ht22

B355252 是苯氧基噻吩磺酰胺小分子，NGF 受体激动剂。它能增强 NGF 诱导的神经突生长。它可减轻 DNA 损伤、抑制 ROS 生成、降低 LDH 水平以及预防神经元凋亡，保护缺血性神经元免受神经元损失。它具有抗细胞凋亡作用。

(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 属于茶类黄酮天然产物，可抑制 EGFR 信号传导，抑制 GLUD 1/2。(-)-Epigallocatechin Gallate 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。(-)-Epigallocatechin Gallate 可以通过激活细胞色素 c 氧化酶来诱导氧化磷酸化。

Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种铁死亡抑制剂，具有强效性和选择性。Ferrostatin-1 有效抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50=60 nM)。Ferrostatin-1 还具抗氧化和抗真菌活性。

GNF4877属于小分子抑制剂，是一种高效双重特异性激酶抑制剂，靶向DYRK1A (IC50=6 nM) 和GSK3β (IC50=16 nM)。该化合物通过阻断NFATc核输出，促进β细胞增殖（对小鼠R7T1细胞的EC50=0.66 μM），主要用于糖尿病相关的β细胞再生研究。

Mirodenafil 是一种磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，可用于勃起功能紊乱的研究。

Mirodenafil dihydrochloride 是一种磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，可作用于勃起功能紊乱的研究。

Aloenin B 是一种从芦荟的叶和根中分离得到的化合物,对谷氨酸诱导的HT22细胞神经元死亡具有神经保护活性。

CMS-121 是喹诺酮衍生物，对乙酰辅酶 A 羧化酶 1 具有抑制作用，具有口服活性。CMS-121具有保护 HT22 细胞免受缺血和氧化损伤的活性，EC50分别为7 nM 和200 nM。CMS-121具有强大的抗炎，抗氧化，神经保护和肾保护作用。

GIF-0726-r是一种新型抑制活性氧(ROS)积聚的化合物。在临床前试验中，该化合物被证实能保护小鼠海马细胞系HT22，抵抗氧化性死亡/铁死亡的损害。

HBV-IN-44 (Compound (S)-2a) 是一款HBV抑制剂，其对HbsAg的IC50值为23 nM。HBV-IN-44 对HT22细胞及离体小鼠DRG神经元的神经突生长表现出较低的毒性。

P2Y1 antagonist 4 是一种选择性的P2Y1 receptor拮抗剂，具备出色的血脑屏障渗透性。它在兔洗涤血小板中有效抑制ADP诱导的P2Y1 receptor介导的细胞质Ca2+增加（IC50 = 1.95 μM）以及血小板聚集（IC50 = 3.24 μM）。此外，P2Y1 antagonist 4 显著上调H2O2处理的HT22细胞中核Nrf2蛋白的水平。在小鼠急性心肌梗死模型中，它可显著减少心肌梗死面积。P2Y1 antagonist 4 适用于缺血性中风和心肌梗死的研究。

MAO-B-IN-49 是一种选择性且可逆的MAO-B抑制剂，其对人MAO-B的IC50值为1 nM，对MAO-B的选择性显著优于对MAO-A的 (IC50= 633.9)。MAO-B-IN-49 在HT22细胞中能减少由脂多糖 (LPS) 引起的ROS生成，显示出显著的神经保护作用，并明显改善MPTP诱导的帕金森病 (PD) 小鼠模型的运动功能障碍。MAO-B-IN-49 可用于帕金森病相关研究。

PICK1 PDZ-IN-1 (Compound 6b) 是一种选择性且具血脑屏障穿透性的蛋白激酶 C 交互蛋白 1 (PICK1 PDZ) 结构域抑制剂，其Ki值为 27.73 μM。它能竞争性抑制 PICK1 与 AMPA 受体的 GluA2 亚基之间的结合。PICK1 PDZ-IN-1 可以提升谷氨酸诱导的 HT22 细胞及原代皮质神经元的存活率，并抑制 ROS 产生。此化合物具有神经保护特性，能减小脑梗死面积，适用于缺血性脑卒中研究。

