a-tropomyosin

GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride 是一种原肌球蛋白受体激酶（TRK） 的抑制剂。

CG 428 是一种有效的原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 降解剂 (uSMITETM)，DC50 为 0.36 nM。 CG 428 包含泛 TRK 抑制剂 GNF-8625 的类似物，通过接头连接到 cereblon E3 连接酶配体泊马度胺。 CG 428 对 TRKA 的选择性优于 TRKC 和 TRKB，Kd 为 1nM、4.2 nM 和 28 nM。 CG 428 抑制 KM12 结肠癌细胞的生长，IC50 为 2.9 nM。

Ac-Ala-OH (N-Acetyl-L-alanine) 是鸟嘌呤核苷酸结合蛋白G(I) G(S) G(O) γ -2亚基、髓鞘碱性蛋白、GTP-结合核蛋白 Ran、原肌球蛋白 α - 4链、HIV-1 Rev 结合蛋白2、Xaa-Pro 二肽酶、胸腺酶 β -10、肌动蛋白样蛋白3、丙氨酸转氨酶、丝氨酸 苏氨酸蛋白磷酸酶PP1 - β催化亚基、10 kda 热休克蛋白(线粒体)、钙调蛋白和 β -1-syntrophin 的底物。

Shz-1在 P19CL6 细胞中诱导各种心脏特异性基因，包括肌节原肌球蛋白，在小鼠中诱导 Nkx2.5 表达。Shz-1 在 C2C12 细胞中激活轴突 TPM4 启动子驱动的异位表达。

ATM-3507 trihydrochloride is a potent tropomyosin inhibitor (IC50s: 3.83-6.84 μM in human melanoma cell lines).

LM22A-4 是特异性的tyrosine kinase receptor B 激动剂，常用于研究神经系统疾病。

GW 441756 是一种高特异性神经生长因子受体酪氨酸激酶 a 抑制剂 ，IC50值为 2 nM，可消除 BmK NSPK 诱导神经突生长。

TrkA-IN-1 is a potent and selective inhibitor of Tropomyosin-related kinase A (TrkA) (IC50: 99 nM in a cell-based assay) with analgesic activity.

Type II TRK inhibitor 1 是有效抑制多种TRK融合蛋白及野生型的TRK抑制剂。对携有CD74-TRKAG667C及ETV6-TRKCG696C融合蛋白的Ba F3细胞表现出抗增殖活性，其IC50值分别为6 nM与1.7 nM。

TRKII-IN-1 是一种有效的 II 型TRK抑制剂，对TRKA B C及TRKAG667C的IC50分别为3.3、6.4、4.3 和 9.4 nM。此外，TRKII-IN-1 对FLT3、RET和VEGFR2也具有抑制作用，其IC50分别为1.3、9.9 和 71.1 nM。TRKII-IN-1 主要用于TRK驱动的癌症研究。

Troponin I is a cardiac and skeletal muscle protein useful in the laboratory diagnosis of a heart attack. Troponin I is a part of the troponin protein complex, where it binds to actin in thin myofilaments to hold the actin-tropomyosin complex in place.

D5261 是一个有效的、类型 III 变构的 tropomyosin-related kinase A (TrkA) 抑制剂。

ATM-3507 trihydrochloride 是原肌球蛋白 (tropomyosin)的一个有效抑制剂，其在人类黑色素瘤细胞系中的 IC50值约为 3.83-6.84 μM。

Pegcantratinib is a tropomyosin receptor kinase inhibitor for treatment for inherited CYLD defective skin tumours.

TRK-IN-17 是一种 TRK 的有效抑制剂。其中原肌球蛋白相关激酶 (Trks) 是受体酪氨酸激酶家族成员，由神经营养因子激活。神经营养因子是一组可溶性生长因子，包括神经生长因子 (NGF)、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经营养因子-3 (NT-3)，以及神经营养因子-4 5 (NT-4 5)。TRK-IN-17 具有潜力进行癌症疾病的研究。

Bedinvetmab (ZTS-00508841)为针对神经生长因子(NGF)的犬单克隆抗体(mAb)，通过抑制NGF与肌球蛋白原受体激酶A(trkA)及p75神经营养蛋白受体(p75NTR)的相互作用，应用于犬骨关节炎疼痛的研究。

Di(dansyl)cystine is a fluorescent label for tropomyosin.

ITK TRKA-IN-1 is a chemical compound that functions as a dual inhibitor of IL-2-inducible T-cell kinase (ITK) and tropomyosin receptor kinase A (TRKA). With an IC50 value of 1.0 nM, it effectively inhibits the activity of ITK, while demonstrating a remarkable 96% inhibition of TRKA.

GNE-8525 is a potent and selective pan-TRK inhibitor. GNE-8525 demonstrated potent antiproliferation activity with IC50 = 0.003 μM. In a tumor xenograft model derived from the KM12 cell line, GNE-8525 demonstrated in vivo antitumor efficacy when administered at ascending doses twice daily (bid) for 14 days in rats. Deregulated kinase activities of tropomyosin receptor kinase (TRK) family members have been shown to be associated with tumorigenesis and poor prognosis in a variety of cancer types. In particular, several chromosomal rearrangements involving TRKA have been reported in colorectal, papillary thyroid, glioblastoma, melanoma, and lung tissue that are believed to be the key oncogenic driver in these tumors.

TrkA-IN-7 (Compound 4) 是一种肌动蛋白受体激酶A (TrkA) 的抑制剂，Kd值为40 μM。