Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T16752 | Rimacalib
化合物 T16752
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215174-50-8 | 98% |
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Rimacalib is an inhibitor of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (IC50s: ~1 μM for CaMKIIα and ~30 μM for CaMKIIγ). | ||||
T2946 | Tanshinone IIA sulfonate sodium
丹参酮IIA磺酸盐
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69659-80-9 | 98% |
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Tanshinone IIA sulfonate sodium 是从丹参中提取的丹参酮IIA 的水溶性衍生物,是SOCE 抑制剂,用于心血管疾病的研究。 | ||||
T23523 | W-5 hydrochloride
盐酸W-5
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61714-25-8 | 98% |
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W-5 hydrochloride 一种有效的钙调素拮抗剂。 | ||||
T1659 | Melatonin
褪黑素
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73-31-4 | 98% |
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Melatonin 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体。它在睡眠中起作用,有抗氧化和抗炎特性。它是新型选择性ATF-6抑制剂,可诱导细胞凋亡。 | ||||
T14069 | A-3 hydrochloride
赤霉酸
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78957-85-4 | 98% |
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A-3 hydrochloride 是一种细胞可渗透的、可逆的、ATP 竞争性非选择性拮抗剂。它抑制 PKA 、酪蛋白激酶 II 和肌球蛋白轻链激酶,Ki 值分别为4.3 µM、5.1 µM 和7.4 µM。它还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性,Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。 | ||||
T2697 | KN-93
化合物KN-93
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139298-40-1 | 98% |
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KN-93是 Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶 II (CaMKII) 的选择性抑制剂,Ki 为370 nM,可竞争性阻断 CaM 与激酶的结合。 | ||||
T20792 | W-7 hydrochloride
N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺胺盐酸盐
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61714-27-0 | 98% |
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W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白拮抗剂。它抑制Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶和肌球蛋白轻链激酶,IC50值分别为 28 μM 和 51 μM。它可诱导细胞凋亡,具有抗癌活性。 | ||||
TP1403L | Syntide 2 acetate(108334-68-5 free base)
化合物Syntide 2 acetate
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TP1403L | 98% |
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Syntide 2 acetate(108334-68-5 free base) 是一种合成肽,被 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII; Km = 12 µM) 识别为底物。 | ||||
T68048 | Cloxacepride
氯沙必利
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65569-29-1 | 98% |
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cloxacepride 是一种CaM 拮抗剂,可用于治疗哮喘疾病。 | ||||
T8543 | KN-92 hydrochloride
KN-92 盐酸盐
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1431698-47-3 | 98% |
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KN-92 hydrochloride 是 KN-93 的非活性衍生物,对 CaM 激酶无抑制作用。它可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 是一种可渗透细胞的、可逆的、竞争性的 CaMKII 抑制剂。 | ||||
T3S0807 | Berbamine
小檗胺
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478-61-5 | 98% |
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Berbamine 是从中药伏牛中提取的一种天然产物,是钙通道阻滞剂,具有抗肿瘤、免疫调节和心血管作用。 | ||||
T0364 | Dibucaine
地布卡因
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85-79-0 | 98% |
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Dibucaine 是钠通道抑制剂和有效的SChE 抑制剂。 | ||||
TP1910L1 | CALP1 acetate
化合物CALP1 acetate
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TP1910L1 | 98% |
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CALP1 acetate 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂(Kd 为 88 µM),可与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。 CALP1 通过抑制钙通道的开放来阻断钙流入和细胞凋亡(IC50 为 44.78 µM)。 CALP1 阻断谷氨酸受体通道并阻断储存操作的非选择性阳离子通道。 CALP1 激活依... | ||||
T1090 | Perphenazine
奋乃静
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58-39-9 | 98% |
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Perphenazine 是吩噻嗪衍生物和多巴胺拮抗剂,具有止吐和抗精神病特性。它能够抑制5-HT2A 受体,α1A 肾上腺素能受体,多巴胺D2、D3、D2L 受体,以及组胺H1受体,对应的Ki 值分别为5.6、10、0.765、0.13、3.4 和 8 nM。 | ||||
T22538 | A-7 hydrochloride
化合物A-7盐酸盐
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79127-24-5 | 98% |
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A-7 hydrochloride 是一种钙调蛋白拮抗剂,会引起 MDA-MB-231细胞中 CD44+CD24-亚群的改变。 | ||||
T13384L | Y-33075 dihydrochloride
化合物Y-33075 dihydrochloride
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173897-44-4 | 98% |
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Y-33075 dihydrochloride 是一种选择性ROCK 抑制剂,IC50为 3.6 nM。 | ||||
T4530 | KN-92 phosphate
KN-92 磷酸盐
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1135280-28-2 | 98% |
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KN-92 phosphate 是 KN-93 的非活性衍生物,不能抑制 CaM 激酶活性。它可作为阐明 KN-93 的拮抗活性的对照化合物。KN-93 能够渗透细胞,是一种可逆的 CaMKII 竞争性抑制剂。 | ||||
T1146 | Nifedipine
硝苯地平
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21829-25-4 | 98% |
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Nifedipine 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞,导致主要冠状动脉和全身动脉扩张,降低心肌收缩力。它常用于心肌功能不全的相关研究。 | ||||
T0445 | Promethazine
异丙嗪
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60-87-7 | 98% |
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Promethazine 是抗青光眼前列腺素(PG)的类似物。 | ||||
T23525 | W-9 hydrochloride
化合物W-9 hydrochloride
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69762-85-2 | 98% |
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W-9 hydrochloride 是一种钙调蛋白拮抗剂。 |