a-tropomyosin

GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride 是一种原肌球蛋白受体激酶（TRK） 的抑制剂。

CG 428 是一种有效的原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 降解剂 (uSMITETM)，DC50 为 0.36 nM。 CG 428 包含泛 TRK 抑制剂 GNF-8625 的类似物，通过接头连接到 cereblon E3 连接酶配体泊马度胺。 CG 428 对 TRKA 的选择性优于 TRKC 和 TRKB，Kd 为 1nM、4.2 nM 和 28 nM。 CG 428 抑制 KM12 结肠癌细胞的生长，IC50 为 2.9 nM。

Ac-Ala-OH (N-Acetyl-L-alanine) 是鸟嘌呤核苷酸结合蛋白G(I)/G(S)/G(O) γ -2亚基、髓鞘碱性蛋白、GTP-结合核蛋白 Ran、原肌球蛋白 α - 4链、HIV-1 Rev 结合蛋白2、Xaa-Pro 二肽酶、胸腺酶 β -10、肌动蛋白样蛋白3、丙氨酸转氨酶、丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶PP1 - β催化亚基、10 kda 热休克蛋白(线粒体)、钙调蛋白和 β -1-syntrophin 的底物。

ATM-3507 trihydrochloride is a potent tropomyosin inhibitor (IC50s: 3.83-6.84 μM in human melanoma cell lines).

TrkA-IN-1 is a potent and selective inhibitor of Tropomyosin-related kinase A (TrkA) (IC50: 99 nM in a cell-based assay) with analgesic activity.

TrkA-IN-7 (Compound 4) 是一种肌动蛋白受体激酶A (TrkA) 的抑制剂，Kd值为40 μM。

TrkA-IN-9 (VMD-928) 是一种选择性、口服可用的原肌球蛋白受体激酶 A (TrkA) 抑制剂。它通过阻断神经生长因子 (NGF) 与 TrkA 的结合引发的下游信号通路，抑制细胞增殖和侵袭，促进癌细胞死亡。TrkA-IN-9 有潜力用于多种癌症的研究，包括前列腺癌、胸腺癌、间皮瘤、头颈部鳞状细胞癌、肺癌、卵巢癌和肝细胞癌。

TrkA-IN-6 (compound R48) 是一种对原肌球蛋白激酶 A 型受体激酶 (TrkA) 的腙类选择性抑制剂。TrkA-IN-6 在 U87 GBM 细胞中表现出比 Temozolomide 更强的细胞毒性，其 IC50 为 68.99 μM。

TR-100 是一种小分子抑制剂，靶向肿瘤相关肌钙蛋白 (Tpm)。通过与 Tpm3.1 的 C-末端结合，TR-100 改变了 Tpm3.1 和肌动蛋白丝之间的相互作用，从而影响肌动蛋白丝束的稳定性和功能。此机制使 TR-100 在不影响心肌功能的前提下，特异性地作用于癌细胞的肌动蛋白丝束。TR-100 可用于研究 Tpm3.1 在癌细胞增殖和存活中的作用，以及 Tpm3.1 在胰岛素刺激下对葡萄糖摄取和胰岛素分泌的影响。

Shz-1在 P19CL6 细胞中诱导各种心脏特异性基因，包括肌节原肌球蛋白，在小鼠中诱导 Nkx2.5 表达。Shz-1 在 C2C12 细胞中激活轴突 TPM4 启动子驱动的异位表达。

Troponin I is a cardiac and skeletal muscle protein useful in the laboratory diagnosis of a heart attack. Troponin I is a part of the troponin protein complex, where it binds to actin in thin myofilaments to hold the actin-tropomyosin complex in place.

Di(dansyl)cystine is a fluorescent label for tropomyosin.