akr1b1

Ponalrestat 是一种口服有效的，选择性的和非竞争性的醛糖还原酶抑制剂，对 ALR2选择性选择性较高，Ki 为 7.7 nM， 对 ALR1 的选择性较弱，Ki 为 60 μM。Ponalrestat 抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。

PTP1B/AKR1B1-IN-1是一种针对PTP1B和AKR1B1的双重抑制剂，其IC50值分别为0.06 μM和4.3 μM。该化合物也能抑制TC-PTP，IC50为9 μM。在小鼠成肌细胞中，PTP1B/AKR1B1-IN-1作为胰岛素模拟剂使用，并能减少AKR1B1依赖的山梨醇积累，有助于抑制2型糖尿病的发展并控制血糖水平。

PTP1B/AKR1B1-IN-2（化合物7f）是一种双重PTP1B/AKR1B1抑制剂，具有IC50：3.2和2.1 μM，Ki：4.0和0.9μM。该化合物作为胰岛素模拟剂，能够改善小鼠C2C12肌母细胞的葡萄糖摄取，并可用于2型糖尿病（T2DM）的研究。

AKR1B10-IN-1, a powerful AKR1B10 (Aldo-Keto Reductase 1B10) inhibitor, demonstrates an IC50 value of 3.5 nM. This compound effectively curtails the proliferation, metastasis, and Cisplatin (CDDP) resistance of lung cancer cells.

Fenamic acid (N-Phenylanthranilic acid) 是氯通道阻滞剂。

Phenethyl trans-cinnamate 是一种存在于各种植物中的芳香酯。它是合成各种药物和香料的重要中间体，还用于合成各种调味品、香料和化妆品。

Fidarestat（SNK 860）作为己糖还原酶抑制剂，对己糖还原酶、AKR1B10（IC50=26 nM）及V301L（IC50=33μM）,AKR1B10（IC50=1.8 μM），具有糖尿病治疗潜力。

beta-Glucogallin (beta-Glucogallin) 是选择性醛糖还原酶 (AKR1B1) 抑制剂，具有抗氧化抗糖化和抗炎特性。beta-Glucogallin 是从余甘子 (Emblica officinalis) 中提取得到的天然化合物，可用于研究糖尿病。