non-hodgkin

IRAK4-IN-7 (CA-4948) 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的选择性抑制剂，口服有活性。它可用于研究癌症以及炎症疾病。

PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂，具有出色的细胞毒性。

Mitoguazone (Methyl-GAG) 是一种可透过血脑屏障的选择性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 是一种具有抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物，可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoguazone 具可用于预防急性白血病，霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。

Daunorubicin citrate（Daunomycin citrate）作为一种拓扑异构酶 II（topoisomerase II）抑制剂，展现出有效的抗肿瘤活性，通过抑制 DNA 和 RNA 合成（DNA and RNA synthesis）发挥作用。作为一种细胞毒性药物，Daunorubicin citrate 能够抑制癌细胞活性，并诱导细胞凋亡（apoptosis）和坏死（necrosis），属于蒽环类抗生素范畴。该化合物广泛应用于包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤在内的多种癌症和感染研究领域。

Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种基于免疫球蛋白 G1 且靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞) 的人源化抗体。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞，可用于研究复发或难治性 (R R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)和难治性滤泡性淋巴瘤。

Pinatuzumab为针对CD22细胞表面抗原的单克隆抗体。作为合成抗体活性分子偶联物（ADC）成分，适用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）等多种疾病的研究。

Apoptosisinducer 11（compound 3u）通过线粒体途径引发细胞凋亡。在非霍奇金淋巴瘤细胞系中，该化合物导致G2 M期停滞和S期显著减少。

Bendamustine (SDX105) 是一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂，具有烷基化、抗癌和抗代谢作用。它可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡。

Iladatuzumab vedotin (DCDS-0780A) 是一种靶向 CD79b 的 ADC 化合物，通过可切割二肽连接子 mc-val-cit-PABC，与细胞毒性药物 MMAE 偶联而成，可用于研究非霍奇金淋巴瘤。

Vorsetuzumab mafodotin是一种人源化抗CD70单克隆抗体，结合了高效的合成药物负载物monomethyl auristatin F (MMAF)，运用了Seattle Genetics独有的抗体-药物偶联体(ADC)技术。CD70在多种实体肿瘤上有表达，包括肾细胞癌、胰腺癌、卵巢癌、肺癌、多发性骨髓瘤以及多种非霍奇金淋巴瘤。

HX009 是一个靶向PD1和CD47的双特异性抗体，且对CD47的结合较弱。HX009 阻断 PD1 CD47 的功能，可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。

Obinutuzumab (Obinutuzumab afutuzumab) afutuzumab 是一种新型糖工程化 II 型 CD20单克隆抗体，用于研究非霍奇金淋巴瘤。