wrn helicase

HRO761是一种有效的 Werne r 综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂，可用研究像结肠癌和胃癌等癌症。

MIRA-1 (WRN Helicase Inhibitor) 是马来酰亚胺类似物。它可以恢复p53依赖的转录转激活诱导 p53 突变细胞凋亡，具有抗肿瘤作用。

NCGC00029283是一种针对Werner综合征解旋酶-核酸酶(WRN)的强效抑制剂，表现出对WRN解旋酶的抑制活性，其IC 50值为2.3 μM。此外，它还对Bloom综合征蛋白解旋酶(BLM)和Fanconi贫血J组蛋白解旋酶(FANCJ)展现出抑制效果，IC 50值分别为12.5 μM和3.4 μM。

NSC 617145 (NSC617145) 是一种 WRN 解旋酶抑制剂，IC50值为 230 nM。它以浓度依赖性方式抑制 WRN 解旋酶的 ATP 酶，并诱导双链断裂和染色体异常。

GSK_WRN4 作为一种 WRN 解旋酶抑制剂，具有抗癌活性，通过引发 DNA 双链断裂抑制 MSI 肿瘤细胞的生长，可用于研究癌症。

GSK4418959 (IDE275) 是一种非共价、可逆、选择性、口服活性的Werner 综合征解旋酶（WRN helicase）抑制剂。GSK4418959 通过 ATP 竞争方式抑制 WRN helicase 的 ATPase 与 DNA 解旋活性。GSK4418959 是研究微卫星不稳定性高（MSI-H）癌症的重要化学工具，在此类癌症中 WRN helicase 在维持基因组稳定性方面发挥关键作用。

WRN inhibitor 11 (Example 17)，作为一种口服有效的WRN 解旋酶 (WRN helicase) 抑制剂，展现出63 nM的IC50值。

WRN inhibitor 12 (compound 5) 作为WRN解旋酶抑制剂，具有显著的生物活性。

WRN inhibitor 17 (Compound 250) 是一种口服活性的 Werner 综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 抑制剂，专门抑制WRN解旋酶结构域的活性。该化合物在癌症研究中具有潜在应用价值。

WRN inhibitor 13 是一种针对 WRN 解旋酶 (WRN helicase) 的抑制剂，其 pIC50 范围为 6-7。

KWR095 是一种口服活性的WRN抑制剂，对WRN ATPase的IC50为0.032 μM，能够阻碍WRN的双链解旋活性并抑制肿瘤细胞增殖。KWR095 具有显著的抗肿瘤活性。

WRN inhibitor 10 (Compound P24) 是一种 Werner 解旋酶WRN的抑制剂，其 IC50为 1.1 nM。它有效抑制癌细胞 SW48 增殖，IC50为 39 nM。此化合物在肝微粒体稳定性和膜通透性方面表现良好，并且在 CD-1 小鼠体内展现出优良的药代动力学特征。

MOMA-341 是一种针对 Werner RecQ 样解旋酶（WRN） 的高选择性抑制剂。它通过与 WRN 蛋白的 半胱氨酸727位点 结合，发挥 变构调节 和 ATP竞争性抑制 的双重作用机制。在具有 错配修复缺陷（dMMR） 或 高微卫星不稳定性（MSI-H） 的小鼠模型中，MOMA-341 能诱导 DNA损伤、细胞凋亡，并促进 肿瘤缩小。该化合物展现出显著的 抗肿瘤活性，在晚期及转移性实体瘤研究中具有潜在应用前景。

ML216 (CID-49852229) 是一种选择性、细胞渗透性的BLM 解旋酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。它对BLMfull-length 和BLM636-1298的IC50分别为 2.98 μM 和 0.97 μM。

NCGC00063279 is a novel inhibitor of the werner syndrome helicase-nuclease (wrn) helicase

Werner syndrome RecQ helicase-IN-2 是一种高效的 Werner综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂，可用于研究结直肠癌和胃癌。

Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 是一种口服活性的 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶 WRN 的有效抑制剂，其 IC50 值为 0.06 µM，展现出抗增殖和抗癌活性。

Werner syndrome RecQ helicase-IN-4 是一种高效的 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂，具有抗癌抗增殖活性，可用于研究结直肠癌和胃癌。

H3B-968为一种高效Werner综合征蛋白(WRN)抑制剂，IC50约为10 nM，可抑制具有解旋酶、ATP酶和外切酶活性的WRN。WRN在癌症研究中具有显著的合成致死潜力。H3B-968通过与ATP竞争抑制WRN解旋酶活性。

WRN inhibitor 1 (example 7) 为一Werner 综合征 ATP 依赖性解旋酶WRN抑制剂，能有效抑制WRN解旋酶结构域的活性，呈现出潜在的抗癌研究价值。

WRN inhibitor 2 (example 118)为一WRN（Werner综合征ATP依赖性解旋酶）的抑制剂，其pIC50值不小于7.0。

WRN inhibitor 5（例157）为环状乙烯基砜化合物，充当韦默综合征ATP依赖性解旋酶（WRN）的抑制剂，适用于癌症研究领域。

WRN inhibitor 4 (example 107)，环状乙烯基砜类化合物，作为Werner综合症ATP依赖性解旋酶（WRN）的抑制剂，适用于癌症研究领域。

WRN inhibitor 3（示例110），一种选择性韦默综合征ATP依赖性解旋酶(WRN)抑制剂，具有环状乙烯基砜结构。本化合物在癌症研究中具有潜在应用价值。