α-amylase

α-Amylase 是一种能够催化淀粉中 α-1,4-糖苷键水解的水解酶，使淀粉产生葡萄糖、麦芽糖等产物。

α-Amylase-IN-1 是一种 α-Amylase 抑制剂（ IC50： 0.5509 μM）。α-Amylase-IN-1 具有抗氧化 (antioxidant) 活性，清除 DPPH 自由基的 IC50 值为 53.49 μM，可用于研究糖尿病和氧化应激相关疾病。

Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可抑制 α-淀粉酶活性，IC50值为0.03 umol ml。

7,4'-Di-O-methylapigenin (4',7-DIMETHOXY-5-HYDROXYFLAVONE) 可能具有抗真菌c.zeyheri 的作用，是一种潜在的抗真菌药物。它还能抑制药物流出泵(IC50 = 51.64μg 毫升)。

Isookanin 在多种疾病领域有研究价值，包括肿瘤，皮疹，蛇和昆虫叮咬，糖尿病，腹泻。它可作为抗病毒剂对抗 HSV 和水痘带状疱疹病毒。它也具有抗氧化特性。

Fucoidan 是一种 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的有效抑制剂，是一种生物特性多糖。 它具有抗凝血，抗肿瘤，抗氧化和抗脂肪特性。

Hemipyocyanine (528-71-2) 是一种 α-淀粉酶抑制剂。

Trilobatin (P-Phlorizin) 是源自Lithocarpus polystachyusRehd 的甜味剂，是一种HIV-1抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白，具有神经保护作用。它还是SGLT1 2抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。

α-Amylase-IN-8 (compound 44) 作为一种有效的α-淀粉酶抑制剂，其IC50值为58.1 μM，主要应用于2型糖尿病的研究领域。

Compound 1i（α-Amylase-IN-9）作为一种α-Amylase抑制剂，展现出14.64 μM的IC50值，适用于糖尿病研究。

α-Amylase-IN-10 (Compound 15n) 是一种α-Amylase抑制剂，其IC50值为5.00 µM，适用于2型糖尿病的研究。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-18 (Compound 9g) 是一种 α-淀粉酶 (α-Amylase) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 的抑制剂，其 IC50 分别为 49.17 nM 和 10.71 nM。α-Amylase α-Glucosidase-IN-18 在 2 型糖尿病研究中具有应用价值。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-17 (Compound 3) 是一种针对 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的抑制剂，其 IC50 分别为 14.61 μM 和 25.38 μM。该化合物对 A549 癌细胞表现出抑制活性，并具有抗肿瘤及抗糖尿病的功能。

α-Amylase-IN-11 (compound C5f) 是一种α-Amylase抑制剂，IC50为0.56 μM，能够降低体内糖水平。它对α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 具有中等抑制作用，IC50为11.03 μM。在小鼠模型中，α-Amylase-IN-11 可显著降低葡萄糖浓度，显示出其在糖尿病研究中的应用潜力。

α-Amylase-IN-12 (Compound 5e) 是一种α-淀粉酶抑制剂，IC50为0.15 mM，采用混合抑制模式。对于α-葡萄糖苷酶，其IC50为9.40 mM。该化合物促进酵母细胞的葡萄糖摄取，在高浓度下具有显著的抗糖基化活性。α-Amylase-IN-12 可用于糖尿病研究。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-1 (compound 33) 是一种有效的α-淀粉酶 α-葡萄糖苷酶抑制剂，对α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的IC50值分别为 2.01、2.09 μM。动力学研究预测α-Amylase α-Glucosidase-IN-1 具有抗高血糖的潜力。

α-Amylase-IN-3 (Compound 4) 是α-Amylase 的非竞争性型抑制剂，IC50值为 18.04 μM。α-Amylase-IN-3具有自由基清除活性，对DPPH 和ABTS 的IC50值分别为 16.04 μM 和 16.99 μM。α-Amylase-IN-3 显示出良好的 α-淀粉酶蛋白质-配体相互作用，可能具有抗氧化、抗炎等药理活性，有助于研究糖尿病和氧化应激相关疾病。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-2 (compound 5) exhibits strong inhibition activity towards both α-amylase and α-glucosidase enzymes, with IC 50 values of 13.02 μM and 13.09 μM, respectively. This compound shows promise for investigating diabetic complications [1].

α-Glucosidase-IN-3是一种针对α-葡萄糖苷酶(IC50=1.28 µM)和α-淀粉酶(IC50=3.8 µM)的齐墩果酸肟酯衍生物。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-5 (compound 4l) 是一种同时针对α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和α-淀粉酶 (Amylases) 的抑制剂，IC50 值分别为 5.96 μM 和 1.62 μM，显示出潜在的抗糖尿病活性。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-3 (Compound 17) 是一种具有针对α-Amylase和α-Glucosidase的双重抑制活性的化合物，其IC50分别为0.70 μM和1.10 μM。该化合物可应用于II型糖尿病的研究领域。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-4 (compound 5) 是一种针对 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 及 α-淀粉酶 (Amylases) 的双效抑制剂，分别展现出 0.15 μM 和 1.10 μM 的IC50s。该化合物展示了其潜在的抗糖尿病活性。

α-Amylase-IN-4 (Compd 10y)具有对淀粉酶的抑制作用，其半抑制浓度(IC50)为17.83 ± 0.14 μg mL。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-6 (compound 5j) 是一种对α-amylase和α-glucosidase具有双重抑制作用的有效化合物，其IC50s分别为17.0 µM和40.1 µM。该化合物还表现出抗高血糖活性。