b 120

H3B-120 是高选择性，竞争性的氨基甲酰磷酸合成酶 1 变构抑制剂，IC50为 1.5 μM，Ki 为 1.4 μM。它具有抗癌活性。

Hepatitis b virus pre-s region (120-145) 是一种 preS2 肽，可抑制单链 Fv 片段 (scFv) 或IgG 与 r-HBsAg 的结合。

[Ala127] Hepatitis B Virus Pre-S Region (120-131) 是一种肽，序列为MQWNSTAFHQT。该肽适用于活性增强的研究。

Anti-TNFR2 CD120b TNFR1B Antibody (6I44) 是一种靶向小鼠 TNFR2 CD120b TNFR1B 的单克隆抗体，是一种 Rabbit IgG 抗体。

MLN120B 是一种ATP 竞争性的、有效的、具有口服活性的IKKβ抑制剂，IC50=60 nM。它在体内外抑制多发性骨髓瘤细胞生长，也可用于研究类风湿关节炎。

Anti-TNFR-2 CD120b Antibody (3B929) 是一种靶向人 TNFR-2 CD120b 的单克隆抗体，是一种 Rabbit IgG 抗体。

MLN120B dihydrochloride (ML120B dihydrochloride) is a highly potent, orally active inhibitor of IKKβ. It competitively binds to ATP and exhibits an impressive IC50 value of 60 nM. This compound effectively suppresses the growth of multiple myeloma cells both in vitro and in vivo. Furthermore, MLN120B dihydrochloride is valuable in the field of rheumatoid arthritis research.

PSB-12062 (N-(p-Methylphenylsulfonyl)phenoxazine)是选择性 P2X4拮抗剂，对人类 P2X4 的 IC50值为1.38 μM。

PSB-12054 is a potent P2X4 receptor inhibitor. PSB-12054 has IC(50) of 0.189 μM and good selectivity versus the other human P2X receptor subtypes.

PSB-SB1202 (Compound 21a)，一种苯基香豆素化合物，作为CB1 CB2激动剂，表现出EC50值56和14 nM及Ki值32 和49 nM。

PSB-SB-1203 (Compound 25b) 是一种双CB1 CB2配体，能够阻断CB1并激活CB2受体 (CB1 Ki 0.244 μM；CB2 Ki 0.210 μM, EC50 0.054 μM)。PSB-SB-1203 有潜力用于肥胖和癌症的研究。

ICI-198157 is a selective beta3-adrenergic agonist of brown adipose tissue and thermogenesis in rat.

TAK632 是一种有效的pan-RAF 抑制剂，对CRAF、BRAFV600E 和BRAFWT 的IC50分别为 1.4、2.4 和 8.3 nM。

PHA-680632 是一种极光激酶抑制剂，对极光激酶 A、B 和C 的IC50值分别为 27、135和 120 nM。它对 FGFR1、FLT3、LCK、PLK1、STLK2 和 VEGFR2 3 的 IC50 高 10 到 200 倍。

Ilorasertib (ABT-348) 是一种 ATP 竞争性多靶点激酶抑制剂，可抑制 Aurora A、Aurora B 和Aurora C，IC50值为120 nM、7 nM 和1 nM。它还抑制 RET 酪氨酸激酶、PDGFRβ 和 Flt1，IC50为7 nM、3 nM 和 32 nM。

This synthetic peptide consists of amino acids 1 to 20 of beta amyloid protein.

2,6-Dimethoxybenzylamine hydrochloride (Compound 5) 显示出对铜胺氧化酶（CAO）的可逆抑制活性，并对苄胺氧化酶（BAO）和单胺氧化酶 B（MAO B）进行抑制，其IC50分别为120 μM和190 μM。

Ilorasertib hydrochloride (ABT-348 hydrochloride) is an ATP-competitive multitargeted kinase inhibitor, which inhibits Aurora C, Aurora B, and Aurora A (IC50s: 1 nM, 7 nM, 120 nM). It also suppresses RET tyrosine kinase, PDGFRβ, and Flt1 (IC50s: 7 nM, 3 nM, and 32 nM).