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182

抑制剂 & 化合物

18

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T23150	PHGDH-inactive	Others	Others
	PHGDH-inactive 对 PHGDH 无活性，IC50大于57 μM，可用作 NCT-502 和 NCT-503 的阴性对照。
T36580	Glucagon Receptor Antagonist Inactive Control
	Glucagon Receptor Antagonist Inactive Control 是一种 Glucagon 受体拮抗剂，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T36580，CAS号为 362482-00-6。
T35059	VinSpinIC Vinnie's Spindlin Inactive Control,TD020826a
	VinSpinIC is an inactive control for VinSpinIn.
T8543	KN-92 hydrochloride	CaMK	Neuroscience
	KN-92 hydrochloride 是 KN-93 的非活性衍生物，对 CaM 激酶无抑制作用。它可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 是一种可渗透细胞的、可逆的、竞争性的 CaMKII 抑制剂。
T7414	ARS-853	Apoptosis; Raf; Ras	Apoptosis; GPCR/G Protein; MAPK
	ARS-853 是一种选择性共价KRAS G12C 抑制剂，IC50为 2.5 μM。它通过与 GDP 结合的癌蛋白结合并阻止激活来抑制突变 KRAS 驱动的信号传导。
T9303	MRTX1133	Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	MRTX1133 是一种 KRAS G12D 抑制剂 (KD=0.2 pM)，具有强效性、选择性和非共价性。MRTX1133 对 KRAS G12D 突变的肿瘤具有抑制活性，而对 KRAS 野生型肿瘤无抑制活性。
T22026	AGK7	Others; Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others
	AGK7 是 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。它在体外和帕金森病果蝇模型中均能抑制多巴胺能细胞的凋亡。在帕金森病细胞模型中，它改善了 α-突触核蛋白毒性和修饰的包涵体形态
T8369	Adagrasib MRTX849	Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	Adagrasib (MRTX849) 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂，具有口服活性和选择性。Adagrasib 与 KRAS G12C 非活性构象的 GDP 状态结合，抑制 KRAS 及其下游信号的传导。Adagrasib 对 KRAS G12C 突变肿瘤具有抑制活性。
T4530	KN-92 phosphate KN-92 磷酸盐,KN92-H3PO4	CaMK	Neuroscience
	KN-92 phosphate (KN92-H3PO4) 是 KN-93 的非活性衍生物，不能抑制 CaM 激酶活性。它可作为阐明 KN-93 的拮抗活性的对照化合物。KN-93 能够渗透细胞，是一种可逆的 CaMKII 竞争性抑制剂。
T39979	(S)-ErSO	Others	Others
	(S)-ErSO 是 ErSO 的无活性右旋对映异构体。
T22933L	LRGILS-NH2 acetate	Protease-activated Receptor	GPCR/G Protein
	LRGILS-NH2 acetate 是一种 PAR-2 失活的反向肽。
T16032L	(Z)-MDL 105519	Others	Others
	(Z)-MDL 105519是 MDL105519 无活性的异构体。
T15441	GSK8573	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	GSK8573 是 GSK2801 的非活性对照化合物。它与BRD9具有结合活性，Kd 值为 1.04 μM。
T27404L	isomer-GAT 107	Others	Others
	isomer-GAT 107((-)GAT 107) 是（+）GAT 107无活性的异构体。
T7790	Bisindolylmaleimide V 双吲哚马来酰亚胺 V,双吲哚马来酰亚胺	PKC; S6 Kinase	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Bisindolylmaleimide V 是一种弱蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂( IC50 >100 µM)。
T13507	4,4'-Iminodiphenol 4-(4-羟基苯胺)苯酚,Leucoindophenol	Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	4,4'-Iminodiphenol (Leucoindophenol) 是基于二苯胺骨架的无活性雌激素受体配体。
T20075	Sodium dodecyl sulfate Laurylsulfuric acid sodium salt,NSC 402488,Anticerumen,NSC-402488,NSC402488,Natrium laurylsulfuricum,Sodium dodecylsulfate,Sodium lauryl sulfate	Others	Others
	Sodium dodecyl sulfate(Sodium lauryl sulfate) 是一种作药用辅料，无生物活性，单能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。
T15444	GSK962	Others	Others
	GSK962 是 GSK963 的非活性对映异构体，可用于确认靶点作用。
T23101	o-3M3FBS	Others	Others
	o-3M3FBS 是 m-3M3FBS 的阴性对照。它以独立于 PLC 的机制及拮抗方式抑制内向和外向电流。它以与 m-3M3FBS 竞争的方式增加 [Ca2+]i 增加。
