foxm1

RCM-1 是forkhead box M1 抑制剂，在 U2OS 细胞中的EC50为 0.72 μM。它能够阻止核定位，并促使FOXM1的蛋白酶体降解。它可用于研究哮喘和其他慢性气道疾病。

FDI-6 是FOXM1抑制剂。它能够作用于 MCF-7 乳腺癌细胞中，直接与 FOXM1 蛋白结合，从靶基因组中取代 FOXM1，并诱导随后的转录下调。

FOXM1-IN-1 是一种有效的 FOXM1抑制剂，IC50值为 2.65 µM。FOXM1-IN-1 显示出抗增殖活性。FOXM1-IN-1 降低FOXM1、PLK1、CDC25B 蛋白的表达。

Siomycin A is a thiopeptide antibiotic that selectively inhibits Forkhead box M1 (FOXM1) without affecting other Forkhead box family members, exhibiting anti-tumor properties and promoting apoptosis.

Thiostrepton (Alaninamide) 是一种选择性抑制FOXM1的抗生素。FOXM1会与 YAP/TEAD 复合物结合，形成YAP/TEAD/FOXM1 复合物。

KC12 是一种抑制FOXM1转录因子的化合物。在癌细胞MDA-MB-231中，KC12 展现出细胞毒性，IC50为 6.13 µM。

Ena15 是 ALKBH5 抑制剂，能够增强 FTO 的去甲基化酶活性，提升 m6A RNA 水平并稳定 FOXM1 mRNA，从而抑制多形性胶质母细胞瘤的生长活性。

STL001 是一种高效且选择性的 FOXM1 抑制剂。它能够诱导核内 FOXM1 向细胞质转移，并促进其通过自噬途径降解，从而使人类癌症对多种癌症治疗方法产生敏感性。

STL427944 是一种高效、选择性的 FOXM1 抑制剂，显示出克服肿瘤化学耐药性和提升传统抗癌药物疗效的潜在研究价值。

OTS514 (OTS514 Hydrochloride) 是一种高效的 TOPK 抑制剂，IC50为 2.6 nM。它强效抑制 TOPK 阳性的肿瘤细胞生长，还可诱导细胞周期停滞和凋亡。

YX-2-107 是一种具有选择性和高效性的降解 CDK6 的 PROTAC ，IC50 值为 4.4 nM。YX-2-107 在体外对 RB 磷酸化和 FOXM1 表达有抑制作用，对大鼠体内 Ph+ ALL 的发展有抑制作用。YX-2-107 可用于预防和治疗 Ph 染色体阳性 (Ph+) 急性淋巴细胞白血病 (ALL)。

LASSBio-2052 是一种 N-acylhydrazone 衍生物，具有抗肝细胞癌 (HCC) 的活性。它通过下调 FOXM1，在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导 HCC 细胞凋亡 (apoptosis)。此外，LASSBio-2052 对 HCC 细胞 HepG2 和 Hep3B 的 IC50 分别为 18 和 41 μM。

ARF(26–44), cell-permeable, 是源于p14ARF肿瘤抑制蛋白的特定氨基酸序列的抗肿瘤肽。该化合物在小鼠肝细胞癌(HCC)治疗研究中作为 FoxM1（叉头框 M1 转录因子）的功能抑制剂，表现出显著的抗肿瘤效果，能有效增加肿瘤细胞的凋亡(apoptosis)并抑制肿瘤细胞的增殖及血管生成。此外，ARF(26–44), cell-permeable 同时也用于肿瘤治疗的相关研究。