MAGL

WWL70 是选择性 α β 水解酶结构域 6 抑制剂，其IC50=70 nM。

ML226 是 α β hydrolase domain-containing protein 11 抑制剂，体外和原位的 IC50s 分别为 15 和 0.68 nM。

KT203 是一种具有选择性和高效性的 α β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂，具有潜在的抗病毒和抗炎活性，可用于研究肺炎。

KT182 是一个有效的、α β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 的选择性抑制剂，其在 Neuro2A 细胞中测得的 IC50 值为0.24 nM。

AA38-3 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-nitrophenyl ester) 是丝氨酸水解酶抑制剂，能够抑制三种 SHs：ABHD6，ABHD11 和 FAAH。

JZP-430 是不可逆的、高度选择性的 α β 水解酶结构域 6 抑制剂，能够靶向抑制人类 ABHD6 ，其 IC50=44 nM。

WWL123 是一种有效的选择性 ABHD6 抑制剂，IC50 为 430 nM。WWL123 可穿过血脑屏障并抑制脑实质中的 ABHD6。WWL123 阻断 ABHD6 在 Pentylenetetrazole (PTZ)诱导的 R6 2 小鼠癫痫样发作和自发性癫痫发作中发挥抗癫痫作用。

MAGL-IN-9 (compound 16)为高选择性、可逆MAGL抑制剂，其IC50值为2.7 nM[1]< sup >。

MAGL-IN-20（compound ±34）为一种可逆性单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，其对多种癌细胞线，包括H460、HT29、CT-26、Huh7 及 HCCLM-3，显示出显著的抗增殖效果。

MAGL-IN-8 (compound 13) 是一种针对 hMAGL 的高选择性可逆抑制剂，其IC50值为2.5 ± 0.4 nM。

MAGL-IN-11（化合物 29），一种选择性且可逆的MAGL抑制剂，具备研究炎症、癌症和抗氧化潜力。

MAGL-IN-18 (compound 118) 作为一种高效的单酰基甘油脂肪酶(MAGL)抑制剂，具有0.03nM的IC50值。

MAGL-IN-10为一种可逆MAGL抑制剂，展现出优良的ADME特性且体内毒性低。该化合物适用于癌症、神经系统疾病和炎症病理学研究。