ribonuclease a

Ribonuclease A (RNase A) 是一种有效的内切核糖核酸酶 ，可在dna和蛋白质的制备过程中去除RNA。

Ribonuclease T1 (Rnase T1)，常用于生化研究。Ribonuclease T1 是一种内切酶，可特异性降解单链 RNA。Ribonuclease T1 能够形成核苷 2′，3′-环磷酸中间体，以切割 3′-鸟苷残基与邻近核苷 5′-OH 基团之间的磷酸二酯键，产生 3′-GMP 末端寡核苷酸。

Ribonuclease H 是一种降解 DNA-RNA 杂交体 RNA 部分的酶。

ß-Thujaplicinol 是一种从西部红雪松心材中分离出的羟基化托泊酮，具有抗病毒活性，通过阻断病毒核糖核酸酶 H 活性来抑制乙型肝炎病毒复制，可用于研究病毒感染。

F1-RIBOTAC 是一种核糖核酸酶靶向嵌合体 (RIBOTAC)，通过 RNase L 依赖的机制抑制 QSOX1-amRNA 的表达。F1-RIBOTAC 可用于癌症研究。（Pink: RNA ligand; Black: linker; Blue: RNase L ligand）

CI-39 是一种抗病毒天然产物。CI-39 是一种 NNRTI (非核苷类逆转录酶抑制) 抗病毒剂，对野生型HIV 的EC50为 3.40 µM，CC50>30 µM。CI-39 抑制HIV-1RT DNA 聚合酶和核糖核酸酶 H 活性。

MYC-RIBOTAC 是一种针对MYC内部核糖体进入位点（IRES）的核糖核酸酶靶向降解剂（RIBOTAC）。该化合物结合了MYC mRNA的靶向组分以及一种可招募并激活RNA酶L1的小分子。通过降低MYC的mRNA和蛋白质表达水平，MYC-RIBOTAC诱导细胞发生凋亡，应用于抗肿瘤治疗的研究。

Aurintricarboxylic acid (NSC-4056) 是高效的αβ-亚甲基-ATP 敏感选择性P2X1Rs 和P2X3Rs 变构拮抗剂。 它是核糖核酸酶和拓扑异构酶 II 的有效抑制剂，可阻止核酸与酶结合。

Caf1-IN-1 (Compound 8j) 作为核糖核酸酶Caf1的抑制剂，展现了0.59 µM的IC50效值。此外，它对多(A) 特异性核糖核酸酶 (PARN) 亦具有抑制作用，尽管相对较弱，IC50为23.9 µM。