foxm1

RCM-1 是forkhead box M1 抑制剂，在 U2OS 细胞中的EC50为 0.72 μM。它能够阻止核定位，并促使FOXM1的蛋白酶体降解。它可用于研究哮喘和其他慢性气道疾病。

FDI-6 是FOXM1抑制剂。它能够作用于 MCF-7 乳腺癌细胞中，直接与 FOXM1 蛋白结合，从靶基因组中取代 FOXM1，并诱导随后的转录下调。

FOXM1-IN-1 是一种有效的 FOXM1抑制剂，IC50值为 2.65 µM。FOXM1-IN-1 显示出抗增殖活性。FOXM1-IN-1 降低FOXM1、PLK1、CDC25B 蛋白的表达。

FOXM1-IN-2是抗肿瘤活性的FOXM1抑制剂。

Siomycin A is a thiopeptide antibiotic that selectively inhibits Forkhead box M1 (FOXM1) without affecting other Forkhead box family members, exhibiting anti-tumor properties and promoting apoptosis.

Thiostrepton (Alaninamide) 是一种选择性抑制FOXM1的抗生素。FOXM1会与 YAP TEAD 复合物结合，形成YAP TEAD FOXM1 复合物。

OTS514 (OTS514 Hydrochloride) 是一种高效的 TOPK 抑制剂，IC50为 2.6 nM。它强效抑制 TOPK 阳性的肿瘤细胞生长，还可诱导细胞周期停滞和凋亡。

KC12 是一种抑制FOXM1转录因子的化合物。在癌细胞MDA-MB-231中，KC12 展现出细胞毒性，IC50为 6.13 µM。

Ena15 是 ALKBH5 抑制剂，能够增强 FTO 的去甲基化酶活性，提升 m6A RNA 水平并稳定 FOXM1 mRNA，从而抑制多形性胶质母细胞瘤的生长活性。

YX-2-107 是一种具有选择性和高效性的降解 CDK6 的 PROTAC ，IC50 值为 4.4 nM。YX-2-107 在体外对 RB 磷酸化和 FOXM1 表达有抑制作用，对大鼠体内 Ph+ ALL 的发展有抑制作用。YX-2-107 可用于预防和治疗 Ph 染色体阳性 (Ph+) 急性淋巴细胞白血病 (ALL)。

LASSBio-2052 是一种 N-acylhydrazone 衍生物，具有抗肝细胞癌 (HCC) 的活性。它通过下调 FOXM1，在 G2 M 期阻滞细胞周期，并诱导 HCC 细胞凋亡 (apoptosis)。此外，LASSBio-2052 对 HCC 细胞 HepG2 和 Hep3B 的 IC50 分别为 18 和 41 μM。

ARF(26–44), cell-permeable, 是源于p14ARF肿瘤抑制蛋白的特定氨基酸序列的抗肿瘤肽。该化合物在小鼠肝细胞癌(HCC)治疗研究中作为 FoxM1（叉头框 M1 转录因子）的功能抑制剂，表现出显著的抗肿瘤效果，能有效增加肿瘤细胞的凋亡(apoptosis)并抑制肿瘤细胞的增殖及血管生成。此外，ARF(26–44), cell-permeable 同时也用于肿瘤治疗的相关研究。