glun 1

GluN1(359-378)为抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)抗体，具有穿透血脑屏障的能力。该化合物主要应用于抗NMDAR脑炎治疗的免疫系统研究。

GluN1 (356-385) 是抗NMDAR脑炎抗原肽，能够降低海马神经元表面NMDAR簇密度。该肽段用于探讨抗NMDAR脑炎病理机制。

L-689560 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDA）的有效拮抗剂，抑制 NMDA 甘氨酸结合位点。它用于研究 NMDA 受体在正常神经系统过程以及疾病中的作用，也广泛用作结合研究中的放射性标记配体，也。

(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine 是一种高效且选择性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂，能够诱导小鼠癫痫发作模型和 Fos 的表达。它对 GluN1/GluN2D 和 GluN1/GluN2A 的 EC50 分别为 99 nM 和 1.7 μM。

TCN 201 是选择性的、有效的，非竞争性的GluN1/GluN2A NMDA 受体拮抗剂，pIC50值为 6.8。与 GluN1/GluN2B NMDA 受体 (pIC50<4.3) 相比，它对 GluN1/GluN2A NMDA 受体具有选择性。

GluN2A Allosteric modulator 1 (Compound 11) 是一种能够跨越血脑屏障的口服高效且高选择性的GluN2A负变构调节剂。其对GluN2A和GluN2B的IC50分别为0.042 μM和13 μM。此化合物可用于神经系统疾病的研究。

GluN2B receptor modulator-1 是一种高效且选择性的 NMDA 受体 GluN2B 亚基变构负调节剂，IC50 为 31 nM，可特异性调控 NMDA 受体跨膜离子通道孔的亚基依赖性变构机制，为神经药理学及神经疾病机制研究提供重要工具。

GluN2B-NMDAR antagonist-1 是一种具有口服活性的GluN2B-NMDAR 拮抗剂。GluN2B-NMDAR antagonist-1 具有神经保护活性。 GluN2B-NMDAR antagonist-1 可用于缺血性损伤研究。

TCN 213 是一种可克服的(surmountable)、甘氨酸依赖的 GluN1/GluN2A NMDAR 选择性拮抗剂，当甘氨酸的含量为75、 750、7500 nM 时，IC50s 值分别为 0.55、3.5、40 μM。它可用于在药理学上监测 NMDAR 表达在发育中的皮层神经元中的转换。