csn 3

(R)-CSN5i-3 是 R 构型的 CSN5i-3 。

CSN5i-3 是一种有效的、选择性的、可口服的 CSN 复合物蛋白水解亚基 CSN5 抑制剂，抑制 CSN 催化的 Cul1 deneddylation IC50 值为 5.8 nM，CSN5i-3 对多种癌细胞具有杀伤作用，可作为抗癌药物。[2]

MC-SN38 is a drug-linker conjugate that pairs the potent microtubule-disrupting agent SN38 with a non-cleavable MC linker, designed for use in antibody drug conjugates (ADCs). SN38, the active metabolite of the Topoisomerase I inhibitor Irinotecan, works by inhibiting DNA synthesis and inducing DNA single-strand breaks.

ICSN3250 HCl是ICSN3250的盐形式。ICSN3250是一种特异性靶向癌细胞mTOR抑制剂，与mTOR中FRB结构域的磷脂酸竞争并取代磷脂酸，从而阻止mTOR活化并导致细胞毒性。

ICSN3250 is a novel specific mTOR inhibitor via a unique mechanism which is distinct from previous mTOR inhibitors.

1E7-03 is an inhibitor of HIV-1 transcription, by targeting host Protein Phosphatase-1 (PP1).

Mal-va-mac-SN38 是一种具有 ADC(抗体药物偶联物)细胞毒素SN-38和连接子的药物-连接子偶联物.该化合物能在体内迅速与内源性白蛋白共价结合,形成HSA-va-mac-SN38复合体.在人血浆中,Mal-va-mac-SN38显示出了良好的稳定性,以及显著的抗肿瘤和抗转移效果.