cav1

CaV1.3 antagonist-1 是一种具有选择性的 CaV1.3L 型钙通道拮抗剂，可用于研究神经系统疾病和心血管疾病。

Nisoldipine (BAY-k 5552) 是一种高效特异的L 型Cav1.2通道阻断剂，IC50=10 nM。

Apinocaltamide(ACT-709478)是一种可口服和选择性的T型Ca 2+ 通道 (T-type calcium channel) 阻滞剂，具有可透过血脑屏障（BBB）的特性，对Cav3.1, Cav3.2和 Cav3.3的IC50=6.4~18nM，常用于癫痫的研究。

Cav 3.1 blocker 1 (compound 12) 作为一种 T 型钙通道 (T-type calcium channel) 阻滞剂，其对 Cav3.1 的抑制效果达到 IC50为160 nM。它对 Cav 3.2 的抑制作用较弱，IC50为5000 nM，对 Cav 3.3 和 Cav 1.2 则无抑制效果（IC50>10000 nM）。

AT1R antagonist 3 (Compound 1) 是血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 的拮抗剂，同时也是 L 型钙离子通道 CaV1.2 的抑制剂 (IC50=0.57 μM)。在离体大鼠主动脉实验中，该化合物表现出血管舒张作用 (10 μM, 88.7%)，且在大鼠模型中显示出降压效果。

WL47 TFA是一种具有选择性的小分子 caveolin-1 寡聚体干扰物，能够破坏 CAV1 寡聚体。

WL47为一种高亲和力cavolin-1 (CAV1) 配体（Kd=23 nM），能有效破坏CAV1寡聚体。其对CAV1的选择性优于BSA、酪蛋白和HEWL。WL47长度仅为原始T20亲本序列的20%，适用于研究caveolin-1功能。

High affinity caveolin-1 (CAV1) ligand (Kd = 23 nM); disrupts caveolin-1 oligomers. Exhibits selectivity for CAV1 over BSA, casein and HEWL.