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ROS

ROS

Reactive oxygen species (ROS) are chemically reactive chemical species containing oxygen. Examples include peroxides, superoxide, hydroxyl radical, singlet oxygen, and alpha-oxygen. The reduction of molecular oxygen (O2) produces superoxide (•O−2), which is the precursor of most other reactive oxygen species.In a biological context, ROS are formed as a natural byproduct of the normal metabolism of oxygen and have important roles in cell signaling and homeostasis. However, during times of environmental stress (e.g., UV or heat exposure), ROS levels can increase dramatically.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T11254 F-1
化合物F-1
2244775-31-1 97.66%
F-1 是 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂,抑制 ALK 的磷酸化及下游通路,可作用于对 ALKWT (IC50:2.1 nM),ROS1WT (IC50:2.3 nM),ALKL1196M (IC50:1.3 nM) 和 ALKG1202R (IC50:3.9 nM)。
T9112 (-)-Perillaldehyde
紫苏醛
18031-40-8 97.21%
L-Perillaldehyde 是紫苏草精油的主要成分,吸入后经由嗅觉神经功能表现出抗抑郁功能。
T9366 Pyrazoloadenine
化合物Pyrazoloadenine
2380-63-4
Pyrazoloadenine 是人黄嘌呤氧化酶的抑制剂。
TN1916 Matairesinol
化合物Matairesinol
580-72-3 98%
Matairesinol has radical and superoxide scavenging activities,; it also has anti-angiogenic activity by suppressing mROS signaling , can decrease hypoxia-inducib...
TN1598 Dunnianol
红花八角醇
139726-29-7 98%
Dunnianol 显示出抗炎活性和适度的抗菌活性。
TN1725 Hederacolchiside E
化合物Hederacolchiside E
33783-82-3 98%
Hederacolchiside E 具有抗氧化活性,并通过调节氧化应激在阿尔茨海默病 (AD) 模型中显示神经保护作用。 Hederacolchiside E 对亚油酸乳液的脂质过氧化具有抑制作用。 Hederacolchiside E 可能通过阻断缓激肽或其他炎症介质发挥其抗炎作用。
T23046 N-tert-butyl-α-Phenylnitrone
N-叔丁基-α-苯基硝酮
3376-24-7 98%
N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是基于硝酮的自由基清除剂,可形成一氧化氮自旋加合物。它可以穿透血脑屏障,抑制COX2的催化活性,有ROS清除、抗炎、神经保护、抗衰老和抗糖尿病的作用。
TN4038 Eupatolide
泽兰内酯
6750-25-0 98%
Eupatolide 是从 Inula japonica 的花中分离出来的,具有抗炎活性。 Eupatolide 可用于研究乳腺癌细胞对 TRAIL 的耐药性。
T0692 Allopurinol
别嘌呤醇
315-30-0 99.96%
Allopurinol 是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,IC50=7.82±0.12 μM。
T1694 Oxypurinol
羟基嘌呤
2465-59-0 99.96%
Oxopurinol 是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂,是 Allopurinol 的主要特性代谢产物。它能够用于调节血尿酸水平,有潜力用于痛风的研究。
T22318 Taletrectinib
化合物DS-6051b
1505515-69-4 99.96%
DS-6051b 是具有口服活力的、选择性的 ROS1/NTRK 抑制剂。它对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用,IC50值分别为 0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM。它还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。
T0877 Gallic acid
没食子酸
149-91-7 99.95%
Gallic acid 是一种天然多羟基酚类化合物,具有抑制环氧合酶-2 的自由基清除作用,还具有抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
TN3601 Carminic acid
胭脂红酸
1260-17-9 99.94%
Carminic acid 是天然红色色素,是球虫染料家族中的一种。
T3061 Lorlatinib
劳拉替尼
1454846-35-5 99.93%
Lorlatinib 是一种具有口服活性,选择性,脑渗透性和 ATP 竞争性的ROS1/ALK抑制剂,具有抗癌活性。它对 ROS1、野生型 ALK 和 ALKL1196M的Ki值分别为 <0.025 nM、<0.07 nM 和 0.7 nM。
T3621 Brigatinib
布格替尼
1197953-54-0 99.93%
Brigatinib 是一种有效,选择性的ALK抑制剂 (IC50:0.6 nM)。
TN1465 Cannabigerol
大麻萜酚
25654-31-3 99.92%
Cannabigerol 是一种植物大麻素,是一种高亲和力 α2-肾上腺素能受体激动剂、中度亲和力 5-HT1A 受体拮抗剂和低亲和力 CB1/CB2受体拮抗剂。它可降低眼压,有潜力治疗青光眼。
T4309 CIL56
化合物CIL56
300802-28-2 99.91%
CIL56 是一种选择性铁死亡诱导剂,可通过产生铁依赖性活性氧来诱导细胞铁死亡。
T3415 Secoisolariciresinol diglucoside
亚麻木酚素
148244-82-0 99.88%
Secoisolariciresinol diglucoside 在铁过载诱导的氧化还原炎症损伤的体外模型中具有细胞保护作用。 Secoisolariciresinol Diglucoside (25 mg/kg b.w.) 通过抑制 ROS 水平介导的酶和非酶抗氧化剂水平升高来防止肝脏受到过氧化损伤,从而发挥抗高血糖作...
