antipyretic compound

Benoxaprofen (NSC-299582) 是长效的、强效的抗炎和解热化合物，在体外具有较弱的对环氧合酶的抑制作用，也可以抑制脂氧合酶，在一些炎症动物模型中抑制单核细胞迁移。

Butibufen (FF-106) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物，是潜在的环氧合酶抑制剂，具有止痛和解热活性，抑制尿素合成。Butibufen 可用于研究风湿性疾病。

Isoxepac (Olopatadine USP Related Compound C) 是非甾体抗炎剂，显示出抗炎、镇痛和解热活性，已在多种动物模型中进行了相关研究。

Etoricoxib-d4 是 2H 标记的 Etoricoxib。Etoricoxib 是一种合成的非甾体抗炎化合物，是可口服且具有选择性的 COX-2 抑制剂，具有解热、镇痛和潜在的抗肿瘤特性。

Detanosal 是一种具有解热、止痛和抗炎作用的化合物。

AGU654 (Compound 44) 是一种效力强的mPGES-1选择性抑制剂，对mPGES-1的IC50值为2.9 nM。通过抑制mPGES-1，AGU654 阻断COX-1/2将花生四烯酸转化为前列腺素E2 (PGE2) 的通路，从而有效缓解炎症、疼痛及发热。在活化的人单核细胞衍生巨噬细胞和人全血模型中，AGU654 能选择性抑制细菌外毒素诱导的PGE2生成，同时不影响其他前列腺素的产生。在豚鼠模型中，它显著减轻了发热、炎症和炎症性疼痛，展现出显著的抗炎、镇痛和退热功效。AGU654 有潜力成为研究炎症性疾病和疼痛的新方法。

4-Desmethyl-2-methyl celecoxib (Compound 1g) 是一种具有良好口服活性和选择性的环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂，IC50值为 0.069 μM，具备抗炎、镇痛和解热的功效。它能有效抑制前列腺素的合成，有望应用于类风湿关节炎和骨关节炎等炎症性和疼痛相关疾病的研究。

Oxametacin is a anti-inflammatory compound with analgesic, antipyretic and anti-inflammatory properties.

Acetaminophen Glucuronide sodium salt (APAP-glu) 是一种具有解热镇痛活性的化合物，是乙酰氨基酚代谢物，具有潜在的肾脏毒性。

Falimint 是一种具有解热镇痛活性的化合物。

Isofezolac (LM 22070) is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) known for its potent inhibition of prostaglandin-synthetase. This compound exhibits notable anti-inflammatory and antipyretic properties [1] [2].

Antipyrine-d3 是 Antipyrine 的氘代化合物。Antipyrine 的 CAS 号为 60-80-0。Antipyrine 是一种退烧剂和止痛剂。它可用作氧化药物代谢的探针药物，常用于评估人类的肝氧化能力。

MAA-d3 是 MAA 的氘代化合物。MAA 的 CAS 号为 519-98-2。4-Methylamino antipyrine 是 Metamizole 的活性代谢产物，可用于疼痛和发烧的研究。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎药，可抑制COX。

MefenaMic Acid-d4 是 MefenaMic Acid 的氘代化合物。MefenaMic Acid 的 CAS 号为 61-68-7。Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂，可竞争性抑制hCOX-1和hCOX-2，IC50值分别为 40 nM 和 3 μM。

Flunixin-d3 (methyl-d3) 是 Flunixin 的氘代化合物。Flunixin 的 CAS 号为 38677-85-9。

Ibuprofen-d2 是 Ibuprofen 的氘代化合物。Ibuprofen 的 CAS 号为 15687-27-1。Ibuprofen 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID)，具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂，IC50值分别为 13 和 370 μM，导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。

Cinnamaldehyde (Standard) 为定量分析、质量控制及生化研究中的标准参考化合物。Cinnamaldehyde 具有解热和镇静活性，可通过下调 miR-27a 抑制 MDA-MB-435S 癌细胞的侵袭能力，诱导活性氧（ROS）生成，发挥血管舒张与抗肿瘤效应。其亦可作为辅助化合物与 5-fluorouracil 或 oxaliplatin 等化疗化合物联用，并通过抑制 VEGF 与 HIF-α 介导的血管生成过程抑制黑色素瘤进展。