T12503	(+)-Blebbistatin	Others	Others
	(+)-Blebbistatin 是 (–)-Blebbistatin 的非活性对映异构体。 (–)-Blebbistatin 是一种选择性肌球蛋白 II ATPase 抑制剂。
T35544	ML115	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	ML115 是一种有效且选择性的转录 3 (STAT3) 激活剂，abn EC50 为 2.0 nM，对相关的 STAT1 和 NFκB 抗靶点无活性。
T22148	(S)-Lisofylline	Others	Others
	(S)-Lisofylline 是抗炎剂 (R)-lisofylline 的非活性光学对映异构体。 (S)-Lisofylline 在人肝微粒体中专门转化为己酮可可碱。
T6725	VU 0357121	GluR	Neuroscience
	VU 0357121 是一种高选择性的mGlu5R 正变构调节剂，EC50为 33 nM。
T0008	Phenytoin sodium 5,5-Diphenylhydantoin sodium salt,Diphantoine,苯妥英钠,Dilantin sodium,Diphenylhydantoin Sodium	Virus Protease; Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology
	Phenytoin sodium (Diphantoine) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂，可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移，具有抗癫痫活性。
T13411	ZLN024	AMPK	Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	ZLN024 是有效的 AMPK 变构激活剂，直接激活重组 AMPK α1β1γ1，AMPK α2β1γ1，AMPK α1β2γ1 和 AMPK α2β2γ1 异源三聚体，EC50分别为 0.42 μM，0.95 μM，1.1 μM 和 0.13 μM。
T9848	GSK2850163 (S enantiomer)	IRE1	Cell Cycle/Checkpoint
	GSK2850163 (S enantiomer) 是 GSK2850163 的无活性对映体。GSK2850163 是一种新型的肌醇需求酶-1α (IRE1a) 抑制剂。
T5440	Dbet57	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	dBET57 是基于 PROTAC 技术的 BRD4 异双功能降解剂，对 BRD4BD1 有显著降解作用，DC50/5h 为 500 nM。
T3558	EBE-A22 PD153035 Analog 63	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EBE-A22 (PD153035 Analog 63) 是 PD153035 衍生物，PD153035 能够抑制 ErbB-1 磷酸化，但对 EBE-A22 则无抑制作用。
T24677	PS47 PS 47,PS-47	PDK	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PS-47(PS 47) 是一种 PS48 的非活性 E-异构体。其中 PS48 是一种 PDK1 的激活剂。PS47 (PS 47) 可用作 PS48 的阴性对照。
T41162	ZLN 024 hydrochloride	AMPK	Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	ZLN 024 hydrochloride 是一种 AMPK 变构激活剂，可刺激无活性的 α1 亚基截短 α1 (1-394) 和 α1 (1-335)，但不刺激 α1 (1-312)。
T5938	4-Phenoxybenzylamine	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	4-Phenoxybenzylamine 通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能，对 HCV NS3/4a 的 IC50 约为 500 μM。
T19578	TH-263	Others	Others
	TH-263 是二芳基磺酰胺衍生物，可用作 TH-257 的阴性对照，对 LIMK1 和 LIMK2 均无抑制活性。
T2105	Veliparib dihydrochloride 维利帕尼二盐酸盐,ABT-888 dihydrochloride	PARP; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Veliparib dihydrochloride (ABT-888 dihydrochloride) 是一种PARP1和PARP2抑制剂，Ki 分别为5.2 nM 和2.9 nM。
T6312	R547 Ro 4584820	Apoptosis; GSK-3; PKA; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	R547 (Ro 4584820) 是一种口服有效，选择性， ATP 竞争性CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的Ki 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。
T37445	Etanercept	TNF	Apoptosis
	Etanercept is a dimeric fusion protein that serves as a competitive TNF inhibitor by binding to TNF. It effectively inhibits the binding of both TNF-α and TNF-β to the TNF receptors on cell surfaces, thereby rendering TNF biologically inactive. Etanercept has demonstrated efficacy in treating rheumatoid arthritis, juvenile idiopathic arthritis, and plaque psoriasis.
