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Lonidamine

Lonidamine

产品编号 T0239   CAS 50264-69-2
别名: AF1890, 氯尼达明, DICA, Diclondazolic Acid

Lonidamine (Diclondazolic Acid) 是一种抗肿瘤药物,是己糖激酶、线粒体丙酮酸载体和质膜单羧酸转运蛋白抑制剂,同时也抑制线粒体复合物 II。

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Lonidamine Chemical Structure
Lonidamine, CAS 50264-69-2
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 259 现货
5 mg ¥ 422 现货
10 mg ¥ 733 现货
25 mg ¥ 1,370 现货
50 mg ¥ 2,080 现货
100 mg ¥ 2,970 现货
1 g ¥ 6,590 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 466 现货
产品目录号及名称: Lonidamine (T0239)
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纯度: 97.36%
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Lonidamine (Diclondazolic Acid) is an indazole carboxylic acid derivative, principally inhibiting aerobic glycolytic activity, by its effect on mitochondrially-bound hexokinase (HK).
靶点活性 Mitochondrial pyruvate carrier:2.5 μM (Ki)
体外活性 在携带胶质细胞瘤肿瘤的小鼠中, Lonidamine(160 mg/kg)有效地减少肿瘤生长.
体内活性 在正常和肿瘤细胞中,Lonidamine降低了氧气的消耗,但增加正常细胞的有氧糖酵解,从而抑制肿瘤细胞的有氧糖酵解作用。在阿霉素和nitrosourea-抗性细胞(MCF-7 ADR(r)的人乳腺癌细胞系和LB9成胶质细胞瘤多形细胞系中,Lonidamine(50 mg/ml) 诱导细胞凋亡。
别名 AF1890, 氯尼达明, DICA, Diclondazolic Acid
分子量 321.16
分子式 C15H10Cl2N2O2
CAS No. 50264-69-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 32.1 mg/mL (100 mM)

Ethanol: 1.6 mg/mL (5 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 3.1137 mL 15.5686 mL 31.1371 mL 77.8428 mL
5 mM 0.6227 mL 3.1137 mL 6.2274 mL 15.5686 mL
DMSO 10 mM 0.3114 mL 1.5569 mL 3.1137 mL 7.7843 mL
20 mM 0.1557 mL 0.7784 mL 1.5569 mL 3.8921 mL
50 mM 0.0623 mL 0.3114 mL 0.6227 mL 1.5569 mL
100 mM 0.0311 mL 0.1557 mL 0.3114 mL 0.7784 mL

计算器

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参考文献

1. Floridi A, et al. J Natl Cancer Inst, 1981, 66(3), 497-499. 2. Belzacq AS, et al. Oncogene, 2001, 20(52), 7579-7587. 3. Ravagnan L, et al. Oncogene, 1999, 18(16), 2537-2546. 4. Del Bufalo D, et al. J Clin Invest, 1996, 98(5), 1165-1173. 5. Miccoli L, et al. J Natl Cancer Inst, 1998, 90(18), 1400-1406. 6. Guo L, et al. Inhibition of Mitochondrial Complex II by the Anticancer Agent Lonidamine. J Biol Chem. 2016 Jan 1;291(1):42-57. 7. Nancolas B, et al. The anti-tumour agent lonidamine is a potent inhibitor of the mitochondrial pyruvate carrier and plasma membrane monocarboxylate transporters. Biochem J. 2016 Apr 1;473(7):929-36.

文献引用

1. Chen C, Zhang X, Wang Y, et al. Translational and Post-translational Control of Human Naïve versus Primed Pluripotency. iScience. 2021: 103645.
SCAL-266 SCAL-255 McN3716 Tempo Mitochondrial fusion promoter M1 Genistein 8-c-glucoside Azemiglitazone Mito-TEMPO

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剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Lonidamine 50264-69-2 Apoptosis Metabolism Hexokinase Mitochondrial Metabolism mitochondrial complex AF1890 AF-1890 lactate 氯尼达明 lung fibrosis Mitochondrial DICA A549 Inhibitor H2030BrM3 AF 1890 inhibit pulmonary fibrosis Diclondazolic Acid inhibitor

 

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