Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T3650 | STO-609 acetate
化合物STO-609 acetate
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1173022-21-3 | 99.75% |
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STO-609 acetate 是选择性的、细胞可渗透的 Ca2+-钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶抑制剂(Ki:80/15 ng/ml,对于 CaM-KKα/KKβ);竞争 ATP 结合位点。它比 CaMK1/2/4、PKC、MLCK、PKA 和 p42 MAPK 显示 > 80 倍的选择性。 | ||||
T2159 | CaMKP Inhibitor
化合物CaMKP Inhibitor
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52789-62-5 | 99.98% |
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CaMKP Inhibitor 可以抑制 CaMKP。 | ||||
T1222 | Trifluoperazine dihydrochloride
盐酸三氟拉嗪
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440-17-5 | 99.96% |
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Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物,靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂,是NUPR1抑制剂,具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白,可研究精神分裂症。 | ||||
T2606 | KN-93 Phosphate
化合物KN-93 Phosphate
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1913269-12-1 | 99.93% |
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KN-93可以竞争性阻断钙调蛋白与对应激酶的结合,是一种钙离子/钙调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂,Ki为370 nM。 | ||||
T2946 | Tanshinone IIA sulfonate sodium
丹参酮IIA磺酸盐
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69659-80-9 | 99.9% |
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Tanshinone IIA sulfonate sodium 是从丹参中提取的丹参酮IIA的水溶性衍生物,是SOCE抑制剂,用于心血管疾病的研究。 | ||||
T23523 | W-5 hydrochloride
盐酸W-5
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61714-25-8 | 99.88% |
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W-5 hydrochloride一种有效的钙调素拮抗剂。 | ||||
T14069 | A-3 hydrochloride
赤霉酸
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78957-85-4 | 99.79% |
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A-3 hydrochloride 是一种细胞可渗透的、可逆的、ATP 竞争性非选择性拮抗剂。它抑制 PKA 、酪蛋白激酶 II 和肌球蛋白轻链激酶,Ki值分别为4.3 µM、5.1 µM和7.4 µM。它还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性,Ki分别为 47 µM 和 80 µM。 | ||||
T1659 | Melatonin
褪黑素
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73-31-4 | 99.79% |
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Melatonin 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体。它在睡眠中起作用,有抗氧化和抗炎特性。它是新型选择性ATF-6抑制剂,可诱导细胞凋亡。 | ||||
T2697 | KN-93
化合物KN-93
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139298-40-1 | 99.78% |
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KN-93是 Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶 II (CaMKII) 的选择性抑制剂,Ki为370 nM,可竞争性阻断 CaM 与激酶的结合。 | ||||
T20792 | W-7 hydrochloride
N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺胺盐酸盐
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61714-27-0 | 99.75% |
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W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白拮抗剂。它抑制Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶和肌球蛋白轻链激酶,IC50值分别为 28 μM 和 51 μM。它可诱导细胞凋亡,具有抗癌活性。 | ||||
TP1403L | Syntide 2 acetate(108334-68-5 free base)
化合物Syntide 2 acetate
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TP1403L | 99.74% |
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Syntide 2 acetate(108334-68-5 free base) 是一种合成肽,被 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII; Km = 12 µM) 识别为底物。 | ||||
T8543 | KN-92 hydrochloride
KN-92 盐酸盐
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1431698-47-3 | 99.71% |
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KN-92 hydrochloride 是 KN-93 的非活性衍生物,对 CaM 激酶无抑制作用。它可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 是一种可渗透细胞的、可逆的、竞争性的 CaMKII 抑制剂。 | ||||
T3777 | Praeruptorin A
白花前胡甲素
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73069-27-9 | 99.65% |
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Praeruptorin A 是一种白花前胡的主要生物活性成分。它能够抑制NF-κB活化,发挥抗炎作用。 | ||||
T3S0807 | Berbamine
小檗胺
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478-61-5 | 99.64% |
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Berbamine是从中药伏牛中提取的一种天然产物,是钙通道阻滞剂,具有抗肿瘤、免疫调节和心血管作用。 | ||||
T0364 | Dibucaine
地布卡因
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85-79-0 | 99.64% |
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Dibucaine 是钠通道抑制剂和有效的SChE抑制剂。 | ||||
T1090 | Perphenazine
奋乃静
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58-39-9 | 99.63% |
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Perphenazine 是吩噻嗪衍生物和多巴胺拮抗剂,具有止吐和抗精神病特性。它能够抑制5-HT2A受体,α1A肾上腺素能受体,多巴胺D2、D3、D2L受体,以及组胺H1受体,对应的Ki值分别为5.6、10、0.765、0.13、3.4 和 8 nM。 | ||||
TP1910L1 | CALP1 acetate
化合物CALP1 acetate
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TP1910L1 | 99.63% |
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CALP1 acetate is a calmodulin (CaM) agonist (Kd of 88 µM) that binds to the CaM EF-hand/Ca2+-binding site. CALP1 blocks calcium influx and apoptosis (IC50 of 44.... | ||||
T22538 | A-7 hydrochloride
化合物A-7盐酸盐
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79127-24-5 | 99.54% |
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A-7 hydrochloride 是一种钙调蛋白拮抗剂,会引起MDA-MB-231细胞中CD44+CD24-亚群的改变。 | ||||
T13384L | Y-33075 dihydrochloride
化合物Y-33075 dihydrochloride
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173897-44-4 | 99.43% |
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Y-33075 dihydrochloride是一种选择性ROCK抑制剂,IC50为 3.6 nM。 | ||||
T4530 | KN-92 phosphate
KN-92 磷酸盐
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1135280-28-2 | 99.39% |
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KN-92 phosphate 是 KN-93 的非活性衍生物,不能抑制 CaM 激酶活性。它可作为阐明 KN-93 的拮抗活性的对照化合物。KN-93 能够渗透细胞,是一种可逆的 CaMKII 竞争性抑制剂。 |