Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T5383 | D3-βArr
化合物D3-βArr
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662164-09-2 | 99.43% |
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D3-βArr (NCGC00379308) 是一种促甲状腺激素受体正变构调节剂,通过直接激活促甲状腺激素受体启动 β-Arr 1 的易位,EC50为 11.6 μM。它还可增强促甲状腺激素介导的体外成骨细胞分化。 | ||||
T12192 | NCGC00229600
化合物NCGC00229600
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1338824-20-6 | 99.27% |
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NCGC00229600 是促甲状腺激素受体 (TSHR) 的变构反向激动剂。 NCGC00229600 抑制 TSH 和刺激 TSHR 的内源性激活抗体,可用于格雷夫斯病的研究。 | ||||
T13216 | TSHR antagonist S37
化合物TSHR antagonist S37
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1217616-61-9 | 98.35% |
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TSHR antagonist S37 是促甲状腺激素受体 (TSHR) 的选择性和竞争性拮抗剂。 | ||||
T12073 | ML-109
化合物ML-109
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1186649-91-1 | 98.14% |
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ML-109 是一种促甲状腺激素受体的有效激动剂,EC50值为 40 nM。 | ||||
T29087 | VA-K-14 hydrochloride
VA-K-14盐酸盐
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1171341-19-7 | 98.01% |
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VA-K-14 hydrochloride(VAK14 HCl)是一种选择性促甲状腺激素受体 (TSHR) 拮抗剂 (IC50= 12.3 μM),对GD患者血清和单克隆刺激TSHR抗体对TSHR的刺激有抑制作用,可消除 TSHR 信号传导。 | ||||
T76727 | Teprotumumab
替妥木单抗
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1036734-93-6 | 98% |
Teprotumumab
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Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达... | ||||
T16106 | ML224
化合物ML224
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1338824-21-7 | 98% |
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ML224 (NCGC00242364) 是一种具有选择性和有效性的 TSHR 拮抗剂,可用于治疗 Graves 眼眶病、Graves 甲状腺功能亢进症和/或甲状腺癌。 | ||||
T16403 | Org41841
化合物 Org41841
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301847-37-0 | 98% |
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Org41841 是黄体生成素/绒毛膜促性腺激素受体和促甲状腺激素受体的激动剂(EC50s:分别为 0.2 和 7.7 μM),可用于研究甲状腺亢进。 |