mpges-1

mPGES-1 Inhibitor-1 是一种新型的微粒体前列腺素 E 合酶-1（mPGES-1）选择性抑制剂，具有抗炎镇痛活性，可用于研究急性肝损伤。

mPGES1-IN-3 is a potent and selective inhibitor of microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1) .

CAY10526 (BTH) 是 mPGES-1 的选择性抑制剂，可抑制 NF-κB 信号通路。

PF-9184 是一种有效且高度选择性的人微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的抑制剂，IC50 值为 16.5 nM。PF-9184 体外抑制 IL-1β 诱导的 PGE2 合成。

PF-4693627 is an effective and selective microsomal prostaglandin E synthase-1 inhibitor (IC50=3 nM). It is used for the treatment of inflammation caused by osteoarthritis (OA) and rheumatoid arthritis (RA).

Crisdesalazine (AAD 2004) 是微粒体前列腺素 E2 合酶 1 (mPGES-1) 的抑制剂。 Crisdesalazine 可减少自噬体形成、轴索病变和运动神经元变性，改善运动功能并延长寿命。

CAY10678 是一种 mPGES-1抑制剂，抑制 PD-1。CAY10678 可减少胶原沉积和T细胞耗竭，可用于研究黑色素瘤。

Embelin (Embelic acid) 是从日本 Ardisia 草药中分离出来的一种非肽类细胞渗透性XIAP 抑制剂，诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。它阻断 NF-kappaB 信号通路，从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长，诱导凋亡，并激活 caspase-9。

mPGES-1/sEH-IN-1（compound 1f) 是一种sEH抑制剂，具有IC50值为5 μM。此外，mPGES-1/sEH-IN-1 通过抑制mPGES-1而表现出抗肿瘤活性，其IC50值为25 µM。

mPGES-1/5-LOX-IN-1 (compound 3j) 是一种有效且可口服的mPGES-1和5-LOX双重抑制剂，其IC50值分别为0.92和1.89 µM，具备抗炎特性。

mPGES1-IN-4 (compound 32), 作为一种多取代嘧啶类化合物, 主要通过抑制 mPGES-1 实现其抗炎效果，是一种亚微摩尔级别的 PGE2 生产抑制剂，并在体内急性炎症模型中显示了显著的抑制作用。

mPGES1-IN-5 (compound 18) 为亚微摩尔级多取代嘧啶类化合物，其主要通过阻断mPGES-1来发挥抗炎效果，并在体内急性炎症模型中显示出显著的抑制作用，有效抑制PGE2的生成。