SGK

Serine/threonine-protein kinases SGK represent a kinase subfamily with orthologs found across animal clades and in yeast (compare Treefam family TF320906). In most vertebrates, including humans, there are three isoforms encoded by the genes SGK1, SGK2, and SGK3. The name Serum/glucocorticoid-regulated kinase refers to the first cloning of a SGK family member from a cDNA library screen for genes upregulated by the glucocorticoid dexamethasone in a rat mammary epithelial tumor cell line. The first human family member (human SGK1) was cloned in a screen of hepatocellular genes regulated in response to cellular hydration or swelling.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T9589	SI-113 化合物SI-113	1392816-46-4	98%
T9589	SI-113 是一种有效的选择性 SGK1 抑制剂，SGK1 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节多种致癌信号级联反应。
T2356	Ro-3306 化合物Ro 3306	872573-93-8	99.74%
T2356	Ro 3306 是一种选择性 ATP 竞争性CDK1抑制剂，对 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的Ki值为分别为 20 nM、35 nM 和 340 nM。
T6057	URMC-099 化合物URMC099	1229582-33-5	99.32%
T6057	URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的，可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂，IC50为14 nM。
T14779	BRD7389 化合物BRD7389	376382-11-5	99.17%
T14779	BRD7389 是一种 RSK 家族激酶抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM、2.4 μM 和 1.2 μM。
T2622	GSK 650394 化合物GSK650394	890842-28-1	98.93%
T2622	GSK650394 是一种新颖的SGK抑制剂，可抑制流感病毒复制。它还是一种血清和糖皮质激素调节的激酶 1 抑制剂。
T2482	AT13148 化合物AT13148	1056901-62-2	98.04%
T2482	AT13148 是一种ATP 竞争性AGC 激酶口服抑制剂，能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3、p70S6K、PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性，IC50值分别为 38/402/50、8、3 和 6 nM/4 nM。
T6635	EMD638683 化合物EMD638683	1181770-72-8	98%
T6635	EMD638683 是一种具有抗高血压效力的新型SGK抑制剂，IC50=3 μM。
T19913	CKI-7 N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐	1177141-67-1	100.00%
T19913	CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂，IC50为 6 μM，Ki为 8.5 μM。它选择性抑制Cdc7激酶，还抑制SGK，S6K1以及MSK1。
T9977	SGK1-IN-4 化合物SGK1-IN-4	1628048-93-0	98%
T9977	SGK1-IN-4 是 SGK1 的特异性抑制剂，可用于骨关节炎研究。
T11181	EMD638683 R-Form 化合物 T11181	1184940-47-3	98%
T11181	EMD638683 is a highly selective SGK1 inhibitor with IC50 of 3 μM. EMD638683 R-Form is the R-form of EMD638683.