mettl3

STM2457 是一种 RNA 甲基转移酶 METTL3 的抑制剂 (IC50=16.9 nM)，具有选择性和口服活性。STM2457 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

STC-15 是一种具有口服活性和有效性的 METTL3 抑制剂，具有抗癌活性，可抑制癌症生长并诱导抗癌免疫。

UZH2 是一种有效和选择性的METTL3抑制剂，IC50值为 5 nM。

STM2120 是一种有效的 METTL3 抑制剂(IC50：64.5 μM)，对 METTL14 具有抑制作用。

STM3006 是一种具有口服活性、选择性和和高效性的 METTL3 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究急性髓系白血病(AML)。

PROTAC METTL3 degrader 1 (Compound KH12) 是一种 VHL 基础的METTL3降解剂，在 MOLM-13 细胞中的 DC50 值为 220 nM。此化合物还能抑制 METTL3 14 复合物，其 IC50 值为 341 nM，并且对 AML 细胞表现出了抗增殖活性。

METTL3-IN-9 (compound C3) 作为一种 RNA 甲基转移酶METTL3的抑制剂，主要作用于真核细胞中，能够催化mRNA 的 N6-甲基腺苷 (m6A) 修饰。

METTL3activator-1 (2-Piperazinecarboxylic acid methyl ester dihydrochloride) 是一种Mettl3激活剂，能够促进Mettl3表达，适用于肝纤维化研究。

METTL3-IN-1 (化合物 23) 是一种多杂环化合物，是 METTL3的抑制剂。

METTL3-IN-2 是METTL3抑制剂，IC50值为 6.1 nM。METTL3-IN-2 抑制 Caov3 癌细胞增殖。

METTL3-IN-1 (化合物 11) 是一种多杂环化合物，是METTL3的抑制剂。

METTL3-IN-5（Compound 13）是METTL3抑制剂，对MOLM-13细胞生长的抑制作用显著，其IC50小于2 μM。该化合物对hERG的抑制活性较弱（IC50>30 μM），可应用于AML的研究领域。

METTL3-IN-8 (7460-0250) 为一种高效METTL3抑制剂，能显著改善由DSS引发的结肠炎，并可用于炎症性肠病（IBD）的相关研究。

SAH (S-Adenosylhomocysteine) 属于氨基酸衍生物，是腺苷和半胱氨酸合成的中间体。SAH 是一种 METTL3-METTL14 异二聚体复合物的抑制剂 (IC50=0.9 µM)。SAH 是多种代谢途径中的调节剂。

E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 137 作为PROTAC METTL3-14 degrader 1的连接子和E3连接酶配体，主要用于急性髓性白血病的研究。

EP652 (compound 56) 在抑制METTL3酶活性方面表现出高效能，其在SPA、细胞内和ATPlite测定中的IC50分别为2 nM、< 10 nM和37 nM。EP652 对非实体和实体肿瘤研究具有重要意义。

Methyl piperazine-2-carboxylate (compound 4) 是一种高效的 METTL3 METTL14 WTAP 激活剂。它能够提升 HIV-1p24 病毒粒子的生成，并增加病毒 RNA 基因组中 N6-腺苷甲基化的水平。

UZH1 is a racemate of UZH1a and UZH1b. UZH1a is a potent and selective METTL3 inhibitor, with an IC50 of 280 nM. UZH1b (IC50=28 μM) is essentially inactive. UZH1 can be used for epitranscriptomic modulation of cellular processes. UZH1 has antitumor activity. UZH1 also can be used as a chemical probe for studying METTL3[1]. UZH1a (2.5-160 μM; 72 h) inhibits the growth of MOLM-13, HEK293T, and U2Os cells, with IC50s of 11 μM, 67 μM, and 87 μM, respectively[1].UZH1b (2.5-160 μM; 72 h) inhibits the growth of MOLM-13, HEK293T, and U2Os cells, with IC50s of 78 μM, 79 μM, and 93 μM, respectively[1].UZH1a (2.5-100 μM; 16 h) reduces m6A methylation level in mRNA from cells in a dose-dependent manner (IC50=4.6 μM), while UZH1b is less active at concentrations up to 100 μM in MOLM-13 cells[1].UZH1a (40 μM; 16 h) reduces m6A methylation level in mRNA from MOLM-13, HEK293T, and U2Os cells[1].UZH1a (20 μM; 16 h) increases apoptosis and leads to cell cycle arrest in MOLM-13 cells[1]. [1]. Moroz-Omori EV, et, al. METTL3 inhibitors for epitranscriptomic modulation of cellular processes. bioRxiv. 2020 Oct 13.

UZH1a is a potent and selective inhibitor of METTL3, exhibiting an IC50 of 280 nM. It serves as a tool for epitranscriptomic modulation of cellular processes and possesses antitumor activity. Additionally, UZH1a functions as a chemical probe for the study of METTL3[1].

Antiviral agent 23 是肠病毒 71 (EV71) 的抗病毒剂，EC50值为 94 nM。Antiviral agent 23 有效抑制 METTL3 METTL14 的活性。Antiviral agent 23 可用于感染的研究。

UZH1b为UZH1a（METTL3抑制剂）的对映异构体，其对METTL3具有极低活性（IC50=28 µM）。

7OQL（化合物54）作为一种选择性METTL3抑制剂（IC50=0.054 µM），展现出在癌症研究中的应用潜力。

METTL1-WDR4-IN-2 (compound 6) 是一种选择性METTL1-WDR4抑制剂，IC50为41 μM，对METTL3-14显示出显著选择性，对METTL16也有轻微选择性。

RSM3 TFA，一种METTL3-METTL14抑制剂且为钉接肽，Kd值达3.10 μM。该化合物能够抑制肿瘤生长并诱导细胞凋亡(cell apoptosis)，常用于癌症研究领域。