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CaMK

Ca2+/钙调素依赖性蛋白激酶类酶(CAMK)。CAMK被细胞内钙离子(Ca2+)和钙调素浓度的增加激活。活化的CAMK参与转录因子的磷酸化,从而参与调节反应基因的表达。

Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 acetate
TP1271L
Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 acetate 是 Ca2+ calmodulin-dependent protein kinase II 的有效拮抗剂(IC50 = 52 nM)。
  • ¥ 1270
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A-484954
TQ0137142557-61-7
A-484954 (A 484954) 是一种高度特异性的真核延伸因子-2 抑制剂,其 IC50值为 280 nM。
  • ¥ 313
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Trifluoperazine
T8389117-89-5
Trifluoperazine (trifluoroperazine) 是一种多巴胺 D2 受体抑制剂,可治疗精神分裂症。它是NUPR1抑制剂,具有抗癌活性。它是α1-adrenergic 受体拮抗剂,是流感病毒形态发生的可逆抑制剂。
  • ¥ 249
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KN-93
T2697139298-40-1
KN-93是 Ca2+ 钙调蛋白依赖性激酶 II (CaMKII) 的选择性抑制剂,Ki 为370 nM,可竞争性阻断 CaM 与激酶的结合。
  • ¥ 395
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TargetMol | Inhibitor Sale
CaMKP Inhibitor
T215952789-62-5
CaMKP Inhibitor 可以抑制 CaMKP。
  • ¥ 315
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KN-93 Phosphate
T26061913269-12-1
KN-93(Phosphate)可以竞争性阻断钙调蛋白与对应激酶的结合,是一种钙离子 钙调蛋白依赖激酶 II(CaMKII)抑制剂,Ki 为370 nM,还能抑制人肝星状细胞的增殖。
  • ¥ 297
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Melatonin
T165973-31-4
Melatonin (Melatonine) 属于天然激素,由松果体分泌,可激活褪黑激素受体。Melatonin 是一种调节生物钟的激素,还具有抗氧化和抗炎活性。
  • ¥ 277
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Calmidazolium chloride
T1066757265-65-3
Calmidazolium chloride (R 24571) 是一种钙调蛋白拮抗剂,对CaM 依赖性磷酸二酯酶和钙调蛋白诱导的红细胞Ca2+转运ATP 酶活化有拮抗作用,IC50分别为0.15和0.35 μM。Calmidazolium chloride 结合CaMK 的Kd 值为3 nM。Calmidazolium chloride 在抗癌领域有研究的价值。
  • ¥ 238
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Nifedipine
T114621829-25-4
Nifedipine (Procardia) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞,导致主要冠状动脉和全身动脉扩张,降低心肌收缩力。它常用于心肌功能不全的相关研究。
  • ¥ 326
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STO-609
T354652029-86-4
STO-609 是一种特异性和细胞渗透性的 Ca2+ 钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶抑制剂,用于重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ,Ki 值分别为 80 和 15 ng mL。它抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶活性,IC50值约为 0.02 g ml。
  • ¥ 328
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Tanshinone IIA sulfonate sodium
T294669659-80-9
Tanshinone IIA sulfonate sodium (Tanshinone IIA sodium sulfonate) 是从丹参中提取的丹参酮IIA 的水溶性衍生物,是SOCE 抑制剂,用于心血管疾病的研究。
  • ¥ 255
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CaMKII-IN-1
T148601208123-85-6
CaMKII-IN-1是高效的 CaMKII 选择性抑制剂,IC50为63nM,对 CaMKIV, MLCK, p38a, Akt1,和 PKC 这些靶点几乎无作用。
  • ¥ 532
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Psoralenoside
TN1008905954-17-8
Psoralenoside 是源于补骨脂中的苯并呋喃苷,具有抗肿瘤、抗菌、促进成骨细胞增殖和雌激素样活性。它对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道具有较高的亲和力。
  • ¥ 828
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Rottlerin
T1679182-08-6
Rottlerin (NSC-56346) 是一种从Mallotus Philippinensis 中得到的天然产物, 是 PKC 的特异性抑制剂,抑制HIV-1整合和狂犬病病毒感染。它通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡.
  • ¥ 671
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NH125
T6605278603-08-0
NH125 是一种真核延长因子 2 激酶(eEF-2K CaMKIII)的高效选择性抑制剂,诱导 eEF2 磷酸化,对 eEF-2K 作用的 IC50值为 60 nM。
  • ¥ 328
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CALP1 acetate
TP1910L1
CALP1 acetate 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂(Kd 为 88 µM),可与 CaM EF-hand Ca2+ 结合位点结合。 CALP1 通过抑制钙通道的开放来阻断钙流入和细胞凋亡(IC50 为 44.78 µM)。 CALP1 阻断谷氨酸受体通道并阻断储存操作的非选择性阳离子通道。 CALP1 激活依赖于 CaM 的磷酸二酯酶活性。
  • ¥ 1300
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Berbamine
T3S0807478-61-5
Berbamine 是从黄柏中提取的一种天然产物,是钙通道阻滞剂,具有抗肿瘤、免疫调节和心血管作用。
  • ¥ 265
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KN-62
T2694127191-97-3
KN-62 是一种选择性的、可逆的钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMK-II) 抑制剂,直接与 CaMK-II 酶的钙调蛋白结合位点结合,对大鼠脑 CaMK-II 的IC50值为 0.9 μM。它是非竞争性的P2X7受体拮抗剂,IC50约为 15 nM。
  • ¥ 285
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W-7 hydrochloride
T2079261714-27-0
W-7 hydrochloride (W-7 HCl) 是一种选择性的钙调蛋白拮抗剂。它抑制Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶和肌球蛋白轻链激酶,IC50值分别为 28 μM 和 51 μM。它可诱导细胞凋亡,具有抗癌活性。
  • ¥ 179
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Perphenazine
T109058-39-9
Perphenazine (Trilafon) 是吩噻嗪衍生物和多巴胺拮抗剂,具有止吐和抗精神病特性。它能够抑制5-HT2A 受体,α1A 肾上腺素能受体,多巴胺D2、D3、D2L 受体,以及组胺H1受体,对应的Ki 值分别为5.6、10、0.765、0.13、3.4 和 8 nM。
  • ¥ 99
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Promethazine
T044560-87-7
Promethazine (Proazamine) 是抗青光眼前列腺素(PG)的类似物。
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Cloxacepride
T6804865569-29-1In house
cloxacepride 是一种CaM 拮抗剂,可用于治疗哮喘疾病。
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Dibucaine
T036485-79-0
Dibucaine (Cinchocaine) 是钠通道抑制剂和有效的SChE 抑制剂。
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KN-92 hydrochloride
T85431431698-47-3
KN-92 hydrochloride 是 KN-93 的非活性衍生物,对 CaM 激酶无抑制作用。它可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 是一种可渗透细胞的、可逆的、竞争性的 CaMKII 抑制剂。
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