a-naphthoquinone

1,4-Naphthoquinone (P-Naphthoquinone) 被用作单胺氧化酶和 DNA 拓扑异构酶活性的潜在抑制剂，还用于抑制乙酰转移酶活性。

Menadione (Vitamin K3) 是合成的萘醌，能够在体内转化成活性维生素 K2。

Quinoclamine 是一种 NF-κB 抑制剂，是一种萘醌衍生物，具有抗肿瘤活性。

Plumbagin (Plumbaein) 是一种萘醌类物质，从Plumbago zeylanica L 中获得，具有抗肿瘤、抗增殖作用。

Lawsone (Hennotannic acid) 是一种从Lawsonia inermis 的叶片中分离得到的萘醌染料，具有抗菌和抗氧化活性。

2-Hydroxyanthraquinone 是一种天然产物，显示出抗肿瘤和免疫抑制活性。

2-Chloronaphthoquinone (2-Chloro-1,4-naphthoquinone) 是一种取代的萘醌，用作杀虫剂和杀螨剂。

FUT8-IN-1 (Compound 37) 是一种 α-1,6-岩藻糖基转移酶 (FUT8) 的抑制剂，其KD为49 nM，IC50约为50 µM。在FUT8的存在下，FUT8-IN-1 生成高活性的萘醌亚胺中间体，从而抑制FUT8的酶活性。

A 80915A is A semi-naphthoquinone antibiotic from Streptomyces aculeolatus. It is a potent inhibitor of gastric (H(+)-K+)-ATPase. Inhibition by A80915A is dependent on the conformation of gastric (H(+)-K+)-ATPase, potassium slows the rate of inhibition by

(Rac)-Shikonin (Anchusin) 具有抗肿瘤作用。它能够诱导坏死死亡来绕过癌症耐药性。

AK-135 is a derivative of 1,4-naphthoquinone (Menadione). AK-135 has been shown to restore the electron flow in defective respiratory chain (hypoxia or rotenone) systems more effectively than Menadione.

Methylspinazarin is a naphthoquinone bacterial metabolite that has been found in Streptomyces and is an inhibitor of catechol O-methyltransferase (COMT; IC50 = 0.8 μg ml).1 It is selective for COMT over tyrosine hydroxylase, DOPA decarboxylase, and dopamine-β-hydroxylase at 100 μg ml. Methylspinazarin decreases blood pressure in spontaneously hypertensive rats when administered at a dose of 50 mg kg. |1. Chimura, H., Sawa, T., Takita, T., et al. Methylspinazarin and dihydromethylspinazarin, gatechol-O-methyl transerfase inhibitors produced by Streptomyces. J. Antibiot. 26(2), 112-114 (1973).

CAY10763 is a dual inhibitor of indolamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1; IC50= 46 nM) and STAT3 activation.1It binds to STAT3 (Kd= 530 nM) and selectively reduces the levels of STAT3 phosphorylated at the tyrosine in position 705 (STAT3Y705) over phosphorylated STAT3S727, STAT1, and STAT5 in SKOV3 cells when used at a concentration of 500 nM. It also inhibits STAT3 nuclear translocation in SKOV3 cells. CAY10763 is cytotoxic to HCT116, SKOV3, A549, and HepG2 cancer cells (IC50s = 37, 28, 33, and 12 nM, respectively). It reduces tumor growth in B16 F10 mouse melanoma and HepG2 mouse xenograft models when administered at doses of 100 and 10 mg kg, respectively. 1.Huang, R., Jing, X., Huang, X., et al.Bifunctional naphthoquinone aromatic amide-oxime derivatives exert combined immunotherapeutic and antitumor effects through simultaneous targeting of indoleamine-2,3-dioxygenase and signal transducer and activator of transcription 3J. Med. Chem.63(4)1544-1563(2020)

Juglone (Regianin) 是一种从黑胡桃Juglans regia 中发现的黄色染料，有抗菌作用。

(-)-Alkannin (Shikonin) 是从紫朱草中发现的一种天然产物，具有抗癌活性，可抑制细胞周期，诱导细胞凋亡，用作食品着色剂，在 Rho 激酶途径中可改善肝脏炎症。

DMNQ 是氧化还原循环剂，以浓度依赖性方式在细胞内产生超氧化物和过氧化氢，能够诱导ROS 增加。

Beta-Acetoxyisovalerylshikonin 是一种萘醌衍生物，提取自Arnebia euchroma 中。

2, 3-Dichloro-1, 4-naphthoquinone 是Itch的抑制剂，Itch是一种HECT领域E3连接酶。同时，该化合物也被用于农药配方中。

2-(cyclohexylmethyl)-Plumbagin是naphthoquinone plumbagin的衍生物。在模拟胰腺癌肿瘤微环境的营养匮乏条件下，与营养丰富条件下的PANC-1细胞相比，对PANC-1人类胰腺癌细胞表现出选择性的细胞毒性，50%优选细胞毒性值(PC50s)分别为0.11和47.2 µM。1 µM浓度下，还可诱导PANC-1细胞发生凋亡。此外，2-(cyclohexylmethyl)-Plumbagin在营养匮乏条件下，而非营养丰富条件下，选择性降低PANC-1细胞中Akt和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的磷酸化。在以每周五次、每次50和250 µg/动物剂量给药的MiaPaCa-2胰腺癌小鼠异种移植模型中，能减少肿瘤体积和重量。

维生素K5（盐酸盐），一种萘醌化合物，在体外表现出杀滴虫活性，可用于抗感染研究。

Angelylalkannin, 提取自Alkanna tinctoria根部的一种萘醌类化合物,对人类结肠癌细胞HCT-116和SW-480具有显著的抗增殖效果.其中位抑制浓度(IC50)分别为HCT-116细胞4.76 mM和SW-480细胞7.03 mM.在1-10 mM的浓度范围内,Angelylalkannin与alkannin同样能够引起细胞周期在G1期的停滞并诱导细胞凋亡.

Vitamin K3-d3 是 Vitamin K3 的氘代化合物。Vitamin K3 的 CAS 号为 58-27-5。Menadione是合成的萘醌，能够在体内转化成活性维生素K2。

2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone 是电子转移介质，可改变同型发酵乳酸菌的葡萄糖代谢，可作为双歧杆菌生长刺激剂，它通过NAD(P)H 介导的氧化作用影响双歧杆菌的终产物形态。

2-Carbamoyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5790，CAS号为 103646-20-4。