T6266	PP2 AGL 1879,AG 1879,AGL 1879	EGFR; Tyrosine Kinases; JAK; Src	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PP2 (AG 1879,AGL 1879) 是 Lck/Fyn 抑制剂 (IC50:4/5 nM)，对 EGFR 的效力降低约 100 倍，对 ZAP-70、PKA 和 JAK2 无活性。
T6932	PD168393	Apoptosis; EGFR; FGFR; IGF-1R; PDGFR; PKC; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD168393 是一种细胞渗透性的选择性 EGFR 酪氨酸激酶和 ErbB2的抑制剂。它不可逆转地失活 EGF 受体，IC50值为 0.7 nM，但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。
T10800	CHMFL-ABL-121	Bcr-Abl	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CHMFL-ABL-121 是一种 II 型 ABL 激酶高效抑制剂，抑制纯化的非活性 ABL wt 和 T315I 激酶蛋白的 IC50 值分别为 2 nM 和 0.2 nM。
T10608	BRD5648 (R)-BRD0705	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	BRD5648 ((R)-BRD0705) 是 BRD0705 的阴性对照，BRD0705 是旁系选择性和口服有效的 GSK3α 抑制剂，Kd 为 4.8 μM，IC50为 66 nM。与 GSK3β (IC50为 515 nM) 相比，BRD0705 对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。
T15500	HPi1	Others; Antibacterial	Microbiology/Virology; Others
	HPi1 是一种有口服活性的，针对幽门螺杆菌的选择性抗菌剂，IC50为 0.24 μM，MIC 为 0.08-0.16 μg/mL。
T14984	CLP257	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	CLP257 是有效的 K+-Cl- 协同转运蛋白 KCC2 选择性激活剂 (EC50: 616 nM)。它可减轻神经性疼痛大鼠的超敏反应，并在翻译后调节质膜 KCC2 蛋白周转。它在 KCC2 活性降低的神经元中恢复受损的 Cl- 转运。
T22775	exo-IWR-1 exo-IWR 1	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	exo-IWR-1 (exo-IWR 1) 是一种 IWR-1 的阴性对照无活性异构体。其中IWR-1是一种端锚聚合酶抑制剂，能够抑制Wnt/β-catenin 信号传导途径。
T1502	Vildagliptin 维达列汀,NVP-LAF 237,维格列汀,LAF237	Apoptosis; Ferroptosis; Proteasome; DPP-4	Apoptosis; Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Vildagliptin (LAF237) 是一种选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的IC50为 3.5 nM。它具有出色的口服生物利用度和降血糖活性。
T9095	Necrostatin-34 2-{[3-cyano-4-(4-methylphenyl)-6-oxo-1,4	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	Necrostatin-34 (2-{[3-cyano-4-(4-methylphenyl)-6-oxo-1,4) 是一种 RIPK1 激酶抑制剂，通过在激酶结构域中占据一个独特的结合口袋，将 RIPK1 激酶稳定在非活性构象中。
T22106	MLS-573151	CDK; Ras	Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK
	MLS-573151 是 GTPase Cdc42 的选择性抑制剂，EC50 为 2 μM。它通过阻止 GTP 与 Cdc42 的结合来发挥作用。
T21782	A 77636 hydrochloride 盐酸A77636,A77636 hydrochloride	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	A 77636 hydrochloride 是一种口服有效的、选择性的和长效多巴胺 D1 受体激动剂 (pKi=7.40; Ki=39.8 nM)，具有抗帕金森病活性。A-77636 hydrochloride 对多巴胺 D2 受体无功能活性。
T9570	Enpatoran	TLR	Immunology/Inflammation
	Enpatoran (M5049) 是一种口服有效的TLR7/8选择性抑制剂，在HEK293 细胞中，IC50s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran 在体内具有良好的药代动力学特性。Enpatoran 在先天性和适应性自身免疫阻断方面有研究的价值。
T3644	U93631	GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	U93631 是一种具有新型化学结构的 GABAA 受体配体，IC50 为 100 nM，它在重组 GABAA 受体中诱导 GABA 诱导的全细胞 Cl 电流快速，这种效果随时间依赖性衰减。
T10826	CK-666	HIV Protease; Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	CK-666 是一种肌动蛋白相关蛋白 Arp2/3 复合物的细胞渗透性抑制剂。它与 Arp2/3 复合物结合，稳定复合物的非活性状态，阻止 Arp2 和 Arp3 亚基进入活化的丝状短节距构象。
T12730	RIPK1-IN-4	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	RIPK1-IN-4 是有效的 II 型激酶受体相互作用蛋白1 (RIP1) 激酶抑制剂，并且与 DL1-out 无活性形式的 RIP1 结合。RIPK1-IN-4抑制 RIP1 和 ADP-Glo 激酶，IC50 分别是 16 nM 和 10 nM。

