LEU-1

DHATS(Leu-13C6,15N)PVTIPSAVST(Gly-13C6,15N)HTTPLPVTDT (TFA)是一种具有13C和15N标记的DHATS-PVTIPSAVST-HTTPLPVTDT (TFA)同位素化合物.

[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP acetate 是一种竞争性和选择性的血管活性肠肽 (VIP) 受体拮抗剂 (IC50 = 125.8 nM)。

[D-Phe12,Leu14]-Bombesin acetate 抑制铃蟾素刺激的分泌。

[Ala11,D-Leu15]-Orexin B(human) TFA为高效的orexin-2 receptor (OX2)选择性激动剂。其对OX2展现出比OX1 (52 nM) 高达400倍的较高选择性(EC50=0.13 nM)。

(D-Arg1,D-Pro2,D-Trp7,9,L-Leu11)-Substance P 是神经肽 Substance P 的拮抗剂。

(Asn10,Leu11,D-Trp12)-pTH-Related Protein (7-34) amide (human, mouse, rat) 是一种有效的 PTH-1R 拮抗剂。

[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP TFA，为竞争性及选择性血管活性肠肽(VIP)受体拮抗剂，其IC50为125.8 nM。该化合物针对胰高血糖素、促胰液素和GRF受体均不表现活性。

[Leu13]-Motilin (KW-5139) 为motilin类似物，能够刺激家兔胃肠运动，并在体外以浓度依赖性方式引起胃窦、十二指肠、空肠、回肠以及降结肠的收缩。

[Arg-15,-20,-21,Leu17]-PACAP-Gly-Lys-Arg-NH2 (BM-PACAP) 为合成PACAP 1-27 类似物，展现出明显的松弛效应。

'(D-Arg1,D-Pro2,D-Trp7,9,L-Leu11)-Substance P (acetate)' 是一种对 Substance P 及 Bombesin 担任拮抗作用的化合物，能针对眼部三叉神经反向刺激引起的炎症反应产生效果。

[Leu144,Arg147]-PLP (139-151)是髓鞘脂蛋白(PLP)的一种突变肽段，包含位于144和147位置的色氨酸到亮氨酸以及组氨酸到精氨酸的替换。使用[Leu144, Arg147]-PLP (139-151)（50 µg）乳化于完全弗氏佐剂(CFA)免疫后，能增加小鼠脾脏中的IL-4水平。它在体外抑制Th1细胞激活，但在体内不抑制，其中它诱导调节性T细胞的产生。用[Leu144, Arg147]-PLP (139-151)预免疫可以延迟由脑炎肽PLP (178-191)、髓磷脂少突细胞蛋白(MOG) (92-106)或髓鞘基础蛋白(MBP)在小鼠中诱导的实验性自身免疫性脑炎(EAE)的发病。

[Leu15]-Gastrin I, human 是一种 Gastrin I 的变体，它的第15位氨基酸残基被亮氨酸（Leu）替代了。[Leu15]-Gastrin I (human) 可调节促胰液素与粘膜质膜的结合。

[Leu15]-Gastrin I human acetate(39024-57-2 Free base) 是一种肽，通过 G 蛋白偶联受体，即胆囊收缩素 (CCK) 或 CCK-B 受体 (CCK-BR) 发挥作用。

Bombesin receptor antagonist that inhibits bombesin binding to rat brain with an IC50 value of 2 μM. Inhibits amylase release in vitro (IC50 = 4 μM) and attenuates bombesin-mediated suppression of food intake in vivo.

Broad spectrum neuropeptide inverse agonist and antagonist. Potent full inverse agonist for the ghrelin receptor (EC50 = 5.2 nM); diminishes constitutive ghrelin receptor signaling. Also antagonist at tachykinin, bradykinin, CCK and bombesin receptors. In

[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate ([D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate (96736-12-8 free base)) 是广谱神经肽反向激动剂和拮抗剂。 ghrelin 受体的强效完全反向激动剂(EC50 = 5.2 nM)；减少组成型生长素释放肽受体信号传导。它也是速激肽、缓激肽、CCK 和铃蟾肽受体的拮抗剂。在体外诱导细胞凋亡并抑制癌细胞生长。

Highly potent and selective OX2 receptor agonist; displays 400-fold selectivity over OX1 receptors. EC50 values are 0.13 and 52 nM for human OX2 and OX1 receptors respectively.

[Ala11,D-Leu15]-Orexin B acetate 是一种特异性 orexin-2 受体 (OX2) 激动剂，EC50 为 0.13 nM，比 OX1 (52 nM) 特异性高 400 倍。

Selective vasoactive intestinal peptide (VIP) receptor antagonist (IC50 = 125.8 nM). Displays no activity on glucagon, secretin or GRF receptors.

[Leu144]-PLP (139-151) (L144-PLP(139-151)) 作为T细胞受体 (TCR) 的肽配体，担当着TCR拮抗剂的角色。该化合物能够抑制 Th1 克隆，阻止其引发脑炎的激活过程。'

[Leu144,Arg147]-PLP (139-151) 是髓鞘蛋白脂蛋白 (PLP) 的一种变体肽段，其中在第144位和第147位的色氨酸和组氨酸被亮氨酸和精氨酸所替换。该肽段还充当脑脊髓炎Th1克隆的T细胞受体 (TCR) 拮抗剂，并可在体外阻断T细胞的激活。此外，[Leu144,Arg147]-PLP (139-151) 也有助于抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的进展。

o-Phenanthroline monohydrate (1, 10-Phenanthroline monohydrate) 是一种金属螯合剂，能够与 Fe2+形成红色螯合物，λmax为 510 nm，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。它也是一种 MMP 的抑制剂。

Acetyl Angiotensinogen (1-14), porcine Acetate 是一种肽，序列为 AC-ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO-PHE-HIS-LEU-LEU-VAL-TYR-SER-OH。由血管紧张素原基因编码的蛋白质被称为前血管紧张素原或血管紧张素原前体。

Cadherin Peptide, avian Acetate 是一种肽，序列为 Leu-Arg-Ala-His-Ala-Val-Asp-Val-Asn-Gly-NH2。钙粘蛋白是一类 1 型跨膜蛋白。