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STO-609

产品编号 T3546 CAS 52029-86-4

别名: STO 609

STO-609 是一种特异性和细胞渗透性的 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶抑制剂，用于重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ，Ki 值分别为 80 和 15 ng/mL。它抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶活性，IC50值约为 0.02 g/ml。

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STO-609, CAS 52029-86-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 333	现货
5 mg	￥ 795	现货
10 mg	￥ 1,280	现货
25 mg	￥ 2,680	现货
50 mg	￥ 3,950	现货
100 mg	￥ 5,630	现货
500 mg	￥ 11,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 935	现货

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其他形式的 STO-609:

STO-609 acetate
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 4.17 mg/mL (13.26 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1818 mL	15.9089 mL	31.8177 mL	79.5444 mL
	5 mM	0.6364 mL	3.1818 mL	6.3635 mL	15.9089 mL
	10 mM	0.3182 mL	1.5909 mL	3.1818 mL	7.9544 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Tokumitsu H,rt al. STO-609, a specific inhibitor of the Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase kinase. J Biol Chem. 2002 May 3;277(18):15813-8. Epub 2002 Feb 26. 2. Kukimoto-Niino M,et al. Crystal structure of the Ca²⁺/calmodulin-dependent protein kinase kinase in complex with the inhibitor STO-609. J Biol Chem. 2011 Jun 24;286(25):22570-9. 3. Kan J, Zhao C, Lu S, et al. S100A16, a novel lipogenesis promoting factor in livers of mice and hepatocytes in vitro[J]. Journal of cellular physiology. 2019 May 8.

文献引用

1. Kan J, Zhao C, Lu S, et al. S100A16, a novel lipogenesis promoting factor in livers of mice and hepatocytes in vitro. Journal of Cellular Physiology. 2019 May 8 2. Xu J, Xu X, Ling Y, et al.Vincamine as an agonist of G-protein-coupled receptor 40 effectively ameliorates diabetic peripheral neuropathy in mice.Acta Pharmacologica Sinica.2023: 1-16.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

STO-609 52029-86-4 Autophagy Chromatin/Epigenetic Neuroscience PI3K/Akt/mTOR signaling CaMK AMPK AMP-activated protein kinase STO609 Calmodulin-dependent protein kinases STO 609 Inhibitor Calmodulin-dependent kinases inhibit inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	STO-609 is a specific and cell-permeable inhibitor of the Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase kinase (CaM-KK) for recombinant CaM-KKα/KKβ (Ki: 80/15 ng/mL).
靶点活性	CaM-KKα:0.25 μM(Ki), CaM-KKβ:47 nM(Ki)
体外活性	STO-609 also inhibits their autophosphorylation activities. STO-609 is highly selective for CaM-KK without any significant effect on the downstream CaM kinases (CaM-KI and -IV), and the IC50 value of the compound against CaM-KII is 10 μg/mL. STO-609 inhibits constitutively active CaM-KKα as well as the wild-type enzyme. In transfected HeLa cells, STO-609 dose-dependently suppresses the Ca2+-induced activation of CaM-KIV. STO-609 (1μg/mL) significantly reduces the endogenous activity of CaM-KK in SH-SY5Y neuroblastoma cells (80%).

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	STO 609
分子量	314.29
分子式	C19H10N2O3
CAS No.	52029-86-4