fluoxetine

Fluoxetine (LY-110140) 是一种高度特异性的血清素摄取抑制剂，是选择性 5-羟色胺 (5-HT) 再吸收抑制剂。Fluoxetine 具有抗抑郁活性。

Fluoxetine hydrochloride (Lilly110140) 是一种高度特异性血清素摄取抑制剂。它被用作抗抑郁药，并且通常比传统的抗抑郁药具有更可接受的副作用特征。

Norfluoxetine Hydrochloride (Norfluoxetine HCl) 是氟西汀的活性代谢物。氟西汀是一种抗抑郁药。

Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 是一种eEF2K抑制剂，能够抑制癌细胞增殖，诱导 DNA 损伤、细胞周期 S 期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。其作用机制包括诱导ROS积累及线粒体功能障碍，并通过抑制MMP-2活性阻止 TNBC 细胞的迁移和侵袭。此外，该化合物通过激活AMPK诱导 TNBC 细胞的自噬。在4T1-Luc 小鼠模型中，Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 展现出抗肿瘤活性并激活免疫抑制。该化合物可用于三阴乳腺癌 (TNBC) 的研究。

N-Nitroso fluoxetine is a derivative of fluoxetine.1It is genotoxic toS. typhimuriumwhen used at concentrations ranging from 0.06 to 0.12 mg/ml.

meta-Fluoxetine (hydrochloride) 可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T37474，CAS号为 79088-29-2。

Fluoxetine oxalate is an antidepressant of the selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) class. It is used for the treatment of major depressive disorder, obsessive–compulsive disorder, bulimia nervosa, panic disorder, and premenstrual dysphoric disorder.

Fluoxetine succinate ester is an antidepressant of the selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) class. It is used for the treatment of major depressive disorder, obsessive–compulsive disorder, bulimia nervosa, panic disorder, and premenstrual dysphoric disorder.

(±)-Fluoxetine-D4 Oxalate是(±)-Fluoxetine Oxalate (T71389)的氘代化合物。 (±)-Fluoxetine Oxalate的CAS号为114414-02-7。

Fluoxetine-d6oxalate (LY-110140-d6oxalate) 是氘代标记的 Fluoxetine oxalate，其为一种选择性 5-羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI)。

Fluoxetine (Standard) 是 Fluoxetine 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Fluoxetine (LY-110140) 是一种高度特异性的血清素摄取抑制剂，是选择性 5-羟色胺 (5-HT) 再吸收抑制剂。Fluoxetine 具有抗抑郁活性。

(±)-Fluoxetine-D4 Oxalate (Standard) 是 (±)-Fluoxetine-D4 Oxalate 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。(±)-Fluoxetine-d4 Oxalate 是 (±)-Fluoxetine Oxalate 的氘代化合物。(±)-Fluoxetine Oxalate 的 CAS 号为 114414-02-7。

DB03417 is a compound listed in web page: https://go.drugbank.com/drugs/DB03417. DB03417 is a potential tryptase inhibitor.

Norfluoxetine-D5 hydrochloride is intended for use as an internal standard for the quantification of norfluoxetine by GC- or LC-MS. Norfluoxetine is an active metabolite of the antidepressant fluoxetine. It is formed from fluoxetine by the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP2C9,CYP2C19,and CYP3A. Norfluoxetine inhibits serotonin (5-HT)uptake in rat brain synaptosomal membrane preparations (Ki = 44.7 nM)and isolated human platelets (IC50 = ~15 nM). It has been found in the tissues of fish exposed to wastewater effluent.

Norfluoxetine 是抗抑郁药 Fluoxetine 的活性代谢物，也是血清素吸收的选择性抑制剂。

Norfluoxetine-D5 hydrochloride是Norfluoxetine Hydrochloride (T21029)的氘代化合物。Norfluoxetine Hydrochloride的CAS号为57226-68-3。Norfluoxetine Hydrochloride是氟西汀的活性代谢物。氟西汀是一种抗抑郁药。

Norfluoxetine Hydrochloride (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Norfluoxetine Hydrochloride 的研究和分析中参考的标准样品。Norfluoxetine Hydrochloride (Norfluoxetine HCl) 是氟西汀的活性代谢物。氟西汀是一种抗抑郁药。

Norfluoxetine-D5 Hcl (Standard) 是 Norfluoxetine-D5 Hcl 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Norfluoxetine-d5 用于通过气相色谱-质谱法或液相色谱-质谱法对诺氟西汀进行定量分析时作为内标物。Norfluoxetine 是抗抑郁药氟西汀的活性代谢产物。它由细胞色素 P450（CYP）亚型 CYP2C9、CYP2C19 和 CYP3A 从氟西汀中生成。

(S)-Norfluoxetine，Norfluoxetine 的 S 对映体，属于选择性血清素再摄取抑制剂类化合物。此化合物能提升异孕醇酮的浓度，并有助于减少社交孤立小鼠的攻击行为。

(R)-Norfluoxetine 是 Norfluoxetine 的 (R)-对映体，同时也是一种有效的血清素再摄取抑制剂，Ki 值为 13 nM。它被应用于抑郁症研究。

Seproxetine HCl, a more active enantiomer of N-desmethyl metabolite fluoxetine, works by selectively inhibiting the serotonin uptake carrier.

Pentoxifylline-D6 is intended for use as an internal standard for the quantification of pentoxifylline by GC- or LC-MS. Pentoxifylline is a hemorrheologic agent. It increases the deformability of washed isolated human erythrocytes when used at a concentration of 100 µM. Pentoxifylline (1,2,and 3 mM)inhibits ADP-induced platelet aggregation in isolated human whole blood. It inhibits thrombus formation induced by ADP in a hamster cheek pouch model when administered at doses of 5,10,and 20 mg/kg. Formulations containing pentoxifylline have been used in the treatment of intermittent claudication.

Seganserin 是一种非选择性5-羟色胺2-HT 受体拮抗剂，可逆转了氟西汀和喹帕嗪对黄体酮诱导的食欲亢进，抑郁和痛觉的抑制作用，逆转氟西汀和喹帕嗪诱导的抗抑郁和镇痛作用。

M40 acetate(143896-17-7 free base) 是一种有效的、非选择性的甘丙肽受体拮抗剂（GAL1 和 GAL2 的 Ki 值分别为 1.82 和 5.1 nM），在体外抑制大鼠脑中甘丙肽 (1-29) 的结合 (IC50 = 3 - 15 nM)。减弱氟西汀的抗抑郁作用并阻止甘丙肽诱导的体内食物摄入。在剂量 > 100 nM 时，对外周 GAL2 受体也表现出较弱的部分激动剂活性。