化合物

PHGDH-inactive

Cat.No: T23150

Target: Others

Glucagon Receptor Antagonist Inactive Control

Cat.No: T36580

Cat.No: T35059

Synonym: Vinnie's Spindlin Inactive Control,TD020826a

KN-92 hydrochloride

Cat.No: T8543

Target: CaMK

Cat.No: T7414

Target: Apoptosis, Raf, Ras

Cat.No: T9303

Target: Ras

Cat.No: T22026

Target: Others, Sirtuin

Cat.No: T8369

Synonym: MRTX849

Target: Ras

KN-92 phosphate

Cat.No: T4530

Synonym: KN-92 磷酸盐,KN92-H3PO4

Target: CaMK

Cat.No: T39979

Target: Others

LRGILS-NH2 acetate

Cat.No: T22933L

Target: Protease-activated Receptor

Cat.No: T16032L

Target: Others

Cat.No: T15441

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T27404L

Target: Others

Bisindolylmaleimide V

Cat.No: T7790

Synonym: 双吲哚马来酰亚胺 V,双吲哚马来酰亚胺

Target: PKC, S6 Kinase

4,4'-Iminodiphenol

Cat.No: T13507

Synonym: 4-(4-羟基苯胺)苯酚,Leucoindophenol

Target: Estrogen/progestogen Receptor

Sodium dodecyl sulfate

Cat.No: T20075

Synonym: Laurylsulfuric acid sodium salt,NSC 402488,Anticerumen,NSC-402488,NSC402488,Natrium laurylsulfuricum,Sodium dodecylsulfate,Sodium lauryl sulfate

Target: Others

Cat.No: T15444

Target: Others

Cat.No: T23101

Target: Others

(+)-Blebbistatin

Cat.No: T12503

Target: Others

Cat.No: T35544

Target: STAT

(S)-Lisofylline

Cat.No: T22148

Target: Others

Cat.No: T6725

Target: GluR

Phenytoin sodium

Cat.No: T0008

Synonym: 5,5-Diphenylhydantoin sodium salt,Diphantoine,苯妥英钠,Dilantin sodium,Diphenylhydantoin Sodium

Target: Virus Protease, Sodium Channel

Cat.No: T13411

Target: AMPK

GSK2850163 (S enantiomer)

