Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BGP-15 (BGP-15 2HCl) 是一种PARP 抑制剂,IC50和Ki 值分别为 120 和 57 μM,在缺血再灌注损伤后具有保护作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 228 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 318 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 496 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 793 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,590 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,650 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,290 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 546 | 现货 |
产品描述 | BGP-15 (BGP-15 2HCl) is a PARP inhibitor with protecting effect after ischemia-reperfusion injury. |
靶点活性 | PARP:120 μM |
体外活性 | 在两种小鼠模型(将分步发展为心衰和房颤)中,BGP-15可改善心脏功能和减少心率不齐[2].在cisplatin处理前以 BGP-15(100-200 mg/kg,p.o.)处理可阻止或显著抑制cisplatin诱导的急性肾功能衰竭的发展.在cisplatin诱导的肾毒性中,BGP-15对肾脏的抗氧化反应具有显著作用.尽管BGP-15可使肾脏免受肾毒性,但它对细胞生长抑制剂的抗肿瘤效果没有减弱作用.在肾脏,BGP-15可抑制cisplatin诱导的二磷酸腺苷核糖多聚化[1]. |
体内活性 | BGP-15是HSP72的体外诱导物,但仅当与热激共同处理时有效,且不影响HSP90的水平[3]。BGP-15 (200 μM)可使高能磷酸化合物的损耗减弱,并防止imatinib mesylate诱导的氧化性损伤,这是通过诱导Akt和GSK-3beta的磷酸化、阻止p38 MAPK和JNK的激活改变imatinib mesylate的信号通路效应实现的。BGP-15可明显抑制p38和JNK的激活效应,因为在离体灌注心脏中这些激酶可促进细胞死亡和炎症反应[4]。 |
细胞实验 | Human tumor cell lines A549, HCT-15, HCT-116, and Du-145 were maintained in RPMI 1640 medium supplemented with 10% FCS in humidified air containing 5% CO2. For in vitro cytotoxicity assays, 5×103 to 5×104 cells were plated into the wells of 96-well plates in 100 μL culture medium. On the following day, cells were exposed to BGP-15 (10, 30, 100 μg/mL) and to a series of concentrations of cisplatin either by itself or in combination. Cultures were incubated in a total volume of 200 μL for 3 more days at 37°. Samples were prepared in duplicates or triplicates. Cell growth was evaluated by MTT or SRB assays. Growth inhibition curves were calculated. (Only for Reference) |
别名 | BGP15, BGP-15 2HCl |
分子量 | 351.27 |
分子式 | C14H24Cl2N4O2 |
CAS No. | 66611-37-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 64 mg/mL (182.2 mM)
Ethanol: 65 mg/mL (185 mM)
DMSO: 65 mg/mL (185 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
H2O / Ethanol / DMSO | 1 mM | 2.8468 mL | 14.2341 mL | 28.4681 mL | 71.1703 mL |
5 mM | 0.5694 mL | 2.8468 mL | 5.6936 mL | 14.2341 mL | |
10 mM | 0.2847 mL | 1.4234 mL | 2.8468 mL | 7.117 mL | |
20 mM | 0.1423 mL | 0.7117 mL | 1.4234 mL | 3.5585 mL | |
50 mM | 0.0569 mL | 0.2847 mL | 0.5694 mL | 1.4234 mL | |
100 mM | 0.0285 mL | 0.1423 mL | 0.2847 mL | 0.7117 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BGP-15 66611-37-8 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair PARP inhibit Inhibitor BGP 15 poly ADP ribose polymerase BGP15 BGP-15 2HCl inhibitor