ip-7

IP7 是二磷酸肌醇五磷酸区域异构体。

IP7e (isoxazolo-pyridinone 7e) 是一种 Nurr1 激活剂，EC50 值为 3.9 nM。

YM 298198 Hydrochloride is a non-competitive antagonist with high affinity and selectivity for mGlu1 receptors (Ki = 19 nM). YM 298198 Hydrochloride is inactive at other mGlu receptor subtypes (mGlu2-7), ionotropic receptors and glutamate transporters (IC50 > 10 μM). It inhibits glutamate-induced IP production more potently than CPCCOEt (IC50 values are 16 nM and 6.3 μM respectively).

Kisspeptin 234 is a kisspeptin receptor (KISS1, GPR54) antagonist; kisspeptin-10 analog. Inhibits kisspeptin-10 stimulation of inositol phosphate (IP) (IC50 = 7 nM) and release of gonadotrophin-releasing hormone (GnRH).

Kisspeptin 234 acetate(1145998-81-7 free base) 是Kisspeptin 受体 (KISS1, GPR54) 拮抗剂； 是Kisspeptin-10 类似物。它抑制 Kisspeptin-10 对磷酸肌醇 (IP) (IC50 = 7 nM) 的刺激和促性腺激素释放激素 (GnRH) 的释放。

TRAP-7 作为一种凝血酶受体 (PAR) 激活肽，能够激励总肌醇磷酸 (IP) 积累，并促进PKC特定内源底物的磷酸化作用。此外，TRAP-7 在心血管疾病研究方面有重要应用。