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TMS

TMS

产品编号 T3585   CAS 24144-92-1
别名: (E)-2,3',4,5'-tetramethoxystilbene, 2,3',4,5'-Tetramethoxystilbene

TMS (2,3',4,5'-Tetramethoxystilbene) 是一种白藜芦醇的甲基化衍生物,也是具有选择性的CYP1B1竞争性抑制剂,其IC50=6 nM,Ki=3 nM。它对 CYP1A1 (IC50:300 nM) 及 CYP1A2 (IC50:3.1 μM) 的抑制作用较小。它具有抗癌作用。

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TMS Chemical Structure
TMS, CAS 24144-92-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 196 现货
5 mg ¥ 425 现货
10 mg ¥ 698 现货
25 mg ¥ 1,290 现货
50 mg ¥ 1,950 现货
100 mg ¥ 2,890 现货
500 mg ¥ 6,590 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 425 现货
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产品目录号及名称: TMS (T3585)
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产品描述 TMS (2,3',4,5'-Tetramethoxystilbene) is a very selective and potent competitive inhibitor of P450 1B1 (CYP1A1).
靶点活性 CYP1A1:300 nM (IC50), CYP1A2:3.1 μM (IC50), CYP1B1:3 nM (Ki), CYP1B1:6 nM (IC50)
体外活性 Twenty-four hours after incubation with the 10 μM DOX in the presence and absence of 0.5 μM TMS, approximately 1.5 × 106 cells per six-well culture plate were collected in 100 μl lysis buffer (50 mM HEPES, 0.5 M sodium chloride, 1.5 mM magnesium chloride, 1 mM EDTA, 10% glycerol (v/v), 1% Triton X-100, and 5 μl/ml of protease inhibitor cocktail).
体内活性 Mice were administered 300 μg/kg of selective inhibitor of P450 1B1, TMS or its vehicle (dimethyl sulfoxide), i.p. every third day for the duration of the experimental period
别名 (E)-2,3',4,5'-tetramethoxystilbene, 2,3',4,5'-Tetramethoxystilbene
分子量 300.35
分子式 C18H20O4
CAS No. 24144-92-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (166.47 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3294 mL 16.6472 mL 33.2945 mL 83.2362 mL
5 mM 0.6659 mL 3.3294 mL 6.6589 mL 16.6472 mL
10 mM 0.3329 mL 1.6647 mL 3.3294 mL 8.3236 mL
20 mM 0.1665 mL 0.8324 mL 1.6647 mL 4.1618 mL
50 mM 0.0666 mL 0.3329 mL 0.6659 mL 1.6647 mL
100 mM 0.0333 mL 0.1665 mL 0.3329 mL 0.8324 mL

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1. Einem Lindeman T,et al. The resveratrol analogue, 2,3',4,5'-tetramethoxystilbene, does not inhibit CYP gene expression, enzyme activity and benzo[a]pyrene-DNA adduct formation in MCF-7 cells exposed to benzo[a]pyrene. Mutagenesis. 2011 Sep;26(5):629-35. 2. Lin HS,et al. Quantification of oxyresveratrol analog trans-2,4,3',5'-tetramethoxystilbene in rat plasma by a rapid HPLC method: application in a pre-clinical pharmacokinetic study. Biomed Chromatogr. 2010 Dec;24(12):1373-8.
CYP1B1-IN-5 Licopyranocoumarin N-desmethyl Olanzapine Rhapontigenin Enerisant HCl Naringin dihydrochalcone Nampt-IN-5 Friedelin

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌活性化合物库 抑制剂库 人代谢物化合物库 抗衰老化合物库 氧化还原化合物库 已知活性化合物库 抗代谢疾病化合物库 抗癌化合物库 代谢化合物库 免疫/炎症分子化合物库

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TMS 24144-92-1 Metabolism P450 Cytochrome P450 (E)-2,3',4,5'-tetramethoxystilbene inhibit Inhibitor CYPs 2,3',4,5'-Tetramethoxystilbene 2,3',4,5'-tetramethoxystilbene inhibitor

 

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