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MK-8353

产品编号 T12069 CAS 1184173-73-6

别名: SCH900353

MK-8353 (SCH900353) 是口服有效的ERK1/2选择性抑制剂，IC50分别为 23.0 nM 和 8.8 nM。它显示出抗肿瘤活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

MK-8353, CAS 1184173-73-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 526	现货
5 mg	￥ 1,550	现货
10 mg	￥ 2,950	现货
25 mg	￥ 4,890	现货
50 mg	￥ 6,970	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,380	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (180.68 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.4454 mL	7.2271 mL	14.4542 mL	36.1355 mL
	5 mM	0.2891 mL	1.4454 mL	2.8908 mL	7.2271 mL
	10 mM	0.1445 mL	0.7227 mL	1.4454 mL	3.6136 mL
	20 mM	0.0723 mL	0.3614 mL	0.7227 mL	1.8068 mL
	50 mM	0.0289 mL	0.1445 mL	0.2891 mL	0.7227 mL
	100 mM	0.0145 mL	0.0723 mL	0.1445 mL	0.3614 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Moschos SJ, et al. Development of MK-8353, an orally administered ERK1/2 inhibitor, in patients with advanced solid tumors. JCI Insight. 2018 Feb 22;3(4). pii: 92352.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MK-8353 1184173-73-6 MAPK ERK Extracellular signal regulated kinases Inhibitor inhibit SCH 900353 SCH900353 SCH-900353 MK8353 MK 8353 inhibitor

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产品描述	MK-8353 (SCH900353) is a potent, selective and orally available inhibitor of ERK1/2 (IC50s of 23.0 nM and 8.8 nM, respectively)
靶点活性	ERK2:8.8 nM, ERK1:23 nM
体外活性	MK-8353是一种有效的、选择性的、可口服的ERK1/2抑制剂（IC50分别为23.0 nM和8.8 nM）。MK-8353具有抗肿瘤活性。
体内活性	MK-8353 在83%携带不同肿瘤细胞的动物模型中至少导致50%的肿瘤生长抑制或退行[1]。

MK-8353

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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技术支持

Keywords

别名	SCH900353
分子量	691.84
分子式	C37H41N9O3S
CAS No.	1184173-73-6