Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T11254 | F-1
化合物F-1
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2244775-31-1 | 97.66% |
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F-1 是 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂,抑制 ALK 的磷酸化及下游通路,可作用于对 ALKWT (IC50:2.1 nM),ROS1WT (IC50:2.3 nM),ALKL1196M (IC50:1.3 nM) 和 ALKG1202R (IC50:3.9 nM)。 | ||||
T9112 | (-)-Perillaldehyde
紫苏醛
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18031-40-8 | 97.21% |
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L-Perillaldehyde 是紫苏草精油的主要成分,吸入后经由嗅觉神经功能表现出抗抑郁功能。 | ||||
T9366 | Pyrazoloadenine
化合物Pyrazoloadenine
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2380-63-4 |
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Pyrazoloadenine 是人黄嘌呤氧化酶的抑制剂。 | ||||
TN1916 | Matairesinol
化合物Matairesinol
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580-72-3 | 98% |
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Matairesinol has radical and superoxide scavenging activities,; it also has anti-angiogenic activity by suppressing mROS signaling , can decrease hypoxia-inducib... | ||||
TN1598 | Dunnianol
红花八角醇
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139726-29-7 | 98% |
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Dunnianol 显示出抗炎活性和适度的抗菌活性。 | ||||
TN1725 | Hederacolchiside E
化合物Hederacolchiside E
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33783-82-3 | 98% |
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Hederacolchiside E 具有抗氧化活性,并通过调节氧化应激在阿尔茨海默病 (AD) 模型中显示神经保护作用。 Hederacolchiside E 对亚油酸乳液的脂质过氧化具有抑制作用。 Hederacolchiside E 可能通过阻断缓激肽或其他炎症介质发挥其抗炎作用。 | ||||
T23046 | N-tert-butyl-α-Phenylnitrone
N-叔丁基-α-苯基硝酮
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3376-24-7 | 98% |
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N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是基于硝酮的自由基清除剂,可形成一氧化氮自旋加合物。它可以穿透血脑屏障,抑制COX2的催化活性,有ROS清除、抗炎、神经保护、抗衰老和抗糖尿病的作用。 | ||||
TN4038 | Eupatolide
泽兰内酯
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6750-25-0 | 98% |
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Eupatolide 是从 Inula japonica 的花中分离出来的,具有抗炎活性。 Eupatolide 可用于研究乳腺癌细胞对 TRAIL 的耐药性。 | ||||
T0692 | Allopurinol
别嘌呤醇
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315-30-0 | 99.96% |
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Allopurinol 是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,IC50=7.82±0.12 μM。 | ||||
T1694 | Oxypurinol
羟基嘌呤
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2465-59-0 | 99.96% |
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Oxopurinol 是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂,是 Allopurinol 的主要特性代谢产物。它能够用于调节血尿酸水平,有潜力用于痛风的研究。 | ||||
T22318 | Taletrectinib
化合物DS-6051b
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1505515-69-4 | 99.96% |
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DS-6051b 是具有口服活力的、选择性的 ROS1/NTRK 抑制剂。它对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用,IC50值分别为 0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM。它还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。 | ||||
T0877 | Gallic acid
没食子酸
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149-91-7 | 99.95% |
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Gallic acid 是一种天然多羟基酚类化合物,具有抑制环氧合酶-2 的自由基清除作用,还具有抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。 | ||||
TN3601 | Carminic acid
胭脂红酸
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1260-17-9 | 99.94% |
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Carminic acid 是天然红色色素,是球虫染料家族中的一种。 | ||||
T3061 | Lorlatinib
劳拉替尼
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1454846-35-5 | 99.93% |
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Lorlatinib 是一种具有口服活性,选择性,脑渗透性和 ATP 竞争性的ROS1/ALK抑制剂,具有抗癌活性。它对 ROS1、野生型 ALK 和 ALKL1196M的Ki值分别为 <0.025 nM、<0.07 nM 和 0.7 nM。 | ||||
T3621 | Brigatinib
布格替尼
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1197953-54-0 | 99.93% |
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Brigatinib 是一种有效,选择性的ALK抑制剂 (IC50:0.6 nM)。 | ||||
TN1465 | Cannabigerol
大麻萜酚
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25654-31-3 | 99.92% |
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Cannabigerol 是一种植物大麻素,是一种高亲和力 α2-肾上腺素能受体激动剂、中度亲和力 5-HT1A 受体拮抗剂和低亲和力 CB1/CB2受体拮抗剂。它可降低眼压,有潜力治疗青光眼。 | ||||
T4309 | CIL56
化合物CIL56
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300802-28-2 | 99.91% |
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CIL56 是一种选择性铁死亡诱导剂,可通过产生铁依赖性活性氧来诱导细胞铁死亡。 | ||||
T3415 | Secoisolariciresinol diglucoside
亚麻木酚素
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148244-82-0 | 99.88% |
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Secoisolariciresinol diglucoside 在铁过载诱导的氧化还原炎症损伤的体外模型中具有细胞保护作用。 Secoisolariciresinol Diglucoside (25 mg/kg b.w.) 通过抑制 ROS 水平介导的酶和非酶抗氧化剂水平升高来防止肝脏受到过氧化损伤,从而发挥抗高血糖作... | ||||
T1630 | Tiopronin
硫普罗宁
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1953-02-2 | 99.87% |
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Tiopronin 是可扩散的抗氧化剂,是重金属中毒的解毒剂和辐射防护剂。它可控制胱氨酸沉淀和排泄的速度,有用于胱氨酸尿症、类风湿性关节炎和肝病的研究潜力。 | ||||
T4071 | Repotrectinib
化合物TPX0005
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1802220-02-5 | 99.86% |
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TPX-0005 是ROS1(IC50=0.07 nM) 和TRK(对 TRKA/B/C 的IC50=0.83/0.05/0.1 nM) 抑制剂,能够抑制 WTALK(IC50=1.01 nM)。它具有抗癌作用。 |