hbv dna

Oleana-2,12-dien-28-oic acid 是一种HBsAg 和HBeAg 抑制剂，可抑制HepG2.2.15细胞乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)的复制。Oleana-2,12-dien-28-oic acid 用于乙型肝炎病毒感染疾病的研究。

RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性 HBV 口服抑制剂，在 dHepaRG 细胞中，可抑制 HBV 抗原 HBeAg、HBsAg 和 HBV DNA，IC50值分别为 2.6、2.8 和 3.2 nM。

ccc_R08 是一种可口服的 HBV cccDNA 抑制剂，以剂量依赖的方式降低细胞外 HBV DNA、HBsAg 和 HBeAg 水平。ccc_R08 可用于研究HBV感染。

Vebicorvir (ABI-H0731) 是一种乙型肝炎病毒核心蛋白的抑制剂，有抗病毒活性。

Chlorogenic acid 是一种金银花中的天然酚类。Chlorogenic acid 具有多种生物活性，包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗菌、神经保护等。

Osalmid (Oxaphenamide) 是一种利胆药物，通过靶向核糖核苷酸还原酶小亚基 M2 来抑制核糖核苷酸还原酶的活性，IC50值为8.23 μM。

Tenofovir diphosphate TEA （TFV-DP TEA）是TFV-DP的三乙胺盐，是一种ATP竞争性的DNA聚合酶 (DNA polymerases) 抑制剂，能够抑制HIV-1逆转录酶（HIV-1 reverse transcriptase）。它通过掺入病毒DNA链中，终止病毒DNA的合成，从而抑制病毒基因组的复制，具有抗HIV HBV的潜力。

AT-130 是一种苯基丙烯酰胺衍生物，是乙型肝炎病毒复制的非核苷抑制剂。它抑制病毒 DNA 的合成，EC50为 0.13 μM。

GLP-26 是一种HBV 衣壳组装调节剂，抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制，IC50值为3 nM。 在 1 μM 时，使 cccDNA 降低> 90％。它破坏前基因组 RNA 的衣壳化，导致核衣壳解体，并减少 cccDNA 库。

SAG-524作为一种口服小分子HBV病毒复制抑制剂表现出高效。在HepG2.2.15细胞的上清液中，SAG-524能显著减少HBV-DNA与HbsAg的含量，其IC50值分别是0.92 nM和1.4 nM。

12-Bromododecanoic acid, a halogenated derivative of lauric acid, serves in the synthesis of clickable myristic acid derivatives and functions as a model fatty acid ligand for elucidating the X-ray crystal structure of bovine β-lactoglobulin-ligand complexes. This compound, at a concentration of 10 µg ml, has been shown to diminish virion DNA in the culture supernatant of primary hepatocytes from a duckling model of hepatitis B virus (HBV) infection and exhibits inhibitory activity against HIV replication in CEM-SS T cells with an EC50 value of 38 µM.

trans-ccc_R08 是一种有效的cccDNA(共价闭合环状 DMA) 抑制剂。trans-ccc_R08 抑制 HBeAg 水平，IC50值为 0.08 µM。 trans-ccc_R08 具有研究乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的潜力。

HBV-IN-9 (example 20) 是一种 HBsAg (HBV 表面抗原) 的有效抑制剂，其 IC50 值为 10 nM。HBV-IN-9 (example 20) 也是一种 HBV DNA 复制抑制剂，其 IC50 值为 0.15 nM。

HBV-IN-38（实施例 193）作为一种有效的HBVDNA 抑制剂（EC50≤100nM），主要用于研究病毒感染。

Junceellolide C 是一种 cccDNA 转录抑制剂。Junceellolide C 能抑制 HepAD38 细胞中 HBVDNA 的复制，且能显著降低细胞上清液中的 HBVRNA 水平，其 EC50值分别为 5.19 和 3.52 μM。Junceellolide C 具有抗乙肝病毒活性。

Bentysrepinine, a novel anti-HBV agent, inhibits DNA-HBV and cccDNA activities for the treatment of hepatitis B virus (HBV)-infected hepatitis.

HBV-IN-48 为HBV抑制剂。该化合物在 HepDE19 细胞中表现出抗HBV活性，其EC50为 0.005 μM。此外，HBV-IN-48 在HBV感染小鼠模型中能有效降低血清HBVDNA含量。

Valtorcitabine是一种DNA聚合酶抑制剂，可能用于治疗HBV感染。

HBV-IN-4, a derivative of phthalazinone, functions as a potent, orally active inhibitor of HBV DNA replication, exhibiting an IC50 value of 14 nM. It effectively induces the formation of genome-free capsids, demonstrating significant anti-HBV potency[1].

Destruxin B2 is a cyclic hexadepsipeptide mycotoxin that has been found in M. anisopliae and has antiviral, insecticidal, and phytotoxic activities.1,2,3 It inhibits secretion of hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) by Hep3B cells expressing hepatitis B virus (HBV) DNA (IC50 = 1.3 μM).1 Destruxin B2 is toxic to Sf9 insect cells in an electric cell-substrate impedance sensing (ECIS) test with a 50% inhibitory concentration (ECIS50) value of 92 μM.4 It is also phytotoxic to B. napus leaves.3 |1. Yeh, S.F., Pan, W., Ong, G.-T., et al. Study of structure-activity correlation in destruxins, a class of cyclodepsipeptides possessing suppressive effect on the generation of hepatitis B virus surface antigen in human hepatoma cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 229(1), 65-72 (1996).|2. Male, K.B., Tzeng, Y.-M., Montes, J., et al. Probing inhibitory effects of destruxins from Metarhizium anisopliae using insect cell based impedance spectroscopy: Inhibition vs chemical structure. Analyst 134(7), 1447-1452 (2009).|3. Buchwaldt, L., and Green, H. Phytotoxicity of destruxin B and its possible role in the pathogenesis of Alternaria brassicae. Plant Pathol. 41(1), 55-63 (1992).

ent-Entecavir is an enantiomeric impurity of the antiviral drug Entecavir. Entecavir is an oral antiviral drug used in the treatment of hepatitis B virus (HBV) infection. Entecavir is a reverse transcriptase inhibitor. It prevents the hepatitis B virus from multiplying and reduces the amount of virus in the body. More specifically, it is a deoxyguanosine analogue belonging to a class of carbocyclic nucleosides, that inhibits reverse transcription, DNA replication and transcription in the viral replication process.

HBV-IN-31 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。HBV-IN-31 具有抗HBV 活性，对 HBsAg 的 IC50值为 0.14 µM。HBV-IN-31 抑制细胞生长。

HBV-IN-21 (Compound II-8b) is a potent inhibitor of HBV DNA replication, exhibiting an IC50 of 2.2 μM. It demonstrates a favorable binding affinity (K D = 60.0 μM) for the HBV 4 capsid protein, thereby enabling effective interaction [1].

BA-AZT1 是一种 HBV 聚合酶 (HBV polymerase) 和 牛磺胆酸钠共转运多肽 (NTCP) 的抑制剂。它能够抑制病毒衣壳蛋白 HBsAg 和 HBeAg 的分泌，其 IC50 分别为 0.65 µM 和 13.42 µM，同时抑制 HBV DNA 复制，IC50 为 0.70 µM。