Cat.No: T9848

Target: IRE1

Cat.No: T5440

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T3558

Synonym: PD153035 Analog 63

Target: EGFR

Cat.No: T24677

Synonym: PS 47,PS-47

Target: PDK

ZLN 024 hydrochloride

Cat.No: T41162

Target: AMPK

4-Phenoxybenzylamine

Cat.No: T5938

Target: HCV Protease

Cat.No: T19578

Target: Others

Veliparib dihydrochloride

Cat.No: T2105

Synonym: 维利帕尼二盐酸盐,ABT-888 dihydrochloride

Target: PARP, Autophagy

Cat.No: T6312

Synonym: Ro 4584820

Target: Apoptosis, GSK-3, PKA, CDK

Cat.No: T37445

Target: TNF

Cat.No: T6266

Synonym: AGL 1879,AG 1879,AGL 1879

Target: EGFR, Tyrosine Kinases, JAK, Src

Cat.No: T6932

Target: Apoptosis, EGFR, FGFR, IGF-1R, PDGFR, PKC, Autophagy

Cat.No: T10800

Target: Bcr-Abl

Cat.No: T10608

Synonym: (R)-BRD0705

Target: GSK-3

Cat.No: T15500

Target: Others, Antibacterial

Cat.No: T14984

Target: Potassium Channel

Cat.No: T22775

Synonym: exo-IWR 1

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: T1502

Synonym: 维达列汀,NVP-LAF 237,维格列汀,LAF237

Target: Apoptosis, Ferroptosis, Proteasome, DPP-4

Cat.No: T9095

Synonym: 2-{[3-cyano-4-(4-methylphenyl)-6-oxo-1,4

Target: RIP kinase

Cat.No: T22106

Target: CDK, Ras

A 77636 hydrochloride

Cat.No: T21782

Synonym: 盐酸A77636,A77636 hydrochloride

Target: Dopamine Receptor

Cat.No: T9570

Target: TLR

Cat.No: T3644

Target: GABA Receptor

Cat.No: T10826

Target: HIV Protease, Microtubule Associated

Cat.No: T12730

Target: RIP kinase

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TQ0288	Hexahydrocurcumin	Reactive Oxygen Species; ROS; COX	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	Hexahydrocurcumin 是一种选择性口服活性COX-2抑制剂，对 COX-1 无活性，是姜黄素的主要代谢产物之一，。它具有抗氧化，抗癌和抗炎作用。
T1238	Daidzein 大豆素,Isoflavone,黄豆苷元	Endogenous Metabolite; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Daidzein (Isoflavone) 是一种来自大豆的异黄酮提取物，是酪氨酸激酶抑制剂染料木黄酮的无活性类似物，具有抗氧化和植物雌激素特性。
T36857	Estrone sulfate sodium 雌酮3-硫酸钠,Estrone 3-sulfate (sodium salt),17β-Estrone 3-sulfate	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Estrone sulfate sodium (17β-Estrone 3-sulfate) 是一种主要的循环血浆雌激素，无生物活性，通过类固醇硫酸酯酶(STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。
TN6798	Progoitrin	Others	Others
	Progoitrin 是一种硫代葡萄糖苷，与受感染作物中占主导地位。它对甲状腺活性具有抑制作用。
T1688	Pregnanediol 5Beta-Pregnane-3Alpha,20alpha-Diol,孕甾二醇,Pregnandiol,孕二醇	Estrogen/progestogen Receptor; Endogenous Metabolite	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Pregnanediol (5Beta-Pregnane-3Alpha,20alpha-Diol) 是一种黄体酮的主要代谢物 (metabolite)，能够通过尿液排出。它提供了一种间接测定体内孕激素水平的方法。
T4710	3-Methoxytyramine hydrochloride 3-O-methyl Dopamine hydrochloride,3-O-methyl Dopamine hydrochloride),3-O-甲基多巴胺盐酸盐	Others; Endogenous Metabolite; Drug Metabolite	Metabolism; Others
	3-Methoxytyramine hydrochloride (3-O-methyl Dopamine hydrochloride) 是多巴胺的无活性代谢物，能够活化痕量胺相关受体1 。
T6491	(-)-(S)-Equol (−)-Equol,Equol,4',7-Dihydroxyisoflavan,4',7-Isoflavandiol,雌马酚	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Endogenous Metabolite	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	(-)-(S)-Equol (4',7-Dihydroxyisoflavan) 是雌激素受体β的高亲和力配体。
TN4428	Lethedoside A	Others	Others
	Lethedoside A has inactive or weakly active against KB tumor cells.
T25240	Chloramphenicol succinate Paraxin succinate,Kemicetine succinate,CPSA
	Chloramphenicol succinate is an inactive precursor of chloramphenicol. It is used for parenteral administration of chloramphenicol.
T19565	Streptolysin O	Others	Others
	Streptolysin O causes both lysis of cells and cardiotoxicity. Streptolysin O is widely used for the controlled permeabilization of cell membranes. Streptolysin O exists in two forms, a reduced active state and an oxidized reversibly inactive state .
TN2750	2-C-Methyl-D-erythrono-1,4-lactone	Others	Others
	(-)-2-C-Methyl-D-erythrono-1,4-lactone is inactive alone, but elicits oviposition behavior when mixes with other fractions.
TN4427	Lethedioside A	Others	Others
	Lethedoside A was either inactive or weakly active against KB tumor cells, in contrast to previously isolated flavones from the same plant.
TN3844	Didrovaltrate	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Didrovaltrate shows cytotoxic against human cancer cell lines. Didrovaltrate blocks I(Ca-L) in a concentration-dependent manner and probably inhibits I(Ca-L) in its inactive state, which may contribute to its cardiovascular effect.
TN2682	2-2'-(Hydroxytetracosanoylamino)-octadecane-1,3,4-triol tetraacetate	Others	Others
	(2S,3S,4R,2'R )-2-(2'-Hydroxytetracosanoylamino) octadecane-1,3,4-triol at concentration of 100 ug/mL shows selectively inhibitory activity against phospholipase A 2 (PLA 2) secreted from Crotalus adamenteus venom, but inactive against PLA 2 of bee venom
T78499	1,5-Anhydro-D-mannitol
	1,5-Anhydro-D-mannitol为1,5-Anhydrosorbitol的非活性类似物，通常用作实验对照。1,5-Anhydrosorbitol则作为评估短期血糖控制的可靠指标。
T36667	2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate dATP,Deoxyadenosine 5-triphosphate	DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (Deoxyadenosine 5-triphosphate) (dATP) 是一种天然存在的小分子核苷酸，在细胞中用于DNA合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate 通过无活性的 α4beta4 四级结构抑制RNA。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate 与心肌细胞生长有关。
TN4319	Isopimaric acid	Antifection	Microbiology/Virology
	Isopimaric acid is active against MDR and MRSA strains of S. aureus which are becoming increasingly resistant to antibiotics, the minimum inhibitory concentrations (MIC) are 32-64 microg/mL . Isopimaric acid is also possible that an antagonistic interacti
TN3708	Coronarin D	BCL; c-Myc; TNF; NF-κB; Caspase; COX; Antifection	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Coronarin D shows promising antifungal activity against C. albicans in vitro, the minimum inhibitory concentration (MIC) and the minimum fungicidal concentration (MFC) were 2 and 4 mg/mL, respectively; it is active against tested Gram-positive bacteria, i

