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ERK-IN-2

ERK-IN-2

产品编号 T11225   CAS 2743576-56-7

ERK-IN-2 是ERK2抑制剂,IC50值为 1.8 nM。 ERK-IN-2 在剂量 <10 μM 可能引起脱靶毒性和/或脱靶活性。

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ERK-IN-2 Chemical Structure
ERK-IN-2, CAS 2743576-56-7
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 10-14周
50 mg ¥ 13,800 10-14周
100 mg ¥ 17,500 10-14周
其他形式的 ERK-IN-2:
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产品目录号及名称: ERK-IN-2 (T11225)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 ERK-IN-2, an ERK2 inhibitor, exhibits an IC50 value of 1.8 nM. At doses greater than 10 μM, it may induce off-target toxicity and/or activity [1].
靶点活性 ERK2:1.8 nM
体外活性 The criteria of inhibitor probe: Inhibitor potency: goal is <100 nM (IC 50 ); Selectively with target family: >30-fold. We recommend ERK-IN-2 (MRK-ERKi) to be used at a concentration of 1 μM in cell-based experiments while not recommend doses >10 μM to be employed in any experiment.ERK-IN-2 (1 μM) has effects on cell proliferation in cancer cell lines. The IC 50 values are 214 nM; 305 nM; 91 nM and 201 nM for A375SM cell, SK-MEL 30 cell; Colo 205 cell and Lovo cell, respectively [1].
体内活性 ERK-IN-2 (1 mpk; orally administation/0.5 mpk; intravenous injection) exhibits a DMPK value: h/r/d LM CLint: <17/235/<75 (mL/min/kg); uCLp:217 mL/min/kg; uVd 5.7 L/kg; t 1/2 : 0.4 h; rat F:13% in SD rat [1].
分子量 347.8
分子式 C16H18ClN5O2
CAS No. 2743576-56-7

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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TargetMol Library Books参考文献

1. Lv W, Huan M, Yang W, et al. Snail promotes prostate cancer migration by facilitating SPOP ubiquitination and degradation[J]. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2020, 529(3): 799-804. 2. Lv, Wei, et al. Snail promotes prostate cancer migration by facilitating SPOP ubiquitination and degradation. Biochemical and Biophysical Research Communications . 529.3 (2020): 799-804.

TargetMol Library Books文献引用

1. Lv W, Huan M, Yang W, et al. Snail promotes prostate cancer migration by facilitating SPOP ubiquitination and degradation. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2020, 529(3): 799-804
Bufarenogin Haginin A Pachymic acid Bohemine MK-8353 Griffipavixanthone Zeylenone Nyasol

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
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给药体积
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

ERK-IN-2 2743576-56-7 MAPK ERK ERKIN2 ERK IN 2 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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