T1630 Tiopronin
硫普罗宁
1953-02-2 99.87%
Tiopronin 是可扩散的抗氧化剂,是重金属中毒的解毒剂和辐射防护剂。它可控制胱氨酸沉淀和排泄的速度,有用于胱氨酸尿症、类风湿性关节炎和肝病的研究潜力。
T4071 Repotrectinib
化合物TPX0005
1802220-02-5 99.86%
TPX-0005 是ROS1(IC50=0.07 nM) 和TRK(对 TRKA/B/C 的IC50=0.83/0.05/0.1 nM) 抑制剂,能够抑制 WTALK(IC50=1.01 nM)。它具有抗癌作用。
F-1
T11254
F-1 是 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂,抑制 ALK 的磷酸化及下游通路,可作用于对 ALKWT (IC50:2.1 nM),ROS1WT (IC50:2.3 nM),ALKL1196M (IC50:1.3 nM) 和 ALKG1202R (IC50:3.9 nM)。
(-)-Perillaldehyde
T9112
L-Perillaldehyde 是紫苏草精油的主要成分,吸入后经由嗅觉神经功能表现出抗抑郁功能。
Pyrazoloadenine
T9366
Pyrazoloadenine 是人黄嘌呤氧化酶的抑制剂。
Matairesinol
TN1916
Matairesinol has radical and superoxide scavenging activities,; it also has anti-angiogenic activity by suppressing mROS signaling , can decrease hypoxia-inducib...
Dunnianol
TN1598
Dunnianol 显示出抗炎活性和适度的抗菌活性。
Hederacolchiside E
TN1725
Hederacolchiside E 具有抗氧化活性,并通过调节氧化应激在阿尔茨海默病 (AD) 模型中显示神经保护作用。 Hederacolchiside E 对亚油酸乳液的脂质过氧化具有抑制作用。 Hederacolchiside E 可能通过阻断缓激肽或其他炎症介质发挥其抗炎作用。
N-tert-butyl-α-Phenylnitrone
T23046
N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是基于硝酮的自由基清除剂,可形成一氧化氮自旋加合物。它可以穿透血脑屏障,抑制COX2的催化活性,有ROS清除、抗炎、神经保护、抗衰老和抗糖尿病的作用。
Eupatolide
TN4038
Eupatolide 是从 Inula japonica 的花中分离出来的,具有抗炎活性。 Eupatolide 可用于研究乳腺癌细胞对 TRAIL 的耐药性。
Allopurinol
T0692
Allopurinol 是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,IC50=7.82±0.12 μM。
Oxypurinol
T1694
Oxopurinol 是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂,是 Allopurinol 的主要特性代谢产物。它能够用于调节血尿酸水平,有潜力用于痛风的研究。
Taletrectinib
T22318
DS-6051b 是具有口服活力的、选择性的 ROS1/NTRK 抑制剂。它对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用,IC50值分别为 0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM。它还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。
Gallic acid
T0877
Gallic acid 是一种天然多羟基酚类化合物,具有抑制环氧合酶-2 的自由基清除作用,还具有抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
Carminic acid
TN3601
Carminic acid 是天然红色色素,是球虫染料家族中的一种。
Lorlatinib
T3061
Lorlatinib 是一种具有口服活性,选择性,脑渗透性和 ATP 竞争性的ROS1/ALK抑制剂,具有抗癌活性。它对 ROS1、野生型 ALK 和 ALKL1196M的Ki值分别为 <0.025 nM、<0.07 nM 和 0.7 nM。
Brigatinib
T3621
Brigatinib 是一种有效,选择性的ALK抑制剂 (IC50:0.6 nM)。
Cannabigerol
TN1465
Cannabigerol 是一种植物大麻素,是一种高亲和力 α2-肾上腺素能受体激动剂、中度亲和力 5-HT1A 受体拮抗剂和低亲和力 CB1/CB2受体拮抗剂。它可降低眼压,有潜力治疗青光眼。
CIL56
T4309
CIL56 是一种选择性铁死亡诱导剂,可通过产生铁依赖性活性氧来诱导细胞铁死亡。
Secoisolariciresinol diglucoside
T3415
Secoisolariciresinol diglucoside 在铁过载诱导的氧化还原炎症损伤的体外模型中具有细胞保护作用。 Secoisolariciresinol Diglucoside (25 mg/kg b.w.) 通过抑制 ROS 水平介导的酶和非酶抗氧化剂水平升高来防止肝脏受到过氧化损伤,从而发挥抗高血糖作...
Tiopronin
T1630
Tiopronin 是可扩散的抗氧化剂,是重金属中毒的解毒剂和辐射防护剂。它可控制胱氨酸沉淀和排泄的速度,有用于胱氨酸尿症、类风湿性关节炎和肝病的研究潜力。
Repotrectinib
T4071
TPX-0005 是ROS1(IC50=0.07 nM) 和TRK(对 TRKA/B/C 的IC50=0.83/0.05/0.1 nM) 抑制剂,能够抑制 WTALK(IC50=1.01 nM)。它具有抗癌作用。
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