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1
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研究领域
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Minocycline hydrochloride
盐酸米诺环素, 美满霉素, Minocycline HCl
T1101
13614-98-7
Minocycline hydrochloride (Minocycline HCl) 属于四环素类抗生素,具有出色的吸收和组织渗透性。Minocycline hydrochloride 是一种广谱的抗菌剂,可用于多种细菌感染以及痤疮的治疗。
Antibacterial
Antibiotic
Apoptosis
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HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
MDM-2/p53
Potassium Channel
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Glibenclamide
格列本脲, Glyburide
T1634
10238-21-8
Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+通道抑制剂,可研究糖尿病和肥胖。它抑制 P-糖蛋白,可直接结合并阻断 KATP 的 SUR1亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。它通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能,可诱导自噬。
Autophagy
CFTR
Mitochondrial Metabolism
P-gp
Potassium Channel
¥ 333
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P-1075
T16420
60559-98-0
P-1075 是磺酰脲受体2相关的 ATP 敏感性的钾通道(SUR2-KIR6)的激活剂,EC50为 45 nM。它在兔子中通过打开线粒体 K (ATP) 通道产生活性氧,产生保护心脏的功效。
Potassium Channel
¥ 413
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BMS-191095
T10566
166095-21-2
BMS-191095是一种线粒体 ATP 敏感性的钾离子通道活化剂。
Potassium Channel
¥ 892
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Atpenin A5
抗癣青霉素 A 5
T9714
119509-24-9
Atpenin A5 是高度特异性的complex II 抑制剂,IC50为 ~10 nM。Dolastatin 10也是有效的mKATP 通道激动剂,具有心脏保活的作用。
Potassium Channel
¥ 2560
现货
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Glibenclamide (Standard)
格列本脲 (标准品), Glyburide (Standard)
TMSM-1266
10238-21-8
Glibenclamide (Standard)是用于科研和定量应用的 Glibenclamide 分析参考标准。作为一种口服活性的 ATP 敏感性钾通道抑制剂,Glibenclamide 可直接结合 KATP 通道的 SUR1 亚基,同时抑制 P-糖蛋白和 CFTR,改变线粒体膜离子通透性并诱导自噬,为糖尿病、肥胖及细胞生物能量学研究提供支持。
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