DYRK2-IN-2 (Compound C17) 是一种选择性DYRK2抑制剂，IC50为40.3 nM。它对DYRK1A (IC50=1842 nM)、DYRK1B (IC50=1335 nM)、DYRK4 (IC50=1931 nM)、DYRK3 (IC50=112 nM) 和CLKs (IC50=540-6496 nM) 的抑制活性较低。DYRK2-IN-2 可以抑制Tau蛋白Thr212的磷酸化，并在HT22细胞中表现出中等水平的细胞毒性，适用于抗癌研究。

RC363 is an inhibitor of ferroptosis and a derivative of the antioxidant and hypocholesterolemic agent probucol .1It reduces 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radicals by approximately 40% in a cell-free assay when used at a concentration of 25 μM. RC363 prevents glutamate-induced toxicity in HT22 cultured hippocampal cells (IC50= 234.5 nM) but does not reduce oxidant levels in these cells. It increases the levels of glutathione peroxidase 1 (GPX1) and the activity of GPX in glutamate-challenged HT22 cells when used at a concentration of 3 μM. RC363 inhibits ferroptosis induced by the GPX4 inhibitor RSL3 in HT22 cells (IC50= 173.6 nM). 1.Bueno, D.C., Canto, R.F.S., de Souza, V., et al.New probucol analogues inhibit ferroptosis, improve mitochondrial parameters, and induce glutathione peroxidase in HT22 cellsMol. Neurobiol.57(8)3273-3290(2020)

Jatrorrhizine chloride (Neprotine chloride) 是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗氧化和抗疟原虫活性。它通过抑制摄取2转运蛋白的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是具有口服活性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。

Isocorynoxeine (7-Isocorynoxeine) 是钩藤中的一种生物碱，剂量依赖性抑制5-HT2A 受体介导的电流反应，IC50为 72.4 μM。

CP21 is an iron chelator that binds to iron in a 3:1 (ligand:iron) ratio. It is active against P. falciparum when used at concentrations of 10 and 100 µM. CP21 inhibits production of prostaglandin I2 induced by epinephrine, arachidonic acid, or A23187 in isolated rat aortic rings with IC50 values of 1.3, 1.3, and 1.4 mM, respectively. It inhibits glutamate-induced oxytosis, as well as decreases iodoacetic acid-induced cytotoxicity in an in vitro model of ischemia, in HT22 mouse hippocampal cells (EC50s = 13 and 9.5 µM, respectively). CP21 (200 mg/kg) increases the excretion of iron, but not copper, zinc, calcium, or magnesium, in rabbits.

2,5-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone，从北川白薇根80%甲醇提取物中分离出，能抑制海马HT22细胞系谷氨酸诱导的细胞毒性。

Aβ42 agonist-2是一种促进 Aβ42 聚集的小分子。它通过诱导 Aβ42 形成非毒性原纤维降低神经毒性，在阿尔茨海默病研究中保护神经元细胞。

Aftin-5 是一种诱导淀粉样蛋白-β 42 (Aβ42) 的化合物。Aftin-5 通过调节线粒体的超微结构，依赖于 β-分泌酶和 γ-分泌酶，能够上调 Aβ42 的水平并下调 Aβ38 的水平。在细胞 SH-SY5Y、HT22、N2a 和 N2a-AβPP695 中，Aftin-5 的 IC50 值分别为 180 μM、194 μM、178 μM 和 150 μM，并表现出轻微的细胞毒性。

(+)-Afzelechin (Afzelechin) 可从 Eysenhardtia subcoriacea 中分离出来，是一种 α-葡萄糖苷酶活性抑制剂，对谷氨酸诱导的 HT22 细胞神经毒性具有神经保护作用，可改善大鼠胰腺匀浆中降低的谷胱甘肽水平。

Effusol 是一种从 Juncus effuses 中分离到的酚类物质，对 DPPH 自由基(IC50:79 μM) 及 ABTS 自由基(IC50:2.73 μM)具有较强的清除活性。它能挽救皮质酮减弱的 CA1 LTP，保护海马功能对抗应激诱导的认知能力下降。

1,7-Diphenyl-4-hepten-3-one 可从 Alpinia officinarum 中分离得到的化合物，通过激活 Nrf2 通路抑制细胞焦亡，可减轻 APP/PS1 小鼠的认知障碍并减轻了病理损伤，阻止氧化应激损伤并降低焦亡相关蛋白的水平。1,7-Diphenyl-4-hepten-3-one 可改善 Aβ 诱导的 HT22 细胞的增殖，可用于研究阿尔茨海默病。