circulation

Isradipine (PN 200-110) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，具有抗高血压和血管扩张活性。它是一种具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂，也是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。

Vanillyl butyl ether (Butyl vanillyl ether) 是香草特有风味和香气的来源。它是辣椒素类似物，对人体有感官刺激作用。它是环保且无毒的物质。它是烷氧基取代的苄基衍生物，主要用作调味剂。

Toddalolactone ((+)-Toddalolactone) 是一种Toddalia asiatica 的主要成分，能够抑制重组人纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)的活性， IC50=37.31 μM。

Benzcyclane (Benzcyclan) 是一种血小板聚集抑制剂，也是一种血管扩张剂，可用于多种外周循环障碍。

Dirlotapide (CP742033) 属于MTP抑制剂，是一种肠道选择性微粒体甘油三酯转移蛋白抑制剂，通过增加肽YY释放减少食物摄入，用于减轻糖尿病狗体重。

Plerixafor octahydrochloride (JM3100 octahydrochloride) 是一种选择性的CXCR4拮抗剂，IC50为 44 nM。Plerixafor 是一种具有造血干细胞动员活性的双环霉素。

Uridine triacetate (RG 2133 triacetate) 是一种具有口服活性的 Uridine 前药。Uridine triacetate 能在肠道内迅速被吸收，在循环中迅速脱乙酰，生成游离尿苷。Uridine triacetate 可用于研究 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和卡培他滨的毒性，或早发性心脏或中枢神经系统 (CNS) 毒性。

N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 是一种 Ca2+拮抗剂和抗炎剂，与脑和冠状动脉循环的控制有关，被认为具有镇静活性。

Sodium taurocholate 是一种具有显著生物活性的化合物，可通过上调VEGF-A的表达抑制肝动脉结扎所致的胆道损伤，同时具有一定的免疫调节作用，可用于诱导胰腺炎模型。

AMG410是一种非共价和双模态的KRAS抑制剂，对GDP(OFF)和GTP(ON)结合均有效，Kd (GDP)为1 nM，Kd(GTP)为22 nM，能够和循环无关地阻断KRAS。AMG410不影响HRAS和NRAS2，在KRAS G12D，G12V, G12C，G13D和其他突变体中具有高效力，IC 50 = 1-4 nM，在KRAS突变的癌症模型中使肿瘤消退并且降低磷酸化的ERK水平。

alpha-Amanitin (α-Amanitin) 是鹅膏菌中致命的毒素，过肠肝循环和运输系统在体内起作用。alpha-Amanitin 可诱导细胞死亡，可用于合成 ADC。

Ipramidil (C80-1324) reveals marked dilator activity in the coronary circulation of isolated working hearts.

(2-Pyridyldithio)-PEG4 acid is a four-unit cleavable polyethylene glycol (PEG) linker specifically designed for the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1]. It serves as a crucial component in the conjugation of antibodies and drugs, enabling targeted drug delivery and enhanced therapeutic efficacy. This linker possesses a (2-pyridyldithio) group at one end, facilitating the attachment of the linker to the specific site on the antibody molecule. The PEG4 chain provides the necessary flexibility and biocompatibility for optimal drug release while maintaining stability throughout the circulation in the body. Ultimately, (2-Pyridyldithio)-PEG4 acid is instrumental in the development and advancement of ADCs, a promising approach in cancer therapy.

Citrulline malate是一种常用作营养补充剂的有机化合物。Citrulline malate可促进体内一氧化氮生成，改善血液循环与运动能力，同时缓解肌肉疲劳。除此之外，Citrulline malate还在工业领域有所应用，例如在农业生产中用于提升植物的自身免疫力。

Anhydroleucovorin是维生素B9（叶酸）的主要生物活性形式，在人体中有多种重要细胞功能，包括DNA合成、修复和甲基化，以及关键神经递质的产生。甲基四氢叶酸在再甲基化途径中通过将氨基酸同型半胱氨酸转化为蛋氨酸发挥关键代谢作用，是体循环中发现的主要叶酸形式，并被运输至组织供生理利用。

DOTAGA-FAP-2286-ALB 是 Rofapitide tetraxetan 的衍生物，是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的选择性抑制剂，IC50为67.5 nM。通过与白蛋白的相互作用，DOTAGA-FAP-2286-ALB 增强了肿瘤中的滞留时间，延长了在血液中的循环时间，并提高了放射性金属复合物的稳定性（如111In和225Ac）。该化合物有潜力应用于FAP阳性实体瘤的放射性核素治疗 (TRT) 研究。

Dimephosphon 是一种抗炎剂，展现抗组胺 (antihistamine) 和抗血清素 (antiserotonin) 活性。它有助于维持脊髓传导功能，降低病变区域周围脊髓运动神经元的兴奋性。Dimephosphon 能直接激活淋巴管运动，改善淋巴循环，并可用于研究炎症性水肿、急性脊髓损伤和淋巴循环障碍。

Cholesterol-conjugated OC prodrug (Compound 1b) 是一种口服活性的胆固醇结合Oseltamivircarboxylate前药，具有对流感病毒感染的保护作用。该前药释放的Oseltamivircarboxylate 在循环中停留的时间较长，相比于从Oseltamivir中释放的Oseltamivircarboxylate。Cholesterol-conjugated OC prodrug 可用于流感研究。

4A-BFA-11 是一种叶酸靶向的 PEG-MMAE 偶联物，具有对叶酸受体 α (FR-α) 的特异性结合亲和力 (KD= 106.7 nM)。通过聚乙二醇 (PEG) 介导的长循环 (EPR 效应) 和叶酸受体靶向作用，4A-BFA-11 能实现肿瘤富集。在肿瘤部位，4A-BFA-11 发生活性酶切，释放有效载荷，实现精准治疗。在 HeLa 小鼠模型中，该化合物能有效携带、靶向及控制 MMAE 在肿瘤组织中的释放。4A-BFA-11 被用于宫颈癌、卵巢癌和肺癌的研究。(

AGN-201904Z is a slowly absorbed, acid-stable pro-proton pump inhibitor (pro-PPI) rapidly converted to omeprazole in the systemic circulation giving a prolonged residence time. AGN 201904-Z produced a significantly greater, and nocturnal acid suppression

Bencyclane Fumarate (Halidor) is a vasodilator that is effective against a variety of peripheral circulation disorders.

Bts 39542 is a diuretic that plays a major role in the Henle circulation and increases renal blood flow without affecting glomerular filtration rate.

Levomefolate magnesium is the magnesium salt of the metabolite of folic acid (Vitamin B9) and it is a predominant active form of folate found in foods and in the blood circulation, accounting for 98% of folates in human plasma. It is transported across th

Peroxidation of common ω-6 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) such as linoleic acid, DGLA, and arachidonic acid can give rise to 4-HNE. 4-HNE is cleared rapidly from the plasma and undergoes enterohepatic circulation as a glutathione conjugate in the rat. About two thirds of an administered dose of 4-HNE is excreted within 48 hours in the urine, primarily in the form of mercapturic acid conjugates. The C-1 aldehyde of 4-HNE is reduced to an alcohol in about half of these metabolites. The remainder are C-1 aldehydes or have been oxidized to C-1 carboxylic acids. These aldehydes and carboxylic acids can also form γ-lactols and γ-lactones, respectively, producing at least 4 or 5 end urinary metabolites of 4-HNE in vivo.