cpp

(R)-CPP is a NMDA antagonist.

(S)-CPP sodium 作为支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 激酶（亦称BDK或酮酸脱氢酶激酶）的有效抑制剂，通过负向调控BCKDC活性发挥作用。该化合物具有IC50为6.3 μM，能够抑制BDK的活化作用，从而在野生型小鼠中显著降低血浆中的亮氨酸 异亮氨酸及缬氨酸水平。

D-CPP-ene is a NMDA antagonist.

(RS)-CPP is a NMDA antagonist.

CPP-115 is a GABA-aminotransferase inhibitor and a high-affinity vigabatrin analogue.

Potent, selective peptide agonist for the neuropeptide Y Y5 receptor (IC50 values for inhibition of NPY binding to human Y5, Y1, Y2 and Y4 receptors are 0.24, 530, > 500, and 51 nM respectively, Ki at Y5 = 0.1 - 0.15 nM). Stimulates food intake in vivo.

[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 为高效且选择性的神经肽 YY5 受体激动剂，其与 hY5 受体的结合 IC50 值为 0.24 nM，已知可促进饮食摄入。

CPP2为一种具备高细胞内易位效率的细胞穿透肽。

DEVD-CHO-CPP 32（Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO）是一种高效且可逆的caspase-3抑制剂。

MK 212 monohydrochloride 是一种5-HT1C 5-HT2激动剂。它具有中枢作用，可刺激大脑皮层中的磷酸肌醇水解。

A11是一种细胞穿透肽，由HIV-1 Tat蛋白质转导域与对应于脂联素A1 N末端第20至30残基的11氨基酸肽连接而成。它减少脂联素A1与Eph受体酪氨酸激酶A2(EphA2)的结合，并在HK1鼻咽癌(NPC)细胞中增加EphA2的泛素化。A11（10 µM）抑制HK1和5-8F NPC细胞的增殖、迁移和侵袭。在体内，A11减少5-8F和HK1 NPC小鼠异种移植模型中的肿瘤体积。

CPPHA 是一种谷氨酸受体 mGluR5 和 mGluR1的 正向变构调制剂，常用于开发用于中枢神经系统疾病。

TDCPP (Fyrol FR 2) 是氯化三烷基有机磷酸酯阻燃剂 (OPFR) 化合物组的成员，是在环境中检测到的最多的有机磷阻燃剂之一，主要用作商业产品中的添加剂。

CPPG is a potent antagonist of group II III mGlu receptors. CPPG exhibits some selectivity (approximately 20 fold) for group III (IC50: 2.2 nM) over group II (IC50: 46.2 nM) mGlu receptors in the rat cerebral cortex.

CPPD-Q 是一种用于抑制细菌和杀灭昆虫的化合物。对 Vibrio fischeri 的 EC50 为 6.98 mg L。CPPD-Q 在 1 或 10 µg mL 的剂量下，通过诱导秀丽隐杆线虫 (Caenorhabditis elegans) 肠道产生活性氧 (ROS) 来实现其杀虫效果。

DDCPPB-Glu is a 6-5 fused ring heterocycle antifolate that shows antitumor activity.

DMA-CPPTL is a prodrug of CPPTL which induces apoptosis in a dose-dependent manner via the ROS/JNK pathway in acute myeloid leukemia.

4-CPPC 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 2 (MIF-2; IC50= 27 μM) 的抑制剂。它对 MIF-2 的选择性高于 MIF-1 (IC50= 450 μM)。 当以 10 μM 浓度使用时，它在体外抑制 MIF-2，但不抑制 MIF-1，与 CD74 结合。 4-CPPC（5、10 和 25 μM）抑制原代人皮肤成纤维细胞中 MIF-2 诱导的 ERK1 2 磷酸化。

Fe(III)(TDCPP) chloride 是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

FeTCPP chloride (Iron(III) meso-Tetra(4-carboxyphenyl)porphine chloride) 是一种金属卟啉化合物，由中心铁离子 (Fe3+) 与四个4-羧基苯基卟啉 (TCPP) 配位形成。该化合物可用作催化剂，广泛应用于催化、光化学、电化学和生物医学研究中。在可见光下，FeTCPP chloride 对硝基苯酚具有优异的光催化性能，并具有过氧化物酶样活性，适用于仿生催化研究。

Forchlorfenuron (Forchlorfenuron (KT-30, CPPU)) 是一种植物生长调节剂和细胞分裂素，能够增加水果的果实大小，如猕猴桃和葡萄。

CGP 37849 是一种竞争性口服活性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂（(Ki = 35 nM)），具有有效性。CGP 37849 是啮齿动物的抗惊厥药，也具有抗抑郁和抗焦虑的特性。

DIM-C-pPhtBu是一种口服有效的内质网应激激活剂。它在颈部癌细胞中引发线粒体和溶酶体功能障碍、过度有丝分裂、ROS产生，以及因未折叠蛋白反应引起的细胞死亡。DIM-C-pPhtBu展现出抗肿瘤活性。

VCP p97 inhibitor-1, a highly effective compound, inhibits VCP p97 (also known as Cdc48, CDC-48, or Ter94) with an IC 50 of 54.7 nM. This inhibitor induces a disruption in protein homeostasis and interferes with the degradation process of misfolded polypeptides by the ubiquitin-proteasome system (UPS).