mitochondrial complex

Lonidamine (Diclondazolic Acid) 是一种抗肿瘤药物，是己糖激酶、线粒体丙酮酸载体和质膜单羧酸转运蛋白抑制剂，同时也抑制线粒体复合物 II。

Rotenone 是一种天然产物类植物杀虫剂，可作为线粒体电子传递链复合物 I 的抑制剂，通过促进线粒体活性氧生成诱导细胞凋亡，常用于构建帕金森病模型。

AMPK activator 4 是一种有效且具有选择性的AMPK激活剂，不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK且剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量，显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。AMPK activator 4 具有降血糖作用。

Fenpyroximate 是一种有效的杀螨剂。

Boscalid 是一种广谱羧酰胺类杀菌剂，通过与线粒体复合物 II/琥珀酸脱氢酶的泛醌位点结合来抑制真菌呼吸。

Tebufenpyrad (Comanche) 是一种重要的农业化学杀螨剂，其作用类似于已知的线粒体毒物 rotenone。

MPP+ iodide 是一种神经毒素 MPTP 的有毒代谢物，也是一种 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。MPP+ iodide 对多巴胺能神经元有毒，可以在动物模型中导致帕金森症。

Pyraclostrobin 是一种球果苷杀菌剂，可诱导 3T3-L1 细胞内甘油三酯的积累，还可抑制真菌和哺乳动物细胞的线粒体复合物 III 。

DX3-234 是一种高效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，通过抑制线粒体电子传递链（ETC）中的复合体I发挥作用，导致细胞内ATP耗竭和细胞死亡，可用于治疗依赖于有氧代谢的特定癌症，如胰腺癌。

DX3-235 是一种氧化磷酸化（OXPHOS）抑制剂，在含半乳糖的培养基中对线粒体复合物 I 的功能具有纳摩尔级别的抑制效果，从而减少 ATP 的生成，导致细胞能量代谢障碍和癌细胞毒性。

ATP synthase inhibitor 1 是 F1/FO-ATP 合酶复合物 c 亚基的有效抑制剂，抑制线粒体通透性转换孔的开放。

Annonacin is an Acetogenin and promotes cytotoxicity via a pathway inhibiting the mitochondrial complex and it is the active agent found in Graviola leaf extract to act as an inhibitor of sodium/potassium (NKA) and sarcoplasmic reticulum (SERCA) ATPase pu

Aumitin 是一种基于二氨基嘧啶的自噬抑制剂，以剂量依赖性抑制饥饿和雷帕霉素诱导的自噬，IC50分别为 0.12 μM 和 0.24 μM。它通过靶向复合物 I 抑制线粒体呼吸。

Bcl-2-IN-22（compound 1）是一种具有抗癌活性的金(I) NHC配合物。该化合物通过线粒体途径促使细胞发生凋亡(apoptosis)，其IC50值达到了0.014 μM。针对BCL-2家族成员，Bcl-2-IN-22对过度表达BCL-2的多药耐药白血病细胞显示出促进凋亡(apoptosis)及再敏化的效果。

Sitamaquine hydrochloride (WR 6026)，一种具口服活性的8-aminoquinoline衍生物，能有效抗利什曼病。该化合物主要通过抑制线粒体复合物II（琥珀酸脱氢酶）发挥作用。作为一种嗜脂性弱碱，Sitamaquine hydrochloride 在利什曼原虫的酸性环境中能快速积累，尤其是在酸钙小体内部。

Dopaminechrome (DACHR) 是多巴胺的氧化产物，能在脑线粒体复合体 I 中促进 H2O2的生成，其过程依赖于浓度和呼吸。Dopaminechrome 具神经毒性特性，可用于帕金森病的研究。

ROS-ERS inducer 2（Complex 3f）引发细胞内ROS生成，干扰线粒体功能，促进损伤相关分子模式（DAMPs）的释放，引起免疫原性细胞死亡（ICD），并激活内质网应激（ERS）。在抗肝癌研究中，ROS-ERS inducer 2 发挥了关键作用。

SDH-IN-25 是一种SDH抑制剂，IC50值为4.82 mg/L，展现出广谱强效的抗真菌活性。通过与SDH氨基酸残基（TRP173、TYR58 和 ARG43）结合，SDH-IN-25 模拟了市售杀菌剂氟唑菌酰胺的作用模式。SDH-IN-25 可诱导菌丝形态变化，并通过与复合物 II 结合来干扰呼吸代谢，产生活性氧 (ROS)，同时影响菌丝体中的线粒体膜电位 (MMP)，适用于农业病害防治研究。

Mitochondrial-IN (C458) 是一种有效的mitochondrial complex I抑制剂，对Aβ毒性具有高度保护作用，药代动力学良好，并且脱靶效应极小。

Me4Phen (compound 3) 是一种氧铼 (V) 配合物，能够消耗线粒体膜电位并增加细胞内活性氧 (ROS) 水平，从而导致内质网应激介导的癌细胞坏死 (necrosis)。Me4Phen 由于其高亲脂性，能够有效克服多种癌细胞的Cisplatin耐药性。

Anticanceragent 175 (complex 1) 是一个近红外发光治疗复合物。它能够诱导 HepG2 细胞株产生ROS积累、引起线粒体损伤、破坏Bax/Bcl-2平衡，并促使肿瘤细胞凋亡(apoptosis)。

NF-κB-IN-16 (compound 9) 是 NF-κB 抑制剂与 Cisplatin 的复合物 (Pt(IV) 复合物)，表现出高效且低毒的抗肿瘤活性。该化合物会导致 DNA 损伤，诱发线粒体功能失调和活性氧生成，并通过线粒体途径及内质网应激诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NF-κB-IN-16 有效抑制 NF-κB/MAPK 信号传导并干扰 PI3K/AKT 信号通路。此外，它在 A549 或 A549/CDDP 异种移植模型中显示出优异的体内抗肿瘤效率及低毒性。

Mucidin 是一种抗真菌抗生素，能够抑制线粒体呼吸链中细胞色素 bc1 复合物的电子传递过程。

ELQ-453 是一种靶向恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 细胞色素 bc1 复合物 (CytB) Qo位点的抑制剂，其IC50值为 0.57 μM。ELQ-453 阻断寄生虫线粒体功能，并抑制蚊子中疟原虫的感染，适用于疟疾研究。