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MSA-2

MSA-2

产品编号 T8798   CAS 129425-81-6

MSA-2 是可口服的非核苷酸 STING 激动剂,以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。它在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性,与抗 PD-1 协同作用,可刺激肿瘤分泌干扰素-β,诱导肿瘤消退,具有持久的抗肿瘤免疫。

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MSA-2 Chemical Structure
MSA-2, CAS 129425-81-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 987 现货
2 mg ¥ 1,470 现货
5 mg ¥ 2,480 现货
10 mg ¥ 3,690 现货
25 mg ¥ 5,960 现货
50 mg ¥ 8,250 现货
100 mg ¥ 10,900 现货
500 mg ¥ 22,200 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,590 现货
千万补贴 助力科研
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产品目录号及名称: MSA-2 (T8798)
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纯度: 98.88%
纯度: 98.19%
纯度: 97.87%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 MSA-2 is a potent and orally available non-nucleotide STING agonist.
体内活性 MSA-2 is an agonist of stimulator of interferon genes (STING) has EC50s of 8.3 and 24 μM for human STING isoforms WT and HAQ, respectively. In syngeneic mouse tumor models, subcutaneous and oral MSA-2 regimens were well tolerated and stimulated interferon-β secretion in tumors, induced tumor regression with durable antitumor immunity, and synergized with anti-PD-1 therapy.?Experimental and theoretical analyses showed that MSA-2 exists as interconverting monomers and dimers in solution, but only dimers bind and activate STING.?This model was validated by using synthetic covalent MSA-2 dimers, which were potent agonists.?Cellular potency of MSA-2 increased upon extracellular acidification, which mimics the tumor microenvironment[1].
动物实验 Animal Model was MC38 tumor-bearing C57BL6 mice,and The dosage was 60 mg/kg.Administration was P.o.;s.c (50 mg/kg);single dose[1]
分子量 294.32
分子式 C14H14O5S
CAS No. 129425-81-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (169.88 mM), Sonification and heating to 80℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3977 mL 16.9883 mL 33.9766 mL 84.9416 mL
5 mM 0.6795 mL 3.3977 mL 6.7953 mL 16.9883 mL
10 mM 0.3398 mL 1.6988 mL 3.3977 mL 8.4942 mL
20 mM 0.1699 mL 0.8494 mL 1.6988 mL 4.2471 mL
50 mM 0.068 mL 0.3398 mL 0.6795 mL 1.6988 mL
100 mM 0.034 mL 0.1699 mL 0.3398 mL 0.8494 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Pan BS, et al. An orally available non-nucleotide STING agonist with antitumor activity. Science. 2020;369(6506):eaba6098.
STING (WT/R232) activity regulator 126 H-151 Vadimezan SAP-04 SR-717 diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) Dazostinag disodium STING agonist-4

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抗癌活性化合物库 口服活性化合物库 免疫/炎症分子化合物库 NO PAINS 化合物库 抗癌化合物库 经典已知活性库 共价抑制剂库 肿瘤免疫治疗小分子化合物库 已知活性化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MSA-2 129425-81-6 Immunology/Inflammation STING interferon-β Inhibitor TMEM173 MSA 2 ERIS MPYS immunity secretion tumor Stimulator of Interferon Genes MC38 MSA2 TNF-α MITA inhibit inhibitor

 

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