hbv dna

ccc_R08 是一种可口服的 HBV cccDNA 抑制剂，以剂量依赖的方式降低细胞外 HBV DNA、HBsAg 和 HBeAg 水平。ccc_R08 可用于研究HBV感染。

RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性 HBV 口服抑制剂，在 dHepaRG 细胞中，可抑制 HBV 抗原 HBeAg、HBsAg 和 HBV DNA，IC50值分别为 2.6、2.8 和 3.2 nM。

Oleana-2,12-dien-28-oic acid 是一种HBsAg 和HBeAg 抑制剂，可抑制HepG2.2.15细胞乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)的复制。Oleana-2,12-dien-28-oic acid 用于乙型肝炎病毒感染疾病的研究。

Vebicorvir (ABI-H0731) 是一种乙型肝炎病毒核心蛋白的抑制剂，有抗病毒活性。

Chlorogenic acid 是一种金银花中的天然酚类。Chlorogenic acid 具有多种生物活性，包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗菌、神经保护等。

TLR7 agonist22 (Compound 11a) 是一种选择性的TLR7激动剂，IC50为25.86 μM。该化合物通过抑制细胞HBsAg分泌，有效激活TLR7，从而在人体PBMC中诱导TLR7调控的细胞因子IL-12、TNF-α和IFN-α的分泌。TLR7 agonist22 有望应用于开发新型免疫调节抗HBV药物的研究领域。

HBV-IN-4, a derivative of phthalazinone, functions as a potent, orally active inhibitor of HBV DNA replication, exhibiting an IC50 value of 14 nM. It effectively induces the formation of genome-free capsids, demonstrating significant anti-HBV potency[1].

Osalmid (Oxaphenamide) 是一种利胆药物，通过靶向核糖核苷酸还原酶小亚基 M2 来抑制核糖核苷酸还原酶的活性，IC50值为8.23 μM。

Tenofovir diphosphate TEA （TFV-DP TEA）是TFV-DP的三乙胺盐，是一种ATP竞争性的DNA聚合酶 (DNA polymerases) 抑制剂，能够抑制HIV-1逆转录酶（HIV-1 reverse transcriptase）。它通过掺入病毒DNA链中，终止病毒DNA的合成，从而抑制病毒基因组的复制，具有抗HIV/HBV的潜力。

GLP-26 是一种HBV 衣壳组装调节剂，抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制，IC50值为3 nM。 在 1 μM 时，使 cccDNA 降低> 90％。它破坏前基因组 RNA 的衣壳化，导致核衣壳解体，并减少 cccDNA 库。

Besifovir Dipivoxil (LB80380) maleate is an oral prodrug of LB80317. Besifovir Dipivoxil maleate is effective in hepatitis B virus (HBV) DNA suppression for both treatment-naive and lamivudine-resistant chronic hepatitis B (CHB) patients.

Famciclovir (BRL 42810) 是一种单纯疱疹病毒核苷类似物 DNA 聚合酶抑制剂。

HBV-IN-48 为HBV抑制剂。该化合物在 HepDE19 细胞中表现出抗HBV活性，其EC50为 0.005 μM。此外，HBV-IN-48 在HBV感染小鼠模型中能有效降低血清HBVDNA含量。

Valtorcitabine是一种DNA聚合酶抑制剂，可能用于治疗HBV感染。

BA-AZT1 是一种 HBV 聚合酶 (HBV polymerase) 和 牛磺胆酸钠共转运多肽 (NTCP) 的抑制剂。它能够抑制病毒衣壳蛋白 HBsAg 和 HBeAg 的分泌，其 IC50 分别为 0.65 µM 和 13.42 µM，同时抑制 HBV DNA 复制，IC50 为 0.70 µM。

CCC-0975 是一种针对乙型肝炎病毒 (HBV) 的抑制剂，其 EC50 为 10 μM。CCC-0975 可以阻碍松弛环状 DNA (rcDNA) 向共价闭合环状 DNA (cccDNA) 的转化，并减少 cccDNA 及其前体去蛋白化的 rcDNA (DP-rcDNA)，但不会促进它们在细胞内的降解。该化合物有潜力用于慢性乙型肝炎研究。

DF-006是一种创新的、口服有效的ALPK1 (α-激酶 1) 激动剂。通过激活NF-κB通路，刺激先天免疫反应，DF-006可增强肝脏局部先天免疫。该化合物能够降低血清乙型肝炎病毒 (HBV) DNA (EC50= 2.7 pM)、HBsAg和HBeAg水平，展示出卓越的抗病毒效果，适用于慢性乙型肝炎 (CHB) 的免疫治疗研究。

ALG-001075，一种衣壳组装调节剂 (CAM)，为口服有效的HBV抑制剂。在原代人肝细胞中，ALG-001075能够有效抑制HBVDNA的产生，并显著降低细胞外HBsAg/HBeAg及细胞内HBVRNA的水平。在AAV-HBV小鼠模型中，此化合物显著降低HBVDNA水平。ALG-001075适用于慢性乙型肝炎 (CHB) 的相关研究。

Alamifovir 是一种对乙型肝炎病毒具有特异性的抗病毒药物。它是一种嘌呤核苷酸类似物前药，对野生型和拉米夫定耐药的乙型肝炎病毒具有活性，通过抑制病毒DNA 启动和病毒DNA 包装发挥作用，从而减少HBV 复制。

AT-130 是一种苯基丙烯酰胺衍生物，是乙型肝炎病毒复制的非核苷抑制剂。它抑制病毒 DNA 的合成，EC50为 0.13 μM。

Bentysrepinine, a novel anti-HBV agent, inhibits DNA-HBV and cccDNA activities for the treatment of hepatitis B virus (HBV)-infected hepatitis.

LB-80317, a DNA polymerase inhibitor, is used potentially for the potential treatment of hepatitis B virus infection.

Valtorcitabine dihydrochloride, a DNA polymerase inhibitor, is used potentially for the treatment of HBV infection.

Z060228 is an potent anti-HBV inhibitor. The HBV DNA replication was effectively inhibited by Z060228 in the supernatants of the HepG2.2.15 cells. Z060228 exhibited effects on the self-assembly of Cp149. SEC data revealed that Z060228 altered the equilibr