non-hodgkin

IRAK4-IN-7 (CA-4948) 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的选择性抑制剂，口服有活性。它可用于研究癌症以及炎症疾病。

PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂，具有出色的细胞毒性。

BMS-986458 是一种具有口服活性且选择性极高的BCL6 PROTAC降解剂。它通过同时作用于cereblon (CRBN) 和BCL6 N端BTB结构域，催化邻近诱导的BCL6降解。BMS-986458 可用于B细胞非霍奇金淋巴瘤的研究。

Sobuzoxane是一种口服活性拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，导致细胞分裂不可逆抑制。Sobuzoxane可用于研究对常规化疗耐药或复发的非霍奇金淋巴瘤。

Mitoguazone (Methyl-GAG) 是一种可透过血脑屏障的选择性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 是一种具有抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物，可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoguazone 具可用于预防急性白血病，霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。

Daunorubicin citrate（Daunomycin citrate）作为一种拓扑异构酶 II（topoisomerase II）抑制剂，展现出有效的抗肿瘤活性，通过抑制 DNA 和 RNA 合成（DNA and RNA synthesis）发挥作用。作为一种细胞毒性药物，Daunorubicin citrate 能够抑制癌细胞活性，并诱导细胞凋亡（apoptosis）和坏死（necrosis），属于蒽环类抗生素范畴。该化合物广泛应用于包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤在内的多种癌症和感染研究领域。

Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种基于免疫球蛋白 G1 且靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞) 的人源化抗体。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞，可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)和难治性滤泡性淋巴瘤。

Pinatuzumab是一种靶向CD22的人源化单克隆抗体,常用于合成ADC分子Pinatuzumab vedotin，可用于研究非霍奇金淋巴瘤（NHL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）等B细胞恶性肿瘤。

Zuberitamab (HS-20090) 是一种人源化 IgG1 型抗 CD20 单克隆抗体。该化合物特异性结合 B 细胞表面的 CD20 分子，通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、补体依赖的细胞毒性 (CDC) 以及直接诱导细胞凋亡等机制清除恶性 B 细胞。在实验研究中，Zuberitamab 被作为一种强效的 B 细胞清除工具，用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 等血液肿瘤的药理学研究。

Loncastuximab(RB4v1.2)是一种靶向CD19的单克隆抗体抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究非霍奇金淋巴瘤(NHL)和弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，也可用于合成ADC分子如Loncastuximab tesirine。

Otlertuzumab (TRU-016) 是一种人源化单克隆抗体，特异性靶向在B细胞表面高表达的CD37抗原。这一靶向使Otlertuzumab 成为针对多种复发或难治性B细胞恶性肿瘤的研究化合物，包括滤泡性非霍奇金淋巴瘤（FL）、套细胞淋巴瘤（MCL）和华氏巨球蛋白血症（WM）。

Apoptosisinducer 11（compound 3u）通过线粒体途径引发细胞凋亡。在非霍奇金淋巴瘤细胞系中，该化合物导致G2/M期停滞和S期显著减少。

Bendamustine (SDX105) 是一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂，具有烷基化、抗癌和抗代谢作用。它可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡。

Iladatuzumab vedotin (DCDS-0780A) 是一种靶向 CD79b 的 ADC 化合物，通过可切割二肽连接子 mc-val-cit-PABC，与细胞毒性药物 MMAE 偶联而成，可用于研究非霍奇金淋巴瘤。

BVX20 是一种结合CD20的人类单克隆抗体。它通过招募免疫系统来消灭B细胞。BVX20 可用于研究复发性或化疗耐药的滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 以及CD20阳性的弥漫性大B细胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。

Anafiltamig 是一种三价单克隆抗体抑制剂，主要靶向 CD79B、CD3E 和 MS4A1。Anafiltamig 包含一条人源化 IgG1κ 抗 CD79B 臂，以及一个同时靶向 CD3E 和 MS4A1 的双特异性 scFv 臂。它能够桥接 T 细胞与 B 细胞，促使 T 细胞激活，并特异性地杀伤 B 细胞肿瘤。Anafiltamig 可用于研究 B 细胞恶性肿瘤，如非霍奇金淋巴瘤。

Vorsetuzumab mafodotin(SGN‑75)属于以澳瑞他汀为骨架、靶向 CD70 的抗体药物偶联物(ADC)，由人源化单克隆抗体 Vorsetuzumab 与 ADC 细胞毒性分子 MMAF 共同构成，可发挥抗肿瘤作用。

Anti-CD22-NMS249 是一款针对CD22的抗体偶联药物(ADC)，由人源化Pinatuzumab抗CD22抗体、可裂解连接子(Mc-VC-PAB)和DNA拓扑异构酶II抑制剂PNU-159682有效载荷构成。该药物主要应用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)的研究领域。

HX009是一种靶向PD1和CD47的双特异性抗体（EC50=0.05 nM/0.24 nM），能够结合并阻断PD1和CD47，选择性地定位于肿瘤微环境并降低血液毒性，可用于研究非霍奇金淋巴瘤(NHL)。

RG-6333 是一种双特异性激动剂，靶向 CD19 和 CD28。它特异性识别并结合 B 细胞恶性肿瘤表面的 CD19 抗原，从而定位肿瘤细胞。通过与 CD28 的结合，RG-6333 激活 T 细胞，克服其激活障碍，并增强抗肿瘤免疫力。RG-6333 可用于复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的研究。

Obinutuzumab (Obinutuzumab/afutuzumab)/afutuzumab 是一种新型糖工程化 II 型 CD20单克隆抗体，用于研究非霍奇金淋巴瘤。