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MAGL

MAGL

Monoacylglycerol lipase, also known as MAG lipase, acylglycerol lipase, MAGL, MGL or MGLL is an enzyme that, in humans, is encoded by the MGLL gene. MAGL is a 33-kDa, membrane-associated member of the serine hydrolase superfamily and contains the classical GXSXG consensus sequence common to most serine hydrolases. The catalytic triad has been identified as Ser122, His269, and Asp239.
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T81878 MAGL-IN-9
化合物 MAGL-IN-9
98%
MAGL-IN-9 (compound 16)为高选择性、可逆MAGL抑制剂,其IC50值为2.7 nM[1]< /sup >。
T81879 MAGL-IN-8
化合物 MAGL-IN-8
98%
MAGL-IN-8 (compound 13) 是一种针对 hMAGL 的高选择性可逆抑制剂,其IC50值为2.5 ± 0.4 nM。
T81880 MAGL-IN-11
化合物 MAGL-IN-11
98%
MAGL-IN-11(化合物 29),一种选择性且可逆的MAGL抑制剂,具备研究炎症、癌症和抗氧化潜力。
T81881 MAGL-IN-10
化合物 MAGL-IN-10
98%
MAGL-IN-10为一种可逆MAGL抑制剂,展现出优良的ADME特性且体内毒性低。该化合物适用于癌症、神经系统疾病和炎症病理学研究。
T9374 AA38-3
化合物AA38-3
65815-76-1 99.70%
AA38-3 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-nitrophenyl ester) 是丝氨酸水解酶抑制剂,能够抑制三种 SHs:ABHD6,ABHD11 和 FAAH。
T8994 ML-​226
化合物ML226
2055172-43-3 99.61%
ML226 是 α/β hydrolase domain-containing protein 11 抑制剂,体外和原位的 IC50s 分别为 15 和 0.68 nM。
T22171 WWL123
化合物WWL123
1338575-41-9 99.44%
WWL123 是一种有效的选择性 ABHD6 抑制剂,IC50 为 430 nM。WWL123 可穿过血脑屏障并抑制脑实质中的 ABHD6。WWL123 阻断 ABHD6 在 Pentylenetetrazole (PTZ)诱导的 R6/2 小鼠癫痫样发作和自发性癫痫发作中发挥抗癫痫作用。
T11785 KT203
化合物 KT203
1402612-64-9 98.88%
KT203 是一种具有选择性和高效性的 α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂,具有潜在的抗病毒和抗炎活性,可用于研究肺炎。
T15635 JZP-430
化合物JZP-430
1672691-74-5 98.31%
JZP-430 是不可逆的、高度选择性的 α/β 水解酶结构域 6 抑制剂,能够靶向抑制人类 ABHD6 ,其 IC50=44 nM。
T17260 WWL70
化合物WWL70
947669-91-2 98.25%
WWL70 是选择性 α/β 水解酶结构域 6 抑制剂,其IC50=70 nM。
T11784 KT182
化合物KT182
1402612-62-7 100%
KT182 是一个有效的、α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 的选择性抑制剂,其在 Neuro2A 细胞中测得的 IC50 值为0.24 nM。
MAGL-IN-9
T81878
MAGL-IN-9 (compound 16)为高选择性、可逆MAGL抑制剂,其IC50值为2.7 nM[1]< /sup >。
MAGL-IN-8
T81879
MAGL-IN-8 (compound 13) 是一种针对 hMAGL 的高选择性可逆抑制剂,其IC50值为2.5 ± 0.4 nM。
MAGL-IN-11
T81880
MAGL-IN-11(化合物 29),一种选择性且可逆的MAGL抑制剂,具备研究炎症、癌症和抗氧化潜力。
MAGL-IN-10
T81881
MAGL-IN-10为一种可逆MAGL抑制剂,展现出优良的ADME特性且体内毒性低。该化合物适用于癌症、神经系统疾病和炎症病理学研究。
AA38-3
T9374
AA38-3 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-nitrophenyl ester) 是丝氨酸水解酶抑制剂,能够抑制三种 SHs:ABHD6,ABHD11 和 FAAH。
ML-​226
T8994
ML226 是 α/β hydrolase domain-containing protein 11 抑制剂,体外和原位的 IC50s 分别为 15 和 0.68 nM。
WWL123
T22171
WWL123 是一种有效的选择性 ABHD6 抑制剂,IC50 为 430 nM。WWL123 可穿过血脑屏障并抑制脑实质中的 ABHD6。WWL123 阻断 ABHD6 在 Pentylenetetrazole (PTZ)诱导的 R6/2 小鼠癫痫样发作和自发性癫痫发作中发挥抗癫痫作用。
KT203
T11785
KT203 是一种具有选择性和高效性的 α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂,具有潜在的抗病毒和抗炎活性,可用于研究肺炎。
JZP-430
T15635
JZP-430 是不可逆的、高度选择性的 α/β 水解酶结构域 6 抑制剂,能够靶向抑制人类 ABHD6 ,其 IC50=44 nM。
WWL70
T17260
WWL70 是选择性 α/β 水解酶结构域 6 抑制剂,其IC50=70 nM。
KT182
T11784
KT182 是一个有效的、α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 的选择性抑制剂,其在 Neuro2A 细胞中测得的 IC50 值为0.24 nM。
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