天然产物

Hexahydrocurcumin

Cat.No: TQ0288

Target: Reactive Oxygen Species, ROS, COX

Cat.No: T1238

Synonym: 大豆素,Isoflavone,黄豆苷元

Target: Endogenous Metabolite, PPAR

Estrone sulfate sodium

Cat.No: T36857

Synonym: 雌酮3-硫酸钠,Estrone 3-sulfate (sodium salt),17β-Estrone 3-sulfate

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: TN6798

Target: Others

Cat.No: T1688

Synonym: 5Beta-Pregnane-3Alpha,20alpha-Diol,孕甾二醇,Pregnandiol,孕二醇

Target: Estrogen/progestogen Receptor, Endogenous Metabolite

3-Methoxytyramine hydrochloride

Cat.No: T4710

Synonym: 3-O-methyl Dopamine hydrochloride,3-O-methyl Dopamine hydrochloride),3-O-甲基多巴胺盐酸盐

Target: Others, Endogenous Metabolite, Drug Metabolite

Cat.No: T6491

Synonym: (−)-Equol,Equol,4',7-Dihydroxyisoflavan,4',7-Isoflavandiol,雌马酚

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor, Endogenous Metabolite

Cat.No: TN4428

Target: Others

Chloramphenicol succinate

Cat.No: T25240

Synonym: Paraxin succinate,Kemicetine succinate,CPSA

Cat.No: T19565

Target: Others

2-C-Methyl-D-erythrono-1,4-lactone

Cat.No: TN2750

Target: Others

Cat.No: TN4427

Target: Others

Cat.No: TN3844

Target: Calcium Channel

2-2'-(Hydroxytetracosanoylamino)-octadecane-1,3,4-triol tetraacetate

Cat.No: TN2682

Target: Others

1,5-Anhydro-D-mannitol

Cat.No: T78499

2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate

Cat.No: T36667

Synonym: dATP,Deoxyadenosine 5-triphosphate

Target: DNA/RNA Synthesis, Endogenous Metabolite

Isopimaric acid

Cat.No: TN4319

Target: Antifection

Cat.No: TN3708

Target: BCL, c-Myc, TNF, NF-κB, Caspase, COX, Antifection

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