathepsin protease inhibitor, not only prevents neuronal cell death but also enhances chronic neurological function following spinal cord injury (SCI)[1][2].

ALLM acetate（110115-07-6 Free base) 是一种有效的钙蛋白酶和组织蛋白酶抑制剂，不仅可以防止神经元细胞死亡，还可以增强脊髓损伤（SCI）后的慢性神经功能。

Arbaclofen hydrochloride, a Gamma-Aminobutyric Acid derivative, is a specific agonist of GABA-B receptors, it is used to treat spasticity, especially that due to spinal cord damage. It acts at spinal and supraspinal sites, generally reduces excitatory tra

LY-266097作为一种选择性5-HT2BR拮抗剂，有效降低了触觉过敏，显示了其在缓解神经损伤引起的疼痛中潜在的治疗效果。此外，LY-266097还可以减轻神经损伤后背根神经节和脊髓中5-HT2B受体的上调。研究表明，LY-266097在神经病性疼痛途径的发展中具有潜在作用。

Methylprednisolone Acetate(Depo-Medrate) 具有抑制氧自由基的能力，可用于治疗急性脊髓损伤。

AK 275 is a calpain inhibitor that prevents degradation of cytoskeletal and myelin proteins in spinal cord in vitro.