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Calmidazolium chloride

Calmidazolium chloride

产品编号 T10667   CAS 57265-65-3
别名: R 24571, 钙调蛋白抑制剂

Calmidazolium chloride (R 24571) 是一种钙调蛋白拮抗剂,对CaM 依赖性磷酸二酯酶和钙调蛋白诱导的红细胞Ca2+转运ATP 酶活化有拮抗作用,IC50分别为0.15和0.35 μM。Calmidazolium chloride 结合CaMK 的Kd 值为3 nM。Calmidazolium chloride 在抗癌领域有研究的价值。

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Calmidazolium chloride Chemical Structure
Calmidazolium chloride, CAS 57265-65-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 238 现货
5 mg ¥ 533 现货
10 mg ¥ 825 现货
25 mg ¥ 1,380 现货
50 mg ¥ 1,930 现货
100 mg ¥ 2,970 现货
200 mg ¥ 4,460 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 797 现货
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产品目录号及名称: Calmidazolium chloride (T10667)
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参考文献
产品描述 Calmidazolium chloride (R 24571) is a calmodulin (CaMK) antagonist (Kd = 3 nM), antagonizing CaM-dependent phosphodiesterase(IC50 = 0.15 μM) and calmodulin-induced activation of erythrocyte Ca2+-transporting ATPase(IC50 = 0.35 μM). Calmidazolium chloride also induces apoptosis in certain cancer cell lines.
靶点活性 PDE (CaM-dependent):0.15 μM, Calmodulin:12.69 μM(mouse E14 ESCs), Calmodulin:3 nM(kd), Calmodulin:8.18 μM(mouse F9 ECCs), Ca2+ transporting ATPase (erythrocyte, Calmodulin-induced):0.35 μM
体外活性 Calmidazolium chloride 同样在某些癌细胞系中诱导凋亡。在30分钟至24小时的处理时间内,Calmidazolium chloride (3, 5, 7, 10 μM) 抑制了小鼠F9 ECCs的生长[2]。
别名 R 24571, 钙调蛋白抑制剂
分子量 687.7
分子式 C31H23Cl7N2O
CAS No. 57265-65-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (145.41 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.4541 mL 7.2706 mL 14.5412 mL 36.3531 mL
5 mM 0.2908 mL 1.4541 mL 2.9082 mL 7.2706 mL
10 mM 0.1454 mL 0.7271 mL 1.4541 mL 3.6353 mL
20 mM 0.0727 mL 0.3635 mL 0.7271 mL 1.8177 mL
50 mM 0.0291 mL 0.1454 mL 0.2908 mL 0.7271 mL
100 mM 0.0145 mL 0.0727 mL 0.1454 mL 0.3635 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Gietzen K, et al. Comparison of the calmodulin antagonists compound 48/80 and calmidazolium. Biochem J. 1983 Dec 15;216(3):611-6. 2. Lee J, et al. Calmidazolium chloride inhibits growth of murine embryonal carcinoma cells, a model of cancer stem-like cells. Toxicol In Vitro. 2016 Sep;35:86-92. 3. Budu A, et al. Calmidazolium evokes high calcium fluctuations in Plasmodium falciparum. Cell Signal. 2016 Mar;28(3):125-135.
KN-92 phosphate Syntide 2 acetate(108334-68-5 free base) W-9 hydrochloride Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 acetate Melatonin CaM kinase II inhibitor TFA salt KN-92 hydrochloride Phenoxybenzamine hydrochloride

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Calmidazolium chloride 57265-65-3 Autophagy Neuroscience CaMK R-24571 Calmidazolium Inhibitor inhibit R 24571 Calmodulin-dependent protein kinases Calmodulin-dependent kinases R24571 钙调蛋白抑制剂 Calmidazolium Chloride inhibitor

 

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