Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T9589 | SI-113
化合物SI-113
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1392816-46-4 | 98% |
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SI-113 是一种有效的选择性 SGK1 抑制剂,SGK1 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,可调节多种致癌信号级联反应。 | ||||
T2356 | Ro-3306
化合物Ro 3306
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872573-93-8 | 99.74% |
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Ro 3306 是一种选择性 ATP 竞争性CDK1抑制剂,对 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的Ki值为分别为 20 nM、35 nM 和 340 nM。 | ||||
T6057 | URMC-099
化合物URMC099
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1229582-33-5 | 99.32% |
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URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的,可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂,IC50为14 nM。 | ||||
T14779 | BRD7389
化合物BRD7389
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376382-11-5 | 99.17% |
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BRD7389 是一种 RSK 家族激酶抑制剂,对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM、2.4 μM 和 1.2 μM。 | ||||
T2622 | GSK 650394
化合物GSK650394
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890842-28-1 | 98.93% |
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GSK650394 是一种新颖的SGK抑制剂,可抑制流感病毒复制。它还是一种血清和糖皮质激素调节的激酶 1 抑制剂。 | ||||
T2482 | AT13148
化合物AT13148
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1056901-62-2 | 98.04% |
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AT13148 是一种ATP 竞争性AGC 激酶口服抑制剂,能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3、p70S6K、PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性,IC50值分别为 38/402/50、8、3 和 6 nM/4 nM。 | ||||
T6635 | EMD638683
化合物EMD638683
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1181770-72-8 | 98% |
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EMD638683 是一种具有抗高血压效力的新型SGK抑制剂,IC50=3 μM。 | ||||
T19913 | CKI-7
N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐
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1177141-67-1 | 100.00% |
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CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂,IC50为 6 μM,Ki为 8.5 μM。它选择性抑制Cdc7激酶,还抑制SGK,S6K1以及MSK1。 | ||||
T9977 | SGK1-IN-4
化合物SGK1-IN-4
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1628048-93-0 | 98% |
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SGK1-IN-4 是 SGK1 的特异性抑制剂,可用于骨关节炎研究。 | ||||
T11181 | EMD638683 R-Form
化合物 T11181
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1184940-47-3 | 98% |
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EMD638683 is a highly selective SGK1 inhibitor with IC50 of 3 μM. EMD638683 R-Form is the R-form of EMD638683. |