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Fluoxetine

产品编号 T0450 CAS 54910-89-3

别名: 氟西汀, LY-110140

Fluoxetine (LY-110140) 是一种高度特异性的血清素摄取抑制剂，是选择性 5-羟色胺 (5-HT) 再吸收抑制剂。Fluoxetine 具有抗抑郁活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Fluoxetine, CAS 54910-89-3

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 138	现货
10 mg	￥ 186	现货
25 mg	￥ 282	现货
50 mg	￥ 413	现货
100 mg	￥ 538	现货
200 mg	￥ 858	现货
500 mg	￥ 1,651	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 150	现货

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其他形式的 Fluoxetine:

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mg/mL (32.33 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.2328 mL	16.164 mL	32.3279 mL	80.8198 mL
	5 mM	0.6466 mL	3.2328 mL	6.4656 mL	16.164 mL
	10 mM	0.3233 mL	1.6164 mL	3.2328 mL	8.082 mL
	20 mM	0.1616 mL	0.8082 mL	1.6164 mL	4.041 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hwang S, et al. Fluoxetine Induces Apoptotic and Oxidative Neuronal Death Associated with The Influx of Copper Ions in Cultured Neuronal Cells. Chonnam Med J. 2020 Jan;56(1):20-26. 2. Po WW, et al. Fluoxetine Simultaneously Induces Both Apoptosis and Autophagy in Human Gastric Adenocarcinoma Cells. Biomol Ther (Seoul). 2020 Mar 1;28(2):202-210. 3. Hodes GE, et al. Fluoxetine treatment induces dose dependent alterations in depression associated behavior and neural plasticity in female mice. Neurosci Lett. 2010 Oct 22;484(1):12-6. 4. Dulawa SC, et al. Effects of chronic fluoxetine in animal models of anxiety and depression. Neuropsychopharmacology. 2004 Jul;29(7):1321-30. 5. Zhang W, et al. Synergistic effects of olanzapine and other antipsychotic agents in combination with fluoxetine on norepinephrine and dopamine release in rat prefrontal cortex. Neuropsychopharmacology. 2000 Sep;23(3):250-62. 6. Avitsur R1. Increased symptoms of illness following prenatal stress: Can it be prevented by fluoxetine Behav Brain Res. 2017 Jan 15;317:62-70. 7. Zhao J, Zhang Y, Liu Y, et al. Antidepressant-like effects of 1-methylnicotinamide in a chronic unpredictable mild stress model of depression[J]. Neuroscience Letters. 2020: 135535. 8. Liu L, Ji C H, Wang Y, et al. Antidepressant-like activity of L-701324 in mice: A behavioral and neurobiological characterization[J]. Behavioural Brain Research. 2020: 113038. 9. Jinyan Lv, Yemei Liang, Shiqing Zhang, Qunsheng Lan, Ziwei Xu, Xiaoyan Wu, Lijun Kang, Jing Ren, Ying Cao, Ting Wu, Kai Li Lin, Ken Kin Lam Yung, Xiong Cao, Jianxin Pang, and Pingzheng Zhou . DCPIB, an inhibitor of volume-regulated anion channels, distinctly modulates K2P channels [J]. ACS Chemical Neuroscience. 2019 Apr 17. 10. Jiang Bo, et al. Hippocampal Salt-Inducible Kinase 2 Plays a Role in Depression Via the CREB-Regulated Transcription Coactivator 1-Cyclic AMP Response Element Binding-Brain-Derived Neurotrophic Factor Pathway [J]. Biological psychiatry. 2019 Apr 15;85(8):650-666.

文献引用

1. Jiang B, Wang H, Wang J L, et al. Hippocampal Salt-Inducible Kinase 2 Plays a Role in Depression Via the CREB-Regulated Transcription Coactivator 1-Cyclic AMP Response Element Binding-Brain-Derived Neurotrophic Factor Pathway. Biological Psychiatry. 2019, 85(8): 650-666 2. Persaud R, Li S C, Chao J D, et al. Clionamines stimulate autophagy, inhibit Mycobacterium tuberculosis survival in macrophages, and target Pik1. Cell Chemical Biology. 2021 3. Wu X, Lv J, Zhang S, et al. ML365 inhibits TWIK2 channel to block ATP-induced NLRP3 inflammasome. Acta Pharmacologica Sinica. 2021: 1-9. 4. Lv J, Liang Y, Zhang S, et al. DCPIB, an inhibitor of volume-regulated anion channels, distinctly modulates K2P channels. ACS Chemical Neuroscience. 2019, 10(6): 2786-2793 5. Liu Y, Tang W, Ji C, et al. The selective SIK2 inhibitor ARN-3236 produces strong antidepressant-like efficacy in mice via the hippocampal CRTC1-CREB-BDNF pathway. Frontiers in pharmacology. 2020, 11. 6. Liu L, Ji C H, Wang Y, et al. Antidepressant-like activity of L-701324 in mice: A behavioral and neurobiological characterization. Behavioural Brain Research. 2020: 113038. 7. Zhao J, Zhang Y, Liu Y, et al. Antidepressant-like effects of 1-methylnicotinamide in a chronic unpredictable mild stress model of depression. Neuroscience Letters. 2021 Jan 18;742:135535. doi: 10.1016 8. Zhang H, Xu H, Tang Q, et al. The selective serotonin reuptake inhibitors enhance the cytotoxicity of sorafenib in hepatocellular carcinoma cells. Anti-Cancer Drugs. 2021, 32(8): 793-801. 9. Ge J B, Jiang B, Shi T S, et al.Cucurbitacin B exerts significant antidepressant-like effects in a chronic unpredictable mild stress model of depression: Involvement of the hippocampal BDNF-TrkB system.International Journal of Neuropsychopharmacology.2023: pyad052.

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Fluoxetine 54910-89-3 Autophagy GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Neuroscience 5-HT Receptor Serotonin Transporter MRP Inhibitor SERT LY 110140 inhibit 5-HTT SLC6A4 LY110140 氟西汀 LY-110140 inhibitor

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产品描述	Fluoxetine (LY-110140) is a highly specific serotonin uptake inhibitor and selective 5-hydroxytryptamine (5-HT) reuptake inhibitor. Fluoxetine has antidepressant activity.
体外活性	方法：小鼠皮层近纯神经元细胞培养物用 Fluoxetine (3-30 µM) 处理 24 h，使用 MTT assay 检测细胞活力。结果：Fluoxetine 以浓度依赖的方式诱导神经元死亡。[1] 方法：人胃癌细胞 AGS 用 Fluoxetine (10-20 µM) 处理 24 h，使用 Flow cytometry 检测细胞凋亡情况。结果：Fluoxetine 处理组的早期凋亡细胞数量显著增加，分别增加了约 4 倍和 10 倍。[2]
体内活性	方法：为检测体内抗抑郁活性，将 Fluoxetine (2.5-10 mg/kg) 腹腔注射给 MRL/MpJ 小鼠，每天两次，持续二十六天。结果：用 5 和 10 mg/kg Fluoxetine 的慢性治疗显著增加了海马中的细胞增殖和 BDNF 水平。只有使用最高 Fluoxetine 的慢性治疗才能增加额叶皮层的 BDNF 水平。[3] 方法：为检测体内抗抑郁活性，将 Fluoxetine (18 mg/kg) 口服给药给 C57BL/6Ntac 小鼠皮质酮诱导的焦虑/抑郁样行为模型，每天一次，持续三周。结果：慢性 Fluoxetine 治疗逆转了焦虑表型。关于总移动距离，慢性皮质酮治疗显示出不显著的趋势，慢性 Fluoxetine 治疗消除了这一趋势。[4]

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技术支持

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别名	氟西汀, LY-110140
分子量	309.33
分子式	C17H18F3NO
CAS No.	54910-89-3