aβ peptides

MRK-560 是高效的、口服有效的 γ- 分泌酶抑制剂抑制剂，具有大脑屏障渗透性。

Ganglioside GM1-bindingpeptidesp3 为一种人工合成多肽，具备与GM1神经节苷脂的五糖部分进行特异性结合的能力。该多肽的动态转变对于理解GM1在多种受体功能中的作用至关重要，特别是在霍乱毒素感染的常见途径上。此外，Ganglioside GM1-bindingpeptidesp3 还常被应用于研究GM1与其配体之间的相互作用。

Edonerpic maleate (T-817 maleate) 是新神经营养剂，对淀粉样蛋白 β 肽具有抑制作用。

BuChE-IN-20 是一种选择性抑制 hBuChE 的化合物，IC50值为 0.13 μM，并具有血脑屏障 (BBB) 通透性。这种化合物是 L-Tryptophan 的衍生物。通过抑制一氧化氮 (NO) 的产生和降低活性氧 (ROS) 水平，BuChE-IN-20 显示出神经保护作用。此外，它还能有效抑制淀粉样β蛋白 (Aβ) 肽的自聚集，是研究阿尔茨海默病的有用工具。

BSBM6 is an inhibitor of Aβ aggregation and neuronal toxicity that acts by reversing the aggregation and toxicity of amyloid-β peptides.

Elenbecestat,also known as E2609 is a BACE1 inhibitor. By inhibiting BACE, a key enzyme in the production of Aβ peptides, E2609 decreases the formation of these peptides which can aggregate into toxic oligomers and protofibrils and eventually form amyloid plaques in the brain. Elenbecestat has been shown to reduce Aβ levels in cerebrospinal fluid, was investigated in two global phase 3 studies in early AD.

Phenserine tartrate ((-)-Eseroline phenylcarbamate) 作为Physostigmine的衍生物,此化合物是一种高效、非竞争性、长效及选择性的AChE抑制剂.它能显著减少β-淀粉样蛋白前体蛋白(APP)与β-淀粉样肽(Aβ)的生成,从而改善认知功能并减缓阿尔茨海默氏病的发展速度.

MEDI-1814 是一种全人源IgG1抗体，专门靶向Aβ42的C端，能够结合并清除循环中的Aβ肽，从而限制其聚集形成有毒的寡聚体。MEDI-1814 可用于阿尔茨海默病的研究。同型对照可以查阅HumanIgG1kappa, Isotype Control。