slc7a11

SLC7A11-IN-1 是一种 SLC7A11 抑制剂，具有抗增殖活性和抗肿瘤活性，抑制细胞侵袭和转移，诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，可用于研究神经系统疾病。

Compound 42711_11（SLC7A11-IN-3）为一种SLC7A11抑制剂。

SLC7A11-IN-2 (Compound 1) 是一种有效的SLC7A11 xCT抑制剂，通过下调细胞内谷胱甘肽水平并增加氧化应激来破坏 HeLa 细胞的氧化稳态，从而诱导细胞死亡，其 IC50 值为 10.23 μM。分子动力学模拟表明，该化合物的 SLC7A11 结合能力优于 Erastin。SLC7A11-IN-2 主要应用于宫颈癌的研究领域。

Lepadin E 是一种铁死亡（ferroptosis）诱导剂，它通过激活 p53-SLC7A11-GPX4 途径显著诱发细胞毒性。该化合物增强 p53 的表达，减少 SLC7A11 及 GPX4 的水平，进而导致活性氧 (ROS) 和脂质过氧化物的增加，并通过上调 ACSL4 来促进细胞死亡。Lepadin E 还具有显著的抗肿瘤效果。

Lepadin H 是一种具有显著细胞毒性的海洋生物碱，能够诱导铁死亡。它通过增加 p53 表达、提升 ROS 生成和脂质过氧化来展开作用，同时抑制 SLC7A11 和 GPX4，上调 ACSL4。Lepadin H 主要通过 p53-SLC7A11-GPX4 路径实现其诱导铁死亡的功能。