3-ap

3-AP (Triapine) 是一种新型的核糖核苷酸还原酶 M2 亚基抑制剂，也是一种放射致敏剂。

3-AP-Me 是 3-AP (SML0568) 的二甲基衍生物，作为核苷酸还原酶抑制剂。它能够通过磷酸化eIF2α和上调转录因子ATF4与ATF6基因表达，激活内质网 (ER) 应激途径，进而诱导细胞凋亡。此外，3-AP-Me 能够激活细胞应激激酶c-Jun N端激酶 (JNK) 和p38丝裂原活化蛋白激酶，还促进了可变剪接的mRNA变体XBP1的上调，在癌症领域的研究中有潜在用途。

Rhamnocitrin 3-apiosyl-(1→2)-glucoside 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6650，CAS号为 148031-68-9。

(Ala13)-Apelin-13 是一种有效的 APJ 受体拮抗剂，可以防止 apelin 诱导的胃张力和运动性降低。

(Ala13)-Apelin-13 acetate，一种 APJ 拮抗剂，可调节CRF 诱导的增强的结肠运动、内脏敏感性和肠屏障。

(R)-tert-Butyl (4-oxo-4-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl)carbamate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T65597。

(2Z)-4-Oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7(8H)-yl]-1-(2,4,5-trifluorophenyl)but-2-en-2-amine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66986，CAS号为 767340-03-4。

1-(3-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butane-1,3-dione 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67692，CAS号为 764667-65-4。

Metitepine is a serotonin receptor antagonist in the CNS used as an antipsychotic.

'(Ala13)-Apelin-13 TFA' 为高效的APJ受体拮抗剂，能够通过迷走神经胆碱能通路抑制胃动力。

3-Acetylpyridine adenine dinucleotide (3-APAD) 作为一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 的衍生物，能与亚硫酸盐共同作用，有效抑制乳酸脱氢酶 (LDH) 的活性。

AP1867-3-(aminoethoxy) is a synthetic ligand for FKBP and can be used in the synthesis of PROTAC FKBP12 F36V degrader.

Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮，是一种抗癌试剂，具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡，有潜力用于膀胱癌的相关研究。

CRT0044876 (7-NO2-ICA) 是一种高选择性的嘌呤 嘧啶核苷核酸内切酶 1 抑制剂，IC50约为 3 μM。它也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂，可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性，可增强几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。

1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid (Nudifloric Acid) 是来源于冬虫夏草，能够靶向阻断 AP-1 介导的荧光素酶活性，具有抗炎活性。其中冬虫夏草具有抗氧化，抗癌，抗炎，抗糖尿病，抗肥胖，抗血管生成和抗伤害感受活动。

AP-C2 是一种有效的小分子鸟苷 3',5'-环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 抑制剂，对 cGKII 的 pIC50 为 5.2。

AP1189 acetate 是黑皮质素 1 和黑皮质素 3 受体的偏向激动剂。

Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的IC50为 35 nM。它通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成，可以诱导凋亡，并在急性髓样白血病异种移植小鼠中大大延长其生存期。

DL-AP3 是一种竞争性 I 族代谢型谷氨酸受体拮抗剂和磷酸丝氨酸磷酸酶抑制剂。

L-AP3 is a potent antagonist of metabotropic glutamate receptor (mGluR), demonstrating inhibitory effects on D-phosphoserine and L-phosphoserine with IC50 values of 368 μM and 2087 μM, respectively.

20-O-Demethyl-AP3 is a secondary metabolite derived from Ansamitocin P-3, and Ansamitocin P-3 is a macrocyclic antitumor antibiotic exerting its therapeutic effects by inhibiting microtubules.

T-5224 是选择性的转录因子c-Fos activator protein (AP)-1抑制剂，具有抗炎作用，能够特异性抑制 c-Fos c-Jun 的 DNA 结合活性，但对其他转录因子的结合活性无影响。它抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。

AP-C5 是一种具有选择性抑制鸟苷3'，5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 作用的化合物，对 cGMP 的 Pic50 值为 7.2，可用于研究腹泻疾病。

AP-C6 是一种有效的 cGMP 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 抑制剂，其 pIC50 值为 6.5。该化合物能够在体外浓度依赖性地抑制人 cGKII 的活性，并能够通过抑制 PDE 来增强 cAMP 信号传导。