a3ar

A3AR antagonist 5 (Compound 16) 作为人类腺苷 A3 受体的选择性拮抗剂，展现出亲和力pC 4.542 μM。

A3AR antagonist 1 是一种有效的、选择性的人 A3adenosine receptor (AR)拮抗剂 (Ki: 4.63)，且对大鼠的 A3AR 无亲和力。

A3AR antagonist 2 是一种有效的人 A3 腺苷受体 (A3adenosine receptor) 拮抗剂，Ki 值为 4.54 nM .

A3AR modulator 1 (MRS8054) 是口服活性 A3 腺苷受体 (A3AR(Adenosine Receptor)) 正变构调节剂 (PAM)。该化合物显著增强 Cl-IB-MECA 刺激的 [35S]GTPγS 结合 Emax。

A3AR拮抗剂1（化合物12）是一种选择性的A3AR激动剂，其Ki值为25.8 nM。该化合物能有效促进β-arrestin2的募集，表现出EC50为5.17 nM的高亲和力。A3AR拮抗剂1主要用于炎症性疾病、缺血、癌症、神经性疼痛和肝脏疾病等方面的科研。

A3AR agonist 2 (Compound 19) 是高选择性A3AR激动剂，Ki为22.1 nM。本化合物有效促进β-arrestin2募集，展现出EC50为4.36 nM。A3AR agonist 2 主要用于研究炎症性疾病、缺血、癌症、神经性疼痛、肝脏病以及其他慢性病态。

A3AR agonist 3 (Compound 15A) 作为一种有效的A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂, 其对人类A3 (hA3) 的Ki值达到2.27 nM, 对cAMP的EC50值为0.20 nM。该化合物主要应用于神经炎症的研究领域。

A3AR agonist 4 是一种 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂 (对 hA3AR 的 Ki 为 1.24 nM)，可抑制 cAMP 产生 (EC50 为 0.17 nM)，适用于炎症和疼痛相关的研究。

A3AR agonist 5 (Compound 6b) 作为一种激活A3 腺苷受体 (A3AR) 的化合物，具有0.14 nM的cAMP EC50和6.36 nM的hA3 Ki。该化合物适用于疼痛和炎症相关研究。

N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-Phenethyladenosine) 是一种腺苷衍生物和腺苷受体激动剂，对大鼠和人 A1 的 Ki 值分别为 11.8 nM 和 30.1 nM。

hA3AR agonist 2 是 A3AR 的激动剂，其 Ki 值为 3.5 nM。

hA3AR agonist 1 是一种有效的人腺苷受体（hA3AR）激动剂 (Ki = 2.40 nM)。

A2AAR HDAC-IN-2 是一种有效的 A2AAR HDAC 双重抑制剂。A2AAR HDAC-IN-2 对 A2AAR 表现出良好的亲和力 (Ki:10.3 nM), 能够良好的抑制 HDAC1 (IC50:18.5 nM). A2AAR HDAC-IN-2 能够用于研究抗肿瘤。

该化合物是一种 A1 A3腺苷受体拮抗剂，有助于治疗（神经）炎症性疾病。

A1 A3 AR antagonist 3为A1R A3R双重拮抗剂，展现出低微摩尔至低纳摩尔浓度范围的高亲和力，并广泛应用于慢性心脏病研究领域。

omega-3 Arachidonic Acid ethyl ester 是一种少见的多不饱和脂肪酸，饮食来源稀少。ω-3脂肪酸对婴幼儿生长发育极为重要，能够帮助预防心脏病、血栓、高血压及炎症和自身免疫性疾病。该化合物在人血小板膜中通过抑制花生四烯酰辅酶A合成酶发挥作用，Ki值达到14 μM；同时在小牛脑提取物中也表现出抑制作用，IC50大约5 μM。omega-3 Arachidonic Acid ethyl ester 作为游离酸的亲脂性更强的形式，具备独特的生物活性。

omega-3 Arachidonic Acid methyl ester 主要包括二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸和 α-亚油酸，是正常生长发育所需的必需膳食营养素。omega-3 Arachidonic Acid methyl ester 是一种中性脂溶性的稀有脂肪酸，属于ω-3花生四烯酸。作为一个组，ω-3脂肪酸与炎症及自身免疫活动的降低有关，同时也减少血栓形成和血小板活化。

N6-Ethyladenosine 是腺苷衍生物，是一种腺苷受体激动剂，对 hA1AR 和 hA3AR 的 Ki 值分别为 4.9 和 4.7 nM。

MRS1177 is an effective and selective antagonist of the human Adenosine A3 receptor (hA3AR) (Ki: 0.3 nM).

MRS1186 is an effective and selective antagonist of the human Adenosine A3 receptor (Ki: 7.66 nM).

I-AB-MECA 是一种用于研究 A3腺苷受体 (A3AR) 的重要放射性配体。

PSB-10 hydrochloride is a human adenosine A3 receptor antagonist.

Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) 是一个选择性的 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂，Ki 为 0.33 nM，选择性分别是 A1 和 A2 的 2500 和 1400 倍。

MRS542 is a A3AR antagonist as found by cyclic AMP assays, and a partial agonist as found by beta-arrestin translocation. LUF6000 is responsible for the partial agonist nature of MRS542.