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    TargetMol | Isotope_Products
  • Benoxaprofen
    NSC 299582, 氧苯恶唑丙酸, LY-90459, Benoxaphen. Compound 90459
    T1967951234-28-7
    Benoxaprofen (NSC-299582) 是长效的、强效的抗炎和解热化合物,在体外具有较弱的对环氧合酶的抑制作用,也可以抑制脂氧合酶,在一些炎症动物模型中抑制单核细胞迁移。
    • ¥ 1990
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  • Butibufen
    布替布芬, FF-106, FF106, FF 106, FF 105
    T2692655837-18-8In house
    Butibufen (FF-106) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物,是潜在的环氧合酶抑制剂,具有止痛和解热活性,抑制尿素合成。Butibufen 可用于研究风湿性疾病。
    • ¥ 245 TargetMol
    In stock
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  • Isoxepac
    伊索克酸, Olopatadine USP Related Compound C
    T2763555453-87-7
    Isoxepac (Olopatadine USP Related Compound C) 是非甾体抗炎剂,显示出抗炎、镇痛和解热活性,已在多种动物模型中进行了相关研究。
    • ¥ 145
    In stock
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  • Etoricoxib-d4
    依托考昔 D4, MK-0663 D4, L-791456 D4, Etoricoxib D4
    T112461131345-14-6
    Etoricoxib-d4 是 2H 标记的 Etoricoxib。Etoricoxib 是一种合成的非甾体抗炎化合物,是可口服且具有选择性的 COX-2 抑制剂,具有解热、镇痛和潜在的抗肿瘤特性。
    • ¥ 2645
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  • Detanosal
    2-(DIETHYLAMINO)ETHYL SALICYLATE
    T20228323573-66-2
    Detanosal 是一种具有解热、止痛和抗炎作用的化合物。
    • 待询
    10-14周
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  • AGU654
    T2031853038861-74-1
    AGU654 (Compound 44) 是一种效力强的mPGES-1选择性抑制剂,对mPGES-1的IC50值为2.9 nM。通过抑制mPGES-1,AGU654 阻断COX-1 2将花生四烯酸转化为前列腺素E2 (PGE2) 的通路,从而有效缓解炎症、疼痛及发热。在活化的人单核细胞衍生巨噬细胞和人全血模型中,AGU654 能选择性抑制细菌外毒素诱导的PGE2生成,同时不影响其他前列腺素的产生。在豚鼠模型中,它显著减轻了发热、炎症和炎症性疼痛,展现出显著的抗炎、镇痛和退热功效。AGU654 有潜力成为研究炎症性疾病和疼痛的新方法。
    • 待询
    10-14周
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  • Oxametacin
    T2827827035-30-9
    Oxametacin is a anti-inflammatory compound with analgesic, antipyretic and anti-inflammatory properties.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Acetaminophen Glucuronide sodium salt
    对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸钠盐, p-Acetamidophenyl β-D-glucuronide sodium salt, p-AAPG sodium salt, APAP-glu
    T36826120595-80-4
    Acetaminophen Glucuronide sodium salt (APAP-glu) 是一种具有解热镇痛活性的化合物,是乙酰氨基酚代谢物,具有潜在的肾脏毒性。
    • ¥ 770
    35日内发货
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  • Falimint
    T60327553-20-8
    Falimint 是一种具有解热镇痛活性的化合物。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Isofezolac
    T6126150270-33-2
    Isofezolac (LM 22070) is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) known for its potent inhibition of prostaglandin-synthetase. This compound exhibits notable anti-inflammatory and antipyretic properties [1] [2].
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Antipyrine-d3
    安替比林-d3
    TMID-018465566-62-3
    Antipyrine-d3 是 Antipyrine 的氘代化合物。Antipyrine 的 CAS 号为 60-80-0。Antipyrine 是一种退烧剂和止痛剂。它可用作氧化药物代谢的探针药物,常用于评估人类的肝氧化能力。
    • 待询
    35日内发货
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  • MAA-d3
    4-甲基安替比林-d3
    TMID-0276
    MAA-d3 是 MAA 的氘代化合物。MAA 的 CAS 号为 519-98-2。4-Methylamino antipyrine 是 Metamizole 的活性代谢产物,可用于疼痛和发烧的研究。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎药,可抑制COX。
    • 待询
    35日内发货
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  • mefenamic acid-d4
    TMIH-03251216745-79-7
    MefenaMic Acid-d4 是 MefenaMic Acid 的氘代化合物。MefenaMic Acid 的 CAS 号为 61-68-7。Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂,可竞争性抑制hCOX-1和hCOX-2,IC50值分别为 40 nM 和 3 μM。
    • ¥ 1980
    5日内发货
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  • Flunixin-d3 (methyl-d3)
    氟尼辛-d3(甲基-d3)
    TMIJ-02981015856-60-6
    Flunixin-d3 (methyl-d3) 是 Flunixin 的氘代化合物。Flunixin 的 CAS 号为 38677-85-9。
    • 待询
    20日内发货
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  • Ibuprofen-d2
    布洛芬-d2
    TMIR-00102491695-94-2
    Ibuprofen-d2 是 Ibuprofen 的氘代化合物。Ibuprofen 的 CAS 号为 15687-27-1。Ibuprofen 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID),具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂,IC50值分别为 13 和 370 μM,导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。
    • 待询
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