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STO-609

产品编号 T3546 CAS 52029-86-4

别名: STO 609

STO-609 是一种特异性和细胞渗透性的 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶抑制剂，用于重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ，Ki 值分别为 80 和 15 ng/mL。它抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶活性，IC50值约为 0.02 g/ml。

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STO-609, CAS 52029-86-4

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

DMSO: 5.6 mg/mL

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. Tokumitsu H,rt al. STO-609, a specific inhibitor of the Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase kinase. J Biol Chem. 2002 May 3;277(18):15813-8. Epub 2002 Feb 26. 2. Kukimoto-Niino M,et al. Crystal structure of the Ca²⁺/calmodulin-dependent protein kinase kinase in complex with the inhibitor STO-609. J Biol Chem. 2011 Jun 24;286(25):22570-9. 3. Kan J, Zhao C, Lu S, et al. S100A16, a novel lipogenesis promoting factor in livers of mice and hepatocytes in vitro[J]. Journal of cellular physiology. 2019 May 8.

文献引用

1. Kan J, Zhao C, Lu S, et al. S100A16, a novel lipogenesis promoting factor in livers of mice and hepatocytes in vitro. Journal of Cellular Physiology. 2019 May 8 2. Xu J, Xu X, Ling Y, et al.Vincamine as an agonist of G-protein-coupled receptor 40 effectively ameliorates diabetic peripheral neuropathy in mice.Acta Pharmacologica Sinica.2023: 1-16.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

STO-609 52029-86-4 Autophagy Chromatin/Epigenetic Neuroscience PI3K/Akt/mTOR signaling CaMK AMPK AMP-activated protein kinase STO 609 STO609 Calmodulin-dependent protein kinases Inhibitor Calmodulin-dependent kinases inhibit inhibitor

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产品描述	STO-609 is a specific and cell-permeable inhibitor of the Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase kinase (CaM-KK) for recombinant CaM-KKα/KKβ (Ki: 80/15 ng/mL).
靶点活性	CaM-KKα:0.25 μM(Ki), CaM-KKβ:47 nM(Ki)
体外活性	STO-609 also inhibits their autophosphorylation activities. STO-609 is highly selective for CaM-KK without any significant effect on the downstream CaM kinases (CaM-KI and -IV), and the IC50 value of the compound against CaM-KII is 10 μg/mL. STO-609 inhibits constitutively active CaM-KKα as well as the wild-type enzyme. In transfected HeLa cells, STO-609 dose-dependently suppresses the Ca2+-induced activation of CaM-KIV. STO-609 (1μg/mL) significantly reduces the endogenous activity of CaM-KK in SH-SY5Y neuroblastoma cells (80%).

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技术支持

Keywords

别名	STO 609
分子量	314.3
分子式	C19H10N2O3
CAS No.	52029-86-4