CaMK

CAMK, also written as CaMK, is an abbreviation for the Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase class of enzymes. CAMKs are activated by increases in the concentration of intracellular calcium ions (Ca2+) and calmodulin. When activated, the enzymes transfer phosphates from ATP to defined serine or threonine residues in other proteins, so they are serine/threonine-specific protein kinases. Activated CAMK is involved in the phosphorylation of transcription factors and therefore, in the regulation of expression of responding genes. CAMK also works to regulate the cell life cycle (i.e. programmed cell death), rearrangement of the cell's cytoskeletal network, and mechanisms involved in the learning and memory of an organism.There are 2 common types of CAM Kinase proteins: specialized and multi-functional CAM kinases.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T16752	Rimacalib 化合物 T16752	215174-50-8	98%
T16752	Rimacalib is an inhibitor of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (IC50s: ~1 μM for CaMKIIα and ~30 μM for CaMKIIγ).
T2946	Tanshinone IIA sulfonate sodium 丹参酮IIA磺酸盐	69659-80-9	98%
T2946	Tanshinone IIA sulfonate sodium 是从丹参中提取的丹参酮IIA 的水溶性衍生物，是SOCE 抑制剂，用于心血管疾病的研究。
T23523	W-5 hydrochloride 盐酸W-5	61714-25-8	98%
T23523	W-5 hydrochloride 一种有效的钙调素拮抗剂。
T1659	Melatonin 褪黑素	73-31-4	98%
T1659	Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。它在睡眠中起作用，有抗氧化和抗炎特性。它是新型选择性ATF-6抑制剂，可诱导细胞凋亡。
T14069	A-3 hydrochloride 赤霉酸	78957-85-4	98%
T14069	A-3 hydrochloride 是一种细胞可渗透的、可逆的、ATP 竞争性非选择性拮抗剂。它抑制 PKA 、酪蛋白激酶 II 和肌球蛋白轻链激酶，Ki 值分别为4.3 µM、5.1 µM 和7.4 µM。它还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性，Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。
T2697	KN-93 化合物KN-93	139298-40-1	98%
T2697	KN-93是 Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶 II (CaMKII) 的选择性抑制剂，Ki 为370 nM，可竞争性阻断 CaM 与激酶的结合。
T20792	W-7 hydrochloride N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺胺盐酸盐	61714-27-0	98%
T20792	W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白拮抗剂。它抑制Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶和肌球蛋白轻链激酶，IC50值分别为 28 μM 和 51 μM。它可诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。
TP1403L	Syntide 2 acetate(108334-68-5 free base) 化合物Syntide 2 acetate	TP1403L	98%
TP1403L	Syntide 2 acetate(108334-68-5 free base) 是一种合成肽，被 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII; Km = 12 µM) 识别为底物。
T68048	Cloxacepride 氯沙必利	65569-29-1	98%
T68048	cloxacepride 是一种CaM 拮抗剂，可用于治疗哮喘疾病。
T8543	KN-92 hydrochloride KN-92 盐酸盐	1431698-47-3	98%
T8543	KN-92 hydrochloride 是 KN-93 的非活性衍生物，对 CaM 激酶无抑制作用。它可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 是一种可渗透细胞的、可逆的、竞争性的 CaMKII 抑制剂。
T3S0807	Berbamine 小檗胺	478-61-5	98%
T3S0807	Berbamine 是从中药伏牛中提取的一种天然产物，是钙通道阻滞剂，具有抗肿瘤、免疫调节和心血管作用。
T0364	Dibucaine 地布卡因	85-79-0	98%
T0364	Dibucaine 是钠通道抑制剂和有效的SChE 抑制剂。
TP1910L1	CALP1 acetate 化合物CALP1 acetate	TP1910L1	98%
TP1910L1	CALP1 acetate 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂（Kd 为 88 µM），可与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。 CALP1 通过抑制钙通道的开放来阻断钙流入和细胞凋亡（IC50 为 44.78 µM）。 CALP1 阻断谷氨酸受体通道并阻断储存操作的非选择性阳离子通道。 CALP1 激活依...
T1090	Perphenazine 奋乃静	58-39-9	98%
T1090	Perphenazine 是吩噻嗪衍生物和多巴胺拮抗剂，具有止吐和抗精神病特性。它能够抑制5-HT2A 受体，α1A 肾上腺素能受体，多巴胺D2、D3、D2L 受体，以及组胺H1受体，对应的Ki 值分别为5.6、10、0.765、0.13、3.4 和 8 nM。
T22538	A-7 hydrochloride 化合物A-7盐酸盐	79127-24-5	98%
T22538	A-7 hydrochloride 是一种钙调蛋白拮抗剂，会引起 MDA-MB-231细胞中 CD44+CD24-亚群的改变。
T13384L	Y-33075 dihydrochloride 化合物Y-33075 dihydrochloride	173897-44-4	98%
T13384L	Y-33075 dihydrochloride 是一种选择性ROCK 抑制剂，IC50为 3.6 nM。
T4530	KN-92 phosphate KN-92 磷酸盐	1135280-28-2	98%
T4530	KN-92 phosphate 是 KN-93 的非活性衍生物，不能抑制 CaM 激酶活性。它可作为阐明 KN-93 的拮抗活性的对照化合物。KN-93 能够渗透细胞，是一种可逆的 CaMKII 竞争性抑制剂。
T1146	Nifedipine 硝苯地平	21829-25-4	98%
T1146	Nifedipine 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，可抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞，导致主要冠状动脉和全身动脉扩张，降低心肌收缩力。它常用于心肌功能不全的相关研究。
T0445	Promethazine 异丙嗪	60-87-7	98%
T0445	Promethazine 是抗青光眼前列腺素（PG）的类似物。
T23525	W-9 hydrochloride 化合物W-9 hydrochloride	69762-85-2	98%
T23525	W-9 hydrochloride 是一种钙调蛋白拮抗剂。