CaMK

CAMK, also written as CaMK, is an abbreviation for the Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase class of enzymes. CAMKs are activated by increases in the concentration of intracellular calcium ions (Ca2+) and calmodulin. When activated, the enzymes transfer phosphates from ATP to defined serine or threonine residues in other proteins, so they are serine/threonine-specific protein kinases. Activated CAMK is involved in the phosphorylation of transcription factors and therefore, in the regulation of expression of responding genes. CAMK also works to regulate the cell life cycle (i.e. programmed cell death), rearrangement of the cell's cytoskeletal network, and mechanisms involved in the learning and memory of an organism.There are 2 common types of CAM Kinase proteins: specialized and multi-functional CAM kinases.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T3650	STO-609 acetate 化合物STO-609 acetate	1173022-21-3	99.75%
T3650	STO-609 acetate 是选择性的、细胞可渗透的 Ca2+-钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶抑制剂（Ki：80/15 ng/ml，对于 CaM-KKα/KKβ）；竞争 ATP 结合位点。它比 CaMK1/2/4、PKC、MLCK、PKA 和 p42 MAPK 显示 > 80 倍的选择性。
T2159	CaMKP Inhibitor 化合物CaMKP Inhibitor	52789-62-5	99.98%
T2159	CaMKP Inhibitor 可以抑制 CaMKP。
T1222	Trifluoperazine dihydrochloride 盐酸三氟拉嗪	440-17-5	99.96%
T1222	Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂，是NUPR1抑制剂，具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白，可研究精神分裂症。
T2606	KN-93 Phosphate 化合物KN-93 Phosphate	1913269-12-1	99.93%
T2606	KN-93可以竞争性阻断钙调蛋白与对应激酶的结合，是一种钙离子/钙调蛋白依赖激酶II（CaMKII）抑制剂，Ki为370 nM。
T2946	Tanshinone IIA sulfonate sodium 丹参酮IIA磺酸盐	69659-80-9	99.9%
T2946	Tanshinone IIA sulfonate sodium 是从丹参中提取的丹参酮IIA的水溶性衍生物，是SOCE抑制剂，用于心血管疾病的研究。
T23523	W-5 hydrochloride 盐酸W-5	61714-25-8	99.88%
T23523	W-5 hydrochloride一种有效的钙调素拮抗剂。
T14069	A-3 hydrochloride 赤霉酸	78957-85-4	99.79%
T14069	A-3 hydrochloride 是一种细胞可渗透的、可逆的、ATP 竞争性非选择性拮抗剂。它抑制 PKA 、酪蛋白激酶 II 和肌球蛋白轻链激酶，Ki值分别为4.3 µM、5.1 µM和7.4 µM。它还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性，Ki分别为 47 µM 和 80 µM。
T1659	Melatonin 褪黑素	73-31-4	99.79%
T1659	Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。它在睡眠中起作用，有抗氧化和抗炎特性。它是新型选择性ATF-6抑制剂，可诱导细胞凋亡。
T2697	KN-93 化合物KN-93	139298-40-1	99.78%
T2697	KN-93是 Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶 II (CaMKII) 的选择性抑制剂，Ki为370 nM，可竞争性阻断 CaM 与激酶的结合。
T20792	W-7 hydrochloride N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺胺盐酸盐	61714-27-0	99.75%
T20792	W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白拮抗剂。它抑制Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶和肌球蛋白轻链激酶，IC50值分别为 28 μM 和 51 μM。它可诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。
TP1403L	Syntide 2 acetate(108334-68-5 free base) 化合物Syntide 2 acetate	TP1403L	99.74%
TP1403L	Syntide 2 acetate(108334-68-5 free base) 是一种合成肽，被 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII; Km = 12 µM) 识别为底物。
T8543	KN-92 hydrochloride KN-92 盐酸盐	1431698-47-3	99.71%
T8543	KN-92 hydrochloride 是 KN-93 的非活性衍生物，对 CaM 激酶无抑制作用。它可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 是一种可渗透细胞的、可逆的、竞争性的 CaMKII 抑制剂。
T3777	Praeruptorin A 白花前胡甲素	73069-27-9	99.65%
T3777	Praeruptorin A 是一种白花前胡的主要生物活性成分。它能够抑制NF-κB活化，发挥抗炎作用。
T3S0807	Berbamine 小檗胺	478-61-5	99.64%
T3S0807	Berbamine是从中药伏牛中提取的一种天然产物，是钙通道阻滞剂，具有抗肿瘤、免疫调节和心血管作用。
T0364	Dibucaine 地布卡因	85-79-0	99.64%
T0364	Dibucaine 是钠通道抑制剂和有效的SChE抑制剂。
T1090	Perphenazine 奋乃静	58-39-9	99.63%
T1090	Perphenazine 是吩噻嗪衍生物和多巴胺拮抗剂，具有止吐和抗精神病特性。它能够抑制5-HT2A受体，α1A肾上腺素能受体，多巴胺D2、D3、D2L受体，以及组胺H1受体，对应的Ki值分别为5.6、10、0.765、0.13、3.4 和 8 nM。
TP1910L1	CALP1 acetate 化合物CALP1 acetate	TP1910L1	99.63%
TP1910L1	CALP1 acetate is a calmodulin (CaM) agonist (Kd of 88 µM) that binds to the CaM EF-hand/Ca2+-binding site. CALP1 blocks calcium influx and apoptosis (IC50 of 44....
T22538	A-7 hydrochloride 化合物A-7盐酸盐	79127-24-5	99.54%
T22538	A-7 hydrochloride 是一种钙调蛋白拮抗剂，会引起MDA-MB-231细胞中CD44+CD24-亚群的改变。
T13384L	Y-33075 dihydrochloride 化合物Y-33075 dihydrochloride	173897-44-4	99.43%
T13384L	Y-33075 dihydrochloride是一种选择性ROCK抑制剂，IC50为 3.6 nM。
T4530	KN-92 phosphate KN-92 磷酸盐	1135280-28-2	99.39%
T4530	KN-92 phosphate 是 KN-93 的非活性衍生物，不能抑制 CaM 激酶活性。它可作为阐明 KN-93 的拮抗活性的对照化合物。KN-93 能够渗透细胞，是一种可逆的 CaMKII 竞争